Naučnici razvijaju skrining test za glyantsmana-rinikera sindrom
Istraživači su otkrili novi biomarker za teške kombinaciji imunodeficijencije (Glyantsmana-Rinikera sindrom).To može dovesti do stvaranja prve neinvazivne skrining test za ozbiljnu bolest u dojenčadi.
Naučnici kažu da kod miševa s neispravnih imunog sistema povećava nivo jedne od vrsta mikroorganizama u crevima koje se mogu otkriti analizom izmeta.
Teška sindrom kombinaciji imunodeficijencije se ponekad naziva dječak u bubble (dječak sindrom balon). Je naziv sindroma je dobila ime po mladom pacijentu iz Teksasa, David Vetter (David Vetter), koji je svih 12 godina svog života u posebnim sterilnim "balon" zbog gotovo potpuno odsustvo imunog sistema. Umro je 1984. godine od raka nakon transplantacije koštane srži.
Iako je dječak u sindrom balon se javlja u manje od 0,1% stanovništva, je genetski poremećaj je obično fatalan za dijete, koje je dijagnoza nije isporučena u prvoj godini života. I s obzirom na rijetkost, malo su uključeni u rutinski skrining testovi za Glyantsmana-Rinikera sindrom.
Od David smrti, istraživači su značajno poboljšanje standarda liječenja teških kombinovanih imunodeficijencije. Ako se bolest dijagnosticira u ranoj dobi, prije nego kontakt sa ozbiljnim infekcije, uz pomoć transplantacije koštane srži može uspješno izliječiti bolest. Mnoga djeca s ovim sindromom koji put presađeno koštane srži, imaju šansu da odrastu, idu u školu i žive gotovo normalan život.
Djeca sa teškim kombinovanim imunodeficijencije naizgled zdravih po rođenju. Rutinska dijagnoza sindroma, na osnovu analize krvi, danas gotovo nikad ne izvode. Čak iu SAD-u, prema podacima američkog CDC, samo 16 države imaju skrining programa Glyantsmana-Rinikera sindrom.
E sad, kako je izvijestio istraživači iz Virginia Polytechnic University u Blacksburg, na laboratorijskim miševima potencijalnog biomarkera je uspješno testiran, koji se može koristiti za stvaranje neinvazivnih test za ljude u budućnosti. Pročitajte više o rezultatima ovog rada pročitajte u ISME Journal.
Koautor studije dr Xin Liu (Xin Luo), profesor imunologije na Visokoj školi za veterinarske medicine Virginia-Maryland, je rekao: "Ako se teška vremena kombinirani imunodeficijencije nije otkrio, dijete neće preživjeti više od godinu dana. Sada smo dobili neinvazivni test za skrining zbog mikroba koji mogu da žive u crevima zdrave djece samo u tragovima. Ako se nađe velika populacija mikrob je brz pregled je dovoljno za uzbunu. "
Profesor Liu i kolege u odnosu crevne mikroflore kod zdravih miševa i miševa s defektom u imuni sistem prije i poslije odbijanja. Koristeći DNK tehnologije, otkrili su da su miševi s imunološki defekt uvijek imaju veliku populaciju bakterija Akkermansia muciniphila.
Ova bakterija je prisutan u ljudskom stomak. Iako je bio otvoren nedavno, ova vrsta se nalazi u našem tijelu za dugo vremena. Istraživači kažu da je upotreba antibiotika, po svemu sudeći, samo povećava broj stanovnika ove bakterije. Ovo ukazuje na to da organizam uspijeva u uvjetima koje su štetne za konkurentske bakterije.
Kada su naučnici izveli koštane srži transplantiranih bolesnika, miševi i dao im kompletan imunološki sistem, nivo crijevnih bakterija A. Muciniphila pao oštro, vraća u normalu. Naučnici kažu da je uočen visok nivo bakterija samo kod mladih miševa, a sa starenjem postepeno opao.
Profesor Liu je rekao da je ovo otkriće je vrlo zanimljivo ", potencijal za analize na sadržaj mikroorganizma za otkrivanje u ranoj dobi od raznih nedostataka imunološkog sistema." Danas, naučnici rafinira skrining test za ljudsku upotrebu i pripremiti se za klinička ispitivanja.
Utjecaj crijevnih mikrobiom na imuni sistem sve više privlači pažnju naučnika u posljednjih nekoliko godina. Na primjer, u novembru 2013. godine, japanski istraživači objavili da su pronašli mehanizam kojim crevne bakterije masne kiseline na imuni sistem i upale. Ali u najnovijoj studiji, tim profesora Liu je tražio odgovor na obrnuto pitanje: kako imuni sistem utiče mikrobioma?
Udio u društvenim mrežama:
Povezani
- U kombinaciji imunodeficijencije sa fermentopathy. nezelofa sindrom ili alymphocytosis
- Agammaglobulinemia, X-vezana kromosoma Bruton sindrom. Morfologija Bruton sindrom
- Rotavirus ubrzava razvoj prvog tipa dijabetesa
- Naučnici su objasnili link Down sindrom i Alzheimerove bolesti
- Hirurzi transplantiran prvo dijete s obje ruke
- Transplantacija koštane srži spasio dječaka od alergija
- Teška kombinaciji imunodeficijencije kod djece. Simptomi i liječenje
- Transplantaciju matičnih ćelija u imunodeficijencije i anemija Fankonijeva
- Nasljedne neutropenije. Teška urođene neutropenija sindrom Kostmann
- X-vezana teškom kombiniranom imunodeficijencije dječaka. Imunodeficijencija sa nedostatkom adenozin…
- Brokula protiv raka
- Naučnici su otkrili gen koji povezuje rak dojke i štitne žlijezde
- Novi tretman alveolarne proteinosis
- U Evropi naučio za liječenje teških kombinaciji imunodeficijencije
- Screening 1 trimestru biohemijske ckrining u prvom tromjesečju trudnoće, rezultati i slom
- Neinvazivni test krvi u prvom tromjesečju trudnoće pouzdano otkriva pojavu Down sindromom i drugim…
- U Pakistanu, šest nogu dječak je rođen
- Djeca sa sindrom iritabilnog kolona (IBS) su u većem riziku od celijakije
- Genetski test za dijagnozu Barrett jednjaka
- Novi podaci o mehanizmu sindroma nemirnih nogu
- Sindrom kose-an