Diferencijalna dijagnoza akromegalije. Prognoza i pacijenata sa invaliditetom sa akromegalije

detaljnog pregleda bolestan To vam omogućuje da odredite dijagnozu. Potrebno je nastaviti od cjelokupnosti kliničkih podataka znakova i hormon radiographing rasta issledavaniya. U istraživanju je patnje pacijenta iz akromegalija, potrebno je utvrditi da li postoji benigni tumor hipofize ili malignih sa brzim rastom. Potrebno je imati u vidu brzog razvoja i ranog otkrivanja sindroma lokalne kompresije, što dovodi do atrofije vidnog živca i sljepila. Diferencijalnoj dijagnozi treba obaviti kada izbrisani oblika akromegalije Recklinghausen bolesti (hiperparatireoidizam), siringomijelija i artropatije.
Povećanje i zadebljanje kosti prsti i zglobovi se mogu javiti u ovih bolesti.

deformiteta kičmenog stuba i cjevaste kosti, kao i povećanje volumena lubanje i lubanje kosti zadebljanje javlja na hiperparatireoidizam nastaju u prisustvu adenom paratiroidne žlijezde. Višak proizvodnju paratiroidnog hormona uzrokuje resorpciju kosti i osteopgroz.

značajne promjene u strukturi kosti i povećanje u lobanji primijećeni u Paget bolest - deformacije osteoartritis. Paget bolest karakteriše relativno mali dio prednje strane lubanje, zadebljanje dugih kostiju. Mogi pacijenti postaju iskrivljena. Ephippium normalne veličine. Bone uništenje je primarni patološki proces u ovoj bolesti.

U teškim oblicima hipotireoza često posmatra slične promjene sa akromegalije. Pacijenti postaju veće crte lica zbog oticanja tkiva. Zadebljanje ekstremiteta prstima, kosti široke debeli ud, relativni rast u glavi bacaju sumnju na dijagnozu. Primjena thyroidin eliminiše otok i daje značajan terapijski efekat u hipotireozu. Ako je potrebna dijagnoza imati u vidu centralnog oblika hipotireoze, kad postoji tumor hipofize koji uzrokuje povećanje obima Sella i smanjene proizvodnje TSH.

neurofibromatoza često uz formiranje neurofibromi i lipoma pas tijelo povećanje obima ekstremiteta zbog mekih tkiva. Detaljan pregled pacijenta je potrebno za postavljanje dijagnoze. Ove skeletnih radiografije i radiografije Sella omogućiti preciznu dijagnozu. Studija fundusa, vidnih polja doprinosi rješavanju problema stope rasta tumora. Biohemijskih i hormonalne studije pomoći za rješavanje dijagnostičkih problema.

Od posebnog je značaja određivanje hormona rasta. Povećana stopa STG ukazuje na povećanje funkcionalne aktivnosti hipofize i potvrditi prisustvo eozinofilyyuy adenoma. Kada hipofiza gigantizam moraju razmišljati o mogućnosti akromegaloidizatsii pacijenta. Diferencijalnoj dijagnozi je potrebno provesti evnuhoidiym gigantizam, Klinefelterov sindrom i Marfan sindroma.

kada eunuchoid gigantizam postoji velika neproporcionalan rast i hipogonadizam. Kod pacijenata sa relativno kratkom torzo, duge udove, glavu male veličine. Sekundarne seksualne karakteristike su odsutni. Klinefelterov sindrom se posmatra abnormalnost kromosoma, što je uzrokovano genetski formaciju.

Prognoza i osobe s invaliditetom. Smrti pacijenata koji dolaze pod intenzivnim maligni rast tumora i metastaza u mozgu. Ponekad pacijenti umiru od cerebrovaskularne nesreća, i krvarenje u mozgu. otpornost tijela na infekcije se smanjuje i pacijenti su izloženi interkurentne infekcija koje mogu dovesti do smrti.

u efikasnost Odlučeno u svakom slučaju u zavisnosti od težine bolesti i progresiju simptoma. U nekim slučajevima, akromegalija može teći bez znakova benigni hipopituitarizam, hronični obično traje 8 do 30 godina. prvim godinama bolesti ne može kršiti fizičke i intelektualne sposobnosti, iako je u nekim slučajevima, postoje psihološke promjene koje utječu na performanse pacijenta. Smanjenjem vizije i sljepila, pacijenti postanu invalidi I-II grupa.
Pacijenti često ograničena marljiv. Oni će biti podvrgnut periodično posmatranje dispanzer doktora.