Slučajnog involucije timusa. Fazama slučajnog timusa involucije

Od svih organa limfnog sistema timus Stoji ekstremne labilnost njihovog morfološke strukture u djetinjstvu. Reaktivni morfološke promjene u timusu doći lako i brzo i može se pričvrstiti za vrijeme trajanja rendgenske snimke. Ovi organi su reaktivni promjene su primijetili na početku stoljeća i imenovao ih Gammarom slučajno involucije (od lat. Accidents- nesreće).

Međutim, ovaj proces organ nije slučajan, a njegova prirodna reakcija imaju fazu stereotipne, odražavajući strukturne elemente funkcionalne aktivnosti u timusu. Slučajnog involuciji se javlja pod različitim uvjetima stresa, post, zračenje X-zrakama pod utjecajem droga, posebno hormona i citostatika.
Ipak, najčešće se posmatra u zaraznim bolesti u djece, u hematoloških malignih bolesti i malignih tumora.

O strukturno gledano, osnovna razlika između slučajnog involucija starosti je smanjenje timusa režnja, a time i tjelesne težine zbog gubitka kortikalne limfocita zone slijedi kolaps organa.

Konvencionalno, promjene u timusu kada je slučajno involucije Može se podijeliti u pet glavnih faza, odražavajući dinamiku procesa. Prva faza odgovara odmarajući žlijezde zdravu bebu. Druga faza se odlikuje smanjenje alopecija limfocita kortikalni sloj, ih drži na makrofaga i naknadno fagocitoze. To se ne može isključiti sa gubitkom limfocita od njih migriraju u ukupnih tekućih cirkulaciju. Alopecije lokacija limfocita u kortikalni sloj ne ovisi samo o njihovim prianja na makrofaga, ali i limfocita iz trenje, naseljavanje gornje sekcije posuda formirana stelatnih procesa timusa epitelnih retikularna ćelija.
U ovom slučaju, limfocita, sačuvan na dnu posude, a daju utisak da gpezdnogo lokacija.

timus involucije

Treća faza karakteriše dalje smanjenje kortikalne limfocita, što dovodi do početne kollabirovaniyu lobulama retikularna mreže. Tako postoji inverzija sloj - medule okazyvatsya limfocita bogatiji od korteksa, a samim tim, bojenje sa hematoksilin-eozin izgleda tamnije. Retikuloepitely znatno aktiviran, što je rezultiralo u novom formiranju velikog broja malih ćelija timusa zrnca (Hassall zrnca), sada ima ne samo u mozgu, već iu kortikalni sloj. U lumen nekih timusa ćelije mogu se vidjeti u ćelijama umiru fazama reksisa.

U četvrtoj fazi kolaps kriške povećava, podjela na kortikalne i medularni slojeva postaje nejasno zbog gubitka limfocita u srži i kore za daljnje urušavanje. Timusa corpuscles spajaju, formirajući veliki prošireni cistične formacije koja sadrži blijedo obojene protein lučenje sa ljuskave sferne nuklearnim Uključene i detritus.

Sadržaj cistične ćelije onda vjerojatno ga prazni u limfne kapilare i limfne sudove pere u vezivnog septuma tkiva i kapsule timus.

Petoj fazi To odgovara stečene atrofije organa. Lobulama timusa dramatično kollabirovannye ponekad biti u obliku uskih traka, vezivnog proširene particije često otečene. Limfocita nekoliko kriške sastoje uglavnom od izduženih retikuloepiteliya sa hiperhromatskim jezgre. Timusa corpuscles su relativno mali, oni su malo, njihov sadržaj homogeno, jarkih boja eozin, često kalcificiraju. Kalcifikacije ćelija je posljedica gubitka sposobnosti da isprazne sadržaj u limfne kapilare tijela.

zadebljanje sadržaj pomaže kalcijum soli i zamrzavanjem. Tako je, u timusa corpuscles odnosno usitnjavanje limfocita i kollabirovaniyu lobulama ciklične promjene. Prestanak aktivnog funkcionisanja karakteriše odsustvo ciklične promjene timusa ćelija. Bik ostaju mali, njihov sadržaj se ne prazni, a oni kalcificiraju.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani
Formiranje T limfocita u timusu. Kreće u timusu limfocita prethodnikaFormiranje T limfocita u timusu. Kreće u timusu limfocita prethodnika
Starenje tijela mogu sada biti u potpunosti obnovljena?Starenje tijela mogu sada biti u potpunosti obnovljena?
Stečena atrofiju timusa. Primarni kongenitalni imunodeficijencija sindromaStečena atrofiju timusa. Primarni kongenitalni imunodeficijencija sindroma
Patološke anatomije kretenizam. Organ oštećenja kod pacijenata sa kretenizam djecomPatološke anatomije kretenizam. Organ oštećenja kod pacijenata sa kretenizam djecom
Agenezija timusa hipoplazije ili di Giorgi sindrom. Znaci ageneza timusaAgenezija timusa hipoplazije ili di Giorgi sindrom. Znaci ageneza timusa
Timus i pinealneTimus i pinealne
Porijekla i mikrosredinu ćelija. Fibroblasti limfnog organaPorijekla i mikrosredinu ćelija. Fibroblasti limfnog organa
U kombinaciji imunodeficijencije sa fermentopathy. nezelofa sindrom ili alymphocytosisU kombinaciji imunodeficijencije sa fermentopathy. nezelofa sindrom ili alymphocytosis
Imunodeficijencije sindrom ataksije-telangiectatica. Louis-Bar sindromImunodeficijencije sindrom ataksije-telangiectatica. Louis-Bar sindrom
Histogeneze timus. Ima dječje timusHistogeneze timus. Ima dječje timus
» » » Slučajnog involucije timusa. Fazama slučajnog timusa involucije
© 2018 GuruHealthInfo.com