Računar dijagnozu bolesti fotografija

Video: Live zdrav! ankilozantni spondilitis

Računarske tehnologije sve više dolazi u pomoć doktora u dijagnostici, prevenciji i liječenju bolesti.

Istraživači sa Univerziteta Oxford (Velika Britanija), razvili su kompjuterski program koji može dijagnosticirati djeca iz fotografije rijetkih genetskih sindroma.

Izumitelja, koji je objavio izvještaj o svom radu u časopisu Elife, tvrde da njihov program prepoznaje fotografijama sitne crte lica strukture koje su karakteristične za bolesti kao što su Downov sindrom, Angelman sindrom, progerija, i drugi.

Nakon ovog testa, liječnik može izvršiti specifične istraživanja i potvrditi bolest.

Prema tim istraživača, iako genetski sindromi su rijetke i, u iznosu od oko 8% stanovništva pati od nekih bolesti u ovoj grupi, i kvaliteta života ovih 8% ljudi znatno poremećen. Danas, naučnici znaju više od 7000 genetskih bolesti, ali samo manje od polovine pacijenata dobili kliničke i genetske dijagnoze.

Teškoće u dijagnostici mogu biti toliko značajno da ponekad specijalista kliničke genetike su došli do zaključka na osnovu crta lica, a zatim napraviti DNK analize sa ciljem da se potvrdi dijagnoza. Stoga, istraživači su odlučili da automatizirati prve faze.

Vodeći autor dr Christopher Nellaker (Christoffer Nellaker), ured osoblje funkcionalnu genomiku na Oxford University, je rekao: "Dijagnoza retke genetska bolest može biti vrlo važan korak. To daje pacijentu neke sigurnosti i znanja o rizicima koji su povezani sa prijenos bolesti na buduće generacije. "

On dodaje da je rana dijagnoza "također može poboljšati procjenu progresije bolesti i da pokaže šta simptome pacijenta su uzrokovana genetski poremećaj, a koji su povezani sa drugim uvjetima."

Tim napominje da je procijenjena 30-40% od rijetkih genetskih bolesti uključuju promjene u strukturi lica i lubanje. To se događa iz razloga što mnoge od gena koji su uključeni u genetske bolesti, na ovaj ili onaj način uključeni u izgradnju lica i lubanje fetusa.

Potencijal novih metoda dijagnostike

Da efikasnije napraviti dijagnozu rijetke genetske bolesti, izumitelji su naučili računar da objektivno procijeniti karakteristike lice djeteta. Za početak su prikupili impresivnu bazu podataka 2878 slika, koja je uključivala 1.515 fotografija zdrave djece i 1 363 slike djece sa potvrdio genetskih bolesti.

Koristeći najnovije dostignuća u oblasti mašina za učenje i prepoznavanje slike, oni su stvorili algoritam da stalno istražuju nove mogućnosti koje se javljaju u genetske bolesti. On je također pamti te osobine koje nemaju klinički značaj i ne treba zanemariti to.

U znak priznanja za djecu osoba na običnim fotografijama program uzima u obzir razlike u osvjetljenje, kvaliteta slike, pozadine, držanje, izraz lica i niz drugih karakteristika. Priznavanjem uglovima očiju, oblik nosa, usta i druge karakteristike programa gradi lica opis strukture i poredi ga sa originalnim podacima o bolestima koje su prethodno učitan.

Istraživači kažu da je njihov algoritam istražuje sa vremenom i pamti više mogućnosti, tako da što se tiče će se poboljšati upotrebu svojih preciznost. Program će obuhvatiti iste crte lica u djece s vrlo rijetka bolest koja se ne dijagnosticira. Tokom vremena, akumulacija takve baze podataka će pomoći u istraživanju karakteristika lica ljudi sa takvim bolestima.

"U budućnosti liječnika bilo gdje u svijetu može uzeti sliku pacijenta na pametnom telefonu i poslati sliku na kompjuter analiza koja će dati brze i točne rezultate. Ukupne baze podataka je ispunjen drugi model. Ovaj cilj pristup će pomoći suziti moguće bolesti, doktor će napraviti posao brže i efikasnije, "- kaže dr Nellaker.

Studija je finansirao CPM fonda Wellcome Trust, Nacionalni institut za medicinska istraživanja, Oxford Biomedical Research Center i Evropskog istraživačkog vijeća.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani