Patološke anatomije kretenizam. Organ oštećenja kod pacijenata sa kretenizam djecom

ovo bolest Ga odlikuju teške psihičke i fizičke nerazvijenosti djece kao rezultat aplazija ili hipoplazija štitne žlijezde, u razvoju natalpom period, ili u ranom djetinjstvu. Etiološki faktor u nastanku bolesti je kongenitalna hipoplazija štitnjače na temelju raznih infekcija izazivaju upale u organizmu, sa ishodom multiple skleroze i fibroze. Kretenizam je najčešći u područjima timusa epdemii, njegova pojava u ovim slučajevima je povezana sa apsolutnom ili relativnom nedostatak joda.

U ovom slučaju, bolest, Kao što je već rečeno, štitne žlijezde brzo hipoplastičan ili odsutni. Često ove patološke promjene u štitnoj mogu se kombinirati s transformatsiey- timusa u ovim slučajevima, željezo se odlikuje pretjerane razvoj strome, degenerativnih promjena u epitelnim ćelijama štitnjače, ponekad gotovo potpuno odsustvo šupljina u folikularnoj koloidne (OV Nikolaev).

grubo štitnjače kretenizam s male veličine, guste ili elasticheskiplotnoy dosljednost, u dobro definirane kapsula. Na takvim presjeka željeza sivo-roze jedinstvenoj strukturi lobularna prožeta male bjelkaste pruge. Mikroskopski u rubrikama štitnjače folikula naći mali nepravilnog ili ovalnog oblika, postavljene sa niskim atrofični epitela.

šupljina folikula često gotovo prazni ili sadrže malu količinu loših boja, transparentan intrafollicular koloida. Istovremeno vezivnog baze u štitnjače je uvijek više razvijena i, po pravilu, sklerotična i fibrozirovana, ponekad sa znacima gialipoza (MJ Vreytman, II Rusetsky, D. Federman, I. Robbins, I. Rally).

u kretenizam u nizu drugih endokrinih žlijezda doći duboko destruktivne promjene. Prednji hipofiza često hipertrofirane (uglavnom zbog chromophobe ćelije) da se formira tzv tiroidektomiju ćelija. Jajnika često može otkriti nedostatak zrelih folikula, a ponekad i fino cistična degeneracija. Testisi su često nedovoljno razvijena, u epitela zamršeni kanalića porodice pokazuje znake atrofije, spermatogeneza oštro depresivni ili potpuno nedostaje. Timus kod odraslih koji pate od kretenizam rijetko slučajno involucije.

okoštavanje kosti kostur znatno kasni u razvoju neravnomjerno. Izbrazdana muskulatura u ovoj bolesti sa znacima distrofičara blijedo izmeneniy- presjeka označena na mnogim nula Kongeyma odvajanje (A. Reinberg).

Organ sluha na kretenizam također često nalaze patološke promjene (uglavnom u srednjem uhu). promjene kosti primijetio kako malo prozora, čime se povećava slušnih koščica ponekad nastaju kosti šiljcima stapesa i nakovanj kanal živca lica.

Promjene u drugim organima i tkivima u kretenizam često odgovaraju patoloških poremećaja koje razvijaju sa hipotireoze i myxedema. Unatoč činjenici da je ovaj pacijenata bolest se uvijek označene eksplicitne mentalnih poremećaja, morfološke promjene su identificirani u raznim dijelovima sistema centralnog nervpoy.