Drugih patologija kod novorođenčadi

Često utječe na veće bebe. Treba napomenuti da su slične depoziti mogu biti u starijih pacijenata nakon upotrebe kemoterapije leukemije, u takvim slučajevima, uzrokuju pogoršanje bubrežne funkcije.

nefrokalcinoza - intra i ekstracelularne taloženja kalcijuma u parenhim bubrega (tubulima u epitela iu bubrega intersticijumu). Javlja se češće u nedonoščadi s hiperkalijemiju, hiperkalcemija, hipofosfatemije, i nakon produžene terapije kisikom, upotreba furosemid i drugih diuretika, hormoni, u ishod infarkta, kortikalne i papilarne nekroze, citomegalovirus, sa adrenalna insuficijencija, intravenske primjene soli kalcijuma. Javlja se i metastatski nefrokalcinoza u patologiji kostiju (osteogenesis imperfecta, metaphyseal chondrodysplasia, tip Jansen, osteomijelitis i drugih bolesti u pratnji kosti lize), idiopatska hiperkalcemija novorođenče (Williams sindrom - nasledna bolest uzrokovana mutacijom gena elastina lokaliziran na kromosom 7 (7q11. 23) i karakteriše supravalvularnom stenoza aortna stenoza i perifernih grana plućne arterije, karakteristične promjene lica (osoba elf), kasni psiho fizički razvoj), neonatalne teške hiperparatireoidizam (homozigotni gipokaltsiuricheskoy hiperkalcemija, autosomno recesivno nasljedne bolesti).

Nefrokalcinoza se kod nekih nasljednih i kongenitalne tubulopatiju: primarni psevdogipo-aldosteronizmom, tip I, distalne cjevaste tip acidoza I (Butler sindrom - Albright), cjevaste (proksimalni) bubrega tipa acidoze II sindrom Bartter, Hipofosfatazija, urođene klorid dijareja, familijarna benigni hiperkalcemija (redak autosomno dominantan poremećaj uzrokovan nedostataka Ca ion receptore²⁺ paratirotsitah i bubrega tubula ćelija), hiperkalcemija "djetinjstva" ili cjevaste tip acidoza IV, i drugi.

Video: neonatalne patologije

Nefrokalcinoza različit stepen - Fat od manjih do teških oštećenja (primarna hiperoksalurijom, urođene nefrolitijaze) sa oštećenom funkcijom bubrega. Obično pogađa oba bubrega, barem - jedan. U 95% kalcijuma se deponuje u distalni tubula, petlju Henle, sabirnih kanala u obliku amorfne i zrnastim masama, manje kristale (uglavnom u cjevaste lumen). Rijetko poštovati difuzno taloženja kalcijuma u kori (obično na kraju kortikalne nekroze).

Neonatalna i infantilne glomeruloskleroze - u bubrezima zdrave novorođenčadi i dojenčadi pronašao malu količinu skleroziraju i hyalinized glomerula, koji se nalaze u vanjskom područjima korteksa i juxtamedullary zoni. Broj glomerula u bubrezima normalne novorođenčadi manje od 1%. Što je veća količina (više od 10% u iznosu adekvatan bubrega tkiva) ukazuje na patologiju. Pogođeni glomerula sa malo periglomerulyarnym naprednim fibroze i Bowman prostora. U početku je segmentne i globalna skleroze onda. Glomerula kollabirovan i zapečaćena, često sa hyalinosis. Tubular atrofija rijetke, teške cjevaste atrofija ukazuju na bolesti bubrega.

Srednje segmentne i globalne glomerularna skleroza komplikuje hipertrofiju. Povećana glomerularne skupljanje pratiti zbog uvjeta koji uključuju hronične hipoksije (cijanotične urođene srčane bolesti, hronične bolesti pluća, anemija srpastih ćelija (odrasli), hronični fetusa hipoksija). Neki novorođenčadi sa cijanotične srčanim manama razvijaju proteinuriju, ali zatajenja bubrega je rijedak.