Stanje crijevnih epitelnih imunitet u nedonoščadi

Video: pitanja žena i muškaraca, takođe, vredi pogledati

Nakon završetka osvrt na temu crijevnih urođene imunosti zdrava odrasla osoba treba obratiti pažnju na imunitet nezrelih organizma. Razumijevanje šta crijeva sistem zaštite nedonošče se razlikuje od zreo sistem zaštite odraslih creva, može pomoći razjasniti karakteristike patogenezi od najtežih bolesti crijeva, koji treba da se bave neonatologa - ulcerozni nekrotičnog enterokolitisa (Yanek).

Osim toga, to znanje će režirati budućnost istraživanje u pravom smjeru koji će dovesti do razvijanja bolje preventivne i terapijske mjere u nedonoščadi sa visokim rizikom.

Epitel probavnog trakta fetusa uglavnom formira tokom I trimestru. Prva enterocytes i pehar ćelija pojavljuju u 8. tjedan trudnoće, a za 12 nedelja otkrio posebnu arhitekturu crijevnu sluznicu kao kripte i resica.

gust kontakti formirana 10. nedelje, i fetusa creva možda morati prilagoditi organizaciju čvrsto spojevima. Dakle, primitivni gut epitelnih barijera se formira u ranim fazama fetogeneza. Međutim, mehanizam koji regulira lučenje i apsorpciju u fetus nije potpuno formiran.

ovo mehanizam postepeno sazrijeva pod uticajem amnionske tekućine iz 26 tjedana trudnoće na punu pojam punom terminu trudnoće. Izraz sluzi gena počinje sa 6,5 ​​tjedna trudnoće. Međutim, tokom razvoja mucin ekspresije gena promjene u cijelom crijeva i između 23 i 27 tjedna trudnoće je uporediv sa odraslih.

Video: Masaža je neophodna za sve, djecu i odrasle za život i svaki dan do 3 puta dnevno !!!

Paneth ćelije Čini se da je 12. nedelje, i početi proizvoditi defensin od 13. nedelje trudnoće. Međutim, početkom lizozim proizvoda odloženo do 20 tjedana. Posebno intenzivan fetusa crijeva povećava za vrijeme II tromjesečju trudnoće, a proces rasta se nastavlja do 3-4 godina starosti.

Video: Pregled AliveMax - Visoka bilirubin, tumor metastaze: pregled Tatarstan!

jednoslojni epitelijum ažurirati svakih 5 dana. Ovaj proces uključuje bazen matičnih ćelija kripte. Da podrži postojanje ovog epitelni sloj zahtijeva pažljivu regulaciji proliferacije i diferencijacije. Klasični put WNT / b-catenin signalni put je uglavnom odgovoran za ovaj propis. U mirovanju multiprotein kompleks izdvaja citoplazme i uništava b-catenin. Ovo uništava kompleks sadrži Axin, APC, a kazein kinaze I-3b glikiencintetazu.

Kao iu slučaju regulacije NFkB, b-catenin degradacije kompleks fosforiliše da se priprema za Ubikvitinacija strane E3 ubikvitin ligaze i naknadne proteasomal degradacije. Receptor-posredovane signalizacije WNT-blokiranje aktivnost degradacije kompleksa sprečavanjem fosforilacije, Ubikvitinacija i degradacije. Stabilizovala b-catenin akumulira i translocates u nukleus gdje se može djelovati kao faktor transkripcije, povezujući promoteri ciljnih gena, što je ključno za kontrolu razmnožavanja ćelija. Dakle, pojava nuklearne B-catenin - imaju klasične WNT-aktiviranje signala.

Istraživanje potvrđuje važnost ove na način da se održi u arhitekturi, karakteristične za unutrašnje površine crijeva (kripte i resica). Prvo, nuklearne b-catenin akumulira u velikim i malim crijevnih kripte, gdje su matične ćelije. Drugo, u eksperimentu na miševima s genetskim poremećajima i bez komponente WNT / b-catenin signalizaciju identifikovanih gubitak kripti arhitekture, iscrpljivanje sekretornih ćelija u crevima, inhibicija proliferacije epitela creva i / ili ablacija matičnih ćelija.

Treće, značajnu povezanost je pronađen između APC mutacije, ključni inhibitor WNT-signalizacija i kolorektalnog karcinoma u odraslih. Možda nije slučajno u propadanje B-catenin uključeni isti kompleks ubikvitin ligaze, u slučaju IKV. Osim toga, kao što je već spomenuto, Commensal mikroflora inhibira propadanje B-catenin i dovodi do aktiviranja ovog puta. Ovi biohemijskih procesa uključuju drugi mehanizam kojim normalan mikroflore može utjecati na epitelne signalizaciju, kontrolu, u ovom slučaju, proliferaciju i diferencijaciju.

WNT / b-catenin signaling- nije studirao u nedonoščadi. Ipak, sasvim je logično pretpostaviti da kršenje ovog puta može dovesti do nezrelosti važno zaštitnu barijeru, što uzrokuje veći rizik od perforacije i / ili razvoj Yanek novorođenče. Nedavne studije su pokazale da deksametazon suzbija WNT-signalizaciju u ljudskoj osteoblasti, što ukazuje na još jedan mehanizam steroidassotsiirovannyh spontani perforaciju crijeva u nedonoščadi.