Rana dijagnoza tumora chiasmosellar regiona

Smanjenje vidne oštrine, prelamanje neobjašnjivo državni mediji transparentno oči i normalno fundusu (oftalmoskopija treba obaviti sa dilatiranom učenika), zahtijeva istraživanje polja pogled na bijele i obojene objekata (statički perimetriju, boja kampimetrijom). Ponekad se određuje apsolutnom i relativnom centralne scotomas karakteristika retrobulbarnom neuritis. Optički neuritis - generički naziv za veliku grupu bolesti različite etiologije i patogeneze.

Retrobulbarnom neuritis-WIDE karakteriziraju tri glavne karakteristike:

• i za vrijeme pojave patološkog procesa u vidnog živca iza očne jabučice u orbitu i kranijalni šupljine;
• izgled male apsolutne i relativne centralne scotomas u vidnom polju na svoje normalne periferne granica;
• izgled downlink optičkih atrofija (pogođeni papillomacular snopove nervnih vlakana na manifestaciju te temporalne atrofije).

Optički neuritis djeluju kao manifestacija različitih bolesti vidnog živca, ali prije svega - oboljenja centralnog nervnog sistema. Oko 5% pacijenata sa optičkog neuritisa je rana manifestacija tumora chiasmosellar područja. Praksa pokazuje da oftalmolozi su slabo informirani o kliničke manifestacije tumora chiasmosellar područja. To dovodi do kasna dijagnoza tumora često sporo raste. Ponekad retrobulbarnom sindrom neuritisa je jedini proces manifestacije bulk u kranijalnih šupljine. Tumori chiasmosellar regiji karakterizira postepeno smanjenje vidne oštrine i polako povećava vidno polje promjena.

} {Modul direkt4

Dijagnoza tumora, odnosno hipofize tuberkuloze Sella, Kraniofaringioma, optički chiasm - da se zasniva na oftalmoloških podataka, neurološke, endokrinološke i rendgenski pregled i rezultati računara i magnetska rezonancija. Rana dijagnoza i diferencijalna dijagnoza tumora chiasmosellar područje često predstavljaju vrlo velike teškoće. S obzirom na relativnu trajanja downlink prostiranja optičkih atrofija pogođenom području da vidnog živca (5 mjeseci u prosjeku), atrofije se ne može pripisati postojanju ranih znakova patološkog procesa. Teško dijagnosticirati slučajevima javljaju ne chiasmal sindrom i sindrom optičkog neuritisa.
Važan dijagnostički podaci ukazuju na postojeće patologije u vizuelnom sistemu, može se dobiti elektrofiziološke studije vizuelnog sistema. To dovodi do povećanja električne osjetljivosti praga oči, smanjila labilnost vidnog živca, istezanje retinokortikalnogo vremenski period, čime se smanjuje amplituda vizuelnog evociranih potencijala, smanjenje kritične frekvencije treperenja fuzije. Treba imati na umu da je, uprkos povremenim značajno smanjenje težine makularne electroretinogram ostaje normalan.
Najveći dio tumora lokaliziran u Sella chiasm i predstavljaju ekstracerebralnih tumora.

Oni uključuju:

• tumora hipofize;
• tumor dizembriogeneticheskoy prirode (Kraniofaringioma, holesteotomy);
• chiasm glioma i intrakranijalni dijelovima optičkih živaca.

Posebnu grupu meningeoma, utječu na vizualni puteve prema individualnim sekcije su:

• meningioma tuberkuloze Sella;
• kranioorbitalnye meningioma (meningioma glavni krila kosti);
• meningioma optički kanal;
• meningioma mirisnog jame.