Koncentracija fibrinogena u plazmi u krvi

On je zgrušavanje podloge, a anomalije izazvati krvarenje i tromboze poremećaja. Osim toga, ova krupnomolekulyarnyh protein je protein akutne faze, međutim njegova definicija se često koristi za procjenu težine upale i praćenje efikasnosti liječenja raznih bolesti patogeneze.

Princip metode

Princip metode A. Ciauss (1957) na osnovu određivanja brzine koagulacije razrijeđen (01:10) BTP nakon dodavanja trombina aktivnost od oko 100 NIH / ml. Od kada je dodao test mješavina značajan višak trombina ugruška stopa formiranja prvenstveno zavisi od nivoa fibrinogena. Koncentracija fibrinogena potiče iz krivulje kalibracije, koji se gradi na rezultatima studije razvedenih uzoraka plazme sa poznatim sadržajem fibrinogena. Za određivanje razine fibrinogena pomoću Ciauss metod zahteva koagulometar.

Reagensa i opreme

• Trombin reagens (oko 100 NIH / ml).
• Buffer rješenje.
• Kalibracije uzorak BTP.
• Koagulometar.

Evaluacija rezultata studije

Na osnovu vremena koagulacije razblaženog PRP istragom utvrditi koncentracije fibrinogena iz krivulje kalibracije. Većina koncentracija koagulometri fibrinogena se računa (u gramima po litri ili miligrama po decilitru) i omogućiti automatski ispisati rezultat. U onim slučajevima kada se koncentracija test plazme fibrinogena prelazi prve kalibracije uzorak BTP razblaženom (01:20), a zatim ponovno pojasni vremena koagulacije i za određivanje koncentracije iz krivulje kalibracije (rezultat u gramima po litri da se množe sa 2). Ako je koncentracija fibrinogena u donjem uzorku treći kalibracije, razrijeđene plazme treba ispitati (1: 5) i ponovno odrediti vrijeme zgrušavanja, a rezultat, izražena u gramima po litri, u 2 puta pad.

Tumačenje rezultata ankete

Poremećaji intenzitet se razlikuje u laboratorijskim testovima na različitim nivoima fibrinogena. U genetski određena hypofibrinogenemia ozbiljnost poremećajem zgrušavanja u laboratorijskim testovima je manja nego u patologiju jetre, kao i kod hepatitisa i ciroze poštovati koagulacije disfunkcija zbog kombinaciji sintezu defekt proaktselerina Karboksilacija i ometanje faktori protrombinskog kompleksa (II, X, VII, IX).

Hyperfibrinogenemia zajednički u patologiji infektivne etiologije, rak, kardiovaskularne i mnogih drugih bolesti. Određivanje nivoa fibrinogena se često koristi za procjenu težine upale i praćenje efikasnosti liječenja raznih bolesti patogeneze.

Uzroci grešaka

• Greške predanalitički fazi studije.
• Netačne vrijednosti fibrinogena u uzorku kalibracije plazme.
• Koristeći nestabilan trombin.
• Nedostatak sistema interne kontrole kvaliteta.

Ostale analitičke tehnike

Za korišten je dugo vremena (sada smatra zastarjelim i ne preporučuje se za upotrebu) Gravimetrijska metoda RA Rutberg na osnovu obračuna koncentracije fibrinogena po težini fibrinskog ugruška rijetko izoliran od 1 ml citriranu plazme. Fotometrijska metoda VA Belitser et al. To uključuje određivanje fibrinogena trombinom nakon koagulacije u dodatak sa jona kalcijuma i monoyodatsetata (nakon inaktivacije faktora XIII monoyodatsetatom fibrinskog ugruška postaje topiv u octene kiseline, koja sprječava uključivanje nevažnih plazma proteina u njemu). Postoji modificirani A. Ciauss vrijeme vođenja metoda koristi polimerizacije inhibitor Pefabloc FG. Kada koristite ovo drugo, postoje problemi u određivanju niskih koncentracija fibrinogena. Osim toga, tehnike razvijene evaluacija imunološku razinu fibrinogena.