Naučnici su otkrili uzrok starenja?

Video: Uzroci starenje

Na stranicama časopisa Science tim naučnika iz Salk Institute (SAD) i Kineske akademije znanosti (Kina) najavio je otvaranje što može dovesti do stvaranja "eliksir mladosti" i nove metode liječenja malignih bolesti, dijabetesa, Alzheimerove bolesti i mnogih drugih ozbiljnih bolesti.

Naučnici su otkrili da genetske mutacije u osnovi Werner sindrom (bolest kod koje je osoba preranog starenja i umire), krši stabilnost heterohromatina strukture DNK kompleksni proteinima unutar ćelije.

To može značiti da je uzrok starenja je poremećaj heterohromatina u ćelijama.

Možda sada istraživači mogućnost da koriste najnovije tehnike genetskog inženjeringa za liječenje bolesti povezanih sa starenjem i za ublažavanje fiziološke promjene koje se dešavaju u našem organizmu tokom prirodnog starenja.

"Naš rad pokazuje da je genetsku mutaciju koja uzrokuje Werner sindrom, dovodi do narušavanja heterohromatina. Ovo je kvar u pakovanju DNK je vodeći vozač starenja. Ako je prekid heterohromatina je osnova starenja, Werner sindrom može izliječiti "- hrabro izjavljuje Juan Carlos Ispizua-Belmonte (Juan Carlos Izpisua Belmonte), vodeći autor studije.

Werner sindrom ili progerija odraslih - je genetska bolest u kojoj se osoba stari mnogo brže nego što je normalno. U Sjedinjenim Američkim Državama, ovaj sindrom se javlja u 1 na 200 000. Osobe sa Werner sindrom u ranoj dobi pati od senilne bolesti, uključujući kataraktu, dijabetes tipa 2, osteoporoza, koronarna bolest srca, rak. Većina njih umiru u 40-50 godina.

Bolest je uzrokovana mutacijom WRN gen koji je odgovoran za sintezu proteina istog imena. Prethodna istraživanja su pokazala da su normalni oblik ovog proteina podržava strukturu i integritet ljudskog DNK i Werner sindrom krši replikaciju i popravak DNA. Kada se to dogodi, ćelije počinju da dobi prerano. Međutim, naučnici ne znam točno kako da nastavi, te patoloških procesa na ćelijskom nivou.

U novoj studiji iz grupe na Salk Institute određuje kako mutirani WRN proteina utječe na ćelije starenja. Da biste to učinili uz pomoć genetski modifikovane model mobilnog Werner sindroma je osnovana.

Naučnici imaju matične ćelije sa oštećenom genom WRN, što je zgodno da poštuje sve procesa koji se odvijaju u ovoj bolesti. To je kada su otkrili da brisanje WRN gena dovodi do dezorganizacije heterohromatina. U narednim eksperimentima, oni su bili u mogućnosti da dokaže da je protein WRN direktno komunicira sa strukturama koje stabilizuju heterohromatina.

"Naša studija povezuje Werner sindrom, i poremećaj heterohromatina. Ovo naglašava molekularni mehanizam koji vodi od genetskih mutacija na prekid staničnog procesa zbog uništavanja epigenetičkih regulacije. Šire, postepeno akumulira promjene u strukturi heterohromatina - uzrok starenja. Ona nas suočava sa pitanjem: šta se može preokrenuti te promjene i zaustaviti starenje "- kažu naučnici ?.

Ispizua-Belmonte dodaje da bi potvrdili svoje otkriće i razjasniti ulogu heterohromatina u procesu starenja je potrebno više istraživanja. Ali on i njegove kolege se nadaju da će njihova otkrića biti potvrđen, a na osnovu njega će biti u stanju da stvara fantastične tretmana za bolesti povezanih sa starenjem, a možda čak i originalni lijek za starost.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani