Formiranje debelog crijeva u fetusa embriogeneze, morfogeneze

Pokretanje procesa razvoju debelog fetus slična onoj u tankom crijevu. Razvoj debelog crijeva izvanredne prisutnosti tri faze staničnog diferencijacija: izgled (za gestacijska dob 8-10 tjedna) primarni višeslojni epitel sličan onome koji nastaju u ranim fazama tankih kishki- primarne epitela transformacije sa formiranjem vorsinopodobnoy arhitektonskih i kripta formiranje (za gestacijske dobi od oko 12 -14 nedelje) - transformacija epitela (u trudnoće oko 30 nedelje), kada nestaju prethodno formiranih resica i kripti epitela pojavljuje tzv tip odraslih.

u imunohistohemijska studija specifični za glatkih mišića a-aktin je izražena u mišićnom sloju debelog crijeva do 8 tjedana trudnoće, a 15 sedmica - u submukoznom sloju. Stubasta epitelne ćelije debelog crijeva, ili kolumnarne colonocytes, karakteriše prisustvo microvilli na apikalni površini, slične onima na površini ćelija tankog crijeva, i velike zalihe glikogena. Iznos intracelularne glikogena, kao i broj glikogensoderzhaschih ćelija, mjereno pomoću posebnog PAS-bojenje (bojanje pomoću slabe kiseline, a Schiff reagens) se postepeno smanjuje od 13 nedelja trudnoće.

Između 30 i 36 tjedna trudnoće u fetalnom debelog crijeva pokazuju pojedinačne ćelije koje sadrže glikogen.

U slučaju maligne transformacije epitela ponovo dođe intracelularni nakupljanje glikogena, što je vrlo karakterističan znak staničnih populacija dobivene iz ljudske adenokarcinoma debelog crijeva.

Arsenault i Menard Proučavali smo kinetike ćelije proliferacije i topografija u fetusa debelog 8-18 tjedana trudnoće. Ćelije aktivno namnožili u slojeviti epitel.

u formiranje resica označen ćelije su bili prisutni uglavnom u intervillous zoni. U kasnijim fazama razvojnog procesa širenja bila je ograničena na kripte. U eksperimentu, in vitro epidermalnog faktora rasta, hidrokortizon, ali ne ometaju širenje debelog crijeva ćelija.

Prilikom formiranja resica epitelne ćelije debelog crijeva proizvesti diferencijacija markere slične onima otkrivenim u limbičkom enterocytes tankog crijeva. Na primjer, Lacroix et al. pokazali da fetusa creva na 8 tjedana trudnoće prisutan kompleks enzima saharoze / izomaltaze.

Kasnije prilikom formiranja arhitektonski villi na 11-12 tjedna kompleksnih sadržaja povećava 10 puta, dostižući maksimum na 20-28 tjedna, a zatim brzo smanjenje rok isporuke, kada se identifikuju ovih enzima uz velike teškoće.

Matične stanice debelog crijeva

Zrele epitelne ćelije debelog crijeva stalno zamijenjen zbog matičnih ćelija nalazi u blizini baze kripte debelog crijeva. Sa ovim i drugim pretpostavljenih matičnih ćelija, gastrointestinalnog povezana dva glavna problema - identifikaciju tih ćelija i potrebu da se potvrdi da je izolovana ćelije zaista matične. Nedavno, Whitehead et al. zabilježen je određeni uspjeh u tom pravcu, uspjeli smo razviti metodu izolacije i gajenje matičnih stanica ljudskog debelog crijeva.

istraživači nađen, da ćelije u nižim dijelovima debelog crijeva kripte izražavaju veliku količinu integrina-b1, a kasnije koristiti ovu funkciju kako bi se izolirati potencijal matičnih stanica protočnom citometrijom.

u kultivacije izolovana ćelije prethodno postavljene u skladu sa uslovima ove populacije veći broj kolonija formirana u odnosu na nerazvrstani materijal ćelija. Međutim, izbor potencijalnih matičnih ćelija debelog crijeva nije dalje istražuje. Veliki broj regulatornih gena i topivih faktora koji kontrolišu funkcije matičnih ćelija tankog creva verovatno imaju sličan učinak na matičnim ćelijama debelog crijeva.

Na primjer, Studija mRNA izraz in situ moguće utvrditi postojanje mnogih identičnih komponenti WNT signalni put kako u malim i debelog crijeva. Baš kao što je za tankom crijevu, Musashi faktor može biti marker matičnih ćelija ili prethodnik ćelije u debelo crijevo.