Farmakogenetika u praksi modernih doktora
Video: Farmakogenomika za praktičar (izvod), Dmitrij Sychev
Od opšte prakse doktorima koji su specijalizovani za uske oblasti medicine - za svaki Testiranje sistema farmakogenetičko Companion Dx To može biti koristan alat za poboljšanje sigurnosti i efikasnosti terapije.Ovaj jedinstveni sistem pomaže da se izbjegne rizike povezane sa polifarmacija, i napustiti rizično pokušaja i pogreške u izboru droge.
Companion Dx testovi nude sve veći set gena Svake godine koje možete provjeriti unaprijed.
Companion Dx - ovo je jedan od rijetkih dobavljača na svjetskom tržištu za farmakogenetičko vrednovanje proizvoda i povezanih dijagnostičke testove za genetske mutacije ćelija raka. Kada su sami ili zajedno koristi, daje lekara neprocjenjiv informacija, ponekad mijenja početni prikaz na tretman droga za određenog pacijenta.
Companion Dx će vam pomoći u postizanju ovih ciljeva:
• Visoka efikasnost farmakoterapije.
• manje nuspojava.
• Veća sigurnost prije tretmana.
• Brzo izbor optimalnih doza.
• Najbolji rezultati u praksi.
Farmakogenetika u kardiologiji
Na isti način kao što su nekada verovali EKG, sada možete vjerovati genetske analize koja baca svjetlo na individualne karakteristike odgovora pacijenta na srčane droge prije njihovog imenovanja. Novi alat će vam omogućiti da odaberete najviše sigurne i efikasne strategije liječenja za svakog pacijenta.Vas - glavni saveznik svog pacijenta i njegov najbolji nadu za očuvanje života i zdravlja. To je na svojim ramenima počiva odgovornost za sigurnost i ishod liječenja - Companion Dx će vam pomoći da postignete optimalne rezultate.
Nedavna studija sprovedena u SAD-u pokazala je da je do 22% srčanih bolesnika iskusiti nuspojave propisane terapije. Genetska analiza kako bi se utvrdilo u unaprijed kako će pacijent odgovoriti na određeni lijek, pa čak i na određenim dozama.
FDA preporučuje da doktori obavljaju farmakogenetičko testiranja prije propisivanja ovih srčanih lijekova:
• Karvedilol.
• klopidogrel.
• Metoprolol.
• Prasugrel.
• Propafenon.
• Propranolol.
• Tikagrelor et al.
U zavisnosti od klase lijekova, od 40% do 75% od njih se smatra da su neefikasni ili neefikasno kod nekih pacijenata. Kao što je u više navrata prijavio zapadnih istraživača, do 90% od droge "pravo" samo rad u 30-50% pojedinaca. Ove brojke su zbog, prije svega, genetske karakteristike enzimskog sistema pacijenta koji je prethodno bilo nemoguće provjeriti.
Srčani personalizovani farmakogenomičku evaluacije (personalizirane Farmakogenomika Evaluacija, PPE) - najbrži i najprecizniji način da se postigne najbolji klinički ishod.
PPE Companion Dx vam omogućava da provjerite sljedeće sistema koji su uključeni u metabolizam kardiopreparatov:
• Citohrom CYP2C19.
• Citohrom CYP2D6.
• Citohrom CYP2C9.
Osim toga, moguće je da se testirati za rizik trombofilije (MTHFR, faktor II, faktor V).
Farmakogenetičko testiranje u onkologiji
Svake godine 12 milijuna novih slučajeva raka otkrivenih od strane doktora širom svijeta. Naučnici ne mogu u potpunosti kontrolirati sve oblike raka, ali sada možemo ponuditi personalizirani pristup za liječenje mnogih od njih.Ništa toliko ne utječe na živote pacijenata i njihovih obitelji, dijagnoza raka. Ali sa Companion Dx doktor dodatnu priliku da pruže sigurnost u procesu liječenja raka. Jer će većina pacijenata od raka prima više lijekova, uključujući tretman održavanje, rizik od ozbiljnih neželjenih efekata (SADR) povećava. Tako je personalizirana farmakogenomičku procjena u kombinaciji sa pratećim genetskih testova za tip raka Companion Dx - odlična prilika za optimizaciju terapije.
Genetski testovi o vrsti raka Companion Dx stvoren kako bi provjerili specifične genetske mutacije u ćelijama raka i vjerojatnost odgovora na liječenje različitih lijekova kao što su Zelboraf, Xalkori ili Herceptin. Osim toga, ovi testovi pomažu onkolog da razmotri plan terapije sa minimalnim toksične efekte, čime se povećava udobnost pacijenta. Takvi testovi zahtijevaju prisustvo uzorka tumora snimljene tokom biopsije, i trajati oko 3-7 dana.
Companion Dx ispitivanja odrediti takve mutacije ćelija raka:
• BRAF mutacija u melanom.
• KRAS mutacije kod kolorektalnog karcinoma.
• EGFR mutacije sa nemalih karcinoma pluća.
• Analiza mutacije KRAS / BRAF.
• EGFR / KRAS / ALK-EML4.
• ALK-EML4.
Optimizacija farmakoterapije u onkologiji sa Companion Dx
Analizirajući citohroma P450 pacijenta, zajedno sa drugim faktorima kao što su dob, težina, rasu, komorbiditeta i drugi lijekovi uzeti, moguće je da se razvije najefikasniji i sef (ugodna za pacijenta) terapije.Companion Dx testovi uključuju:
• Ispitivanje osjetljivosti na tamoksifen: identificira loš metabolizmom CYP450 2D6, čiji tamoksifen smanjuje efikasnost i povećanu vjerojatnost od recidiva raka dojke.
• Ispitivanje osjetljivosti na gefitinib: analiza genetske varijacije, a na osnovu karakteristika metaboličke interakcije sa gefitinib, koji određuje nuspojava.
• test osjetljivosti do 5-fluorouracil: otkriva genetska varijacija, što dovodi do manjka dihydropyrimidin dehidrogenaze (DPD) - ključ enzim za metabolizam i inaktivacije 5-FU. Pacijenti sa varijacijama DPD mogu doživjeti teške toksične reakcije kada se daje prve doze 5-FU.
Test za MTHFR gena čini moguće predvidjeti metabolizam mnogih lijekova koji se koriste u onkologiji:
1. Bevacizumab.
2. busulfan.
3. Kapecitabin.
4. Carboplatin.
5. Cisplatin.
6. ciklofosfamid.
7. Dactinomycin.
8. docetaksel.
9. Doxorubicin.
10. Fluorouracil.
11. Cijanokobalamin.
12. Folna kiselina.
13. Gemcitabin.
14. hidroksihlorokvin.
15. leukovorin.
16. Mercaptopurine.
17. oksaliplatin.
18. Paclitaxel.
19. Pemetrexed.
20. sulfasalazin.
21. Vincristine.
22. Vinorelbine.
Companion Dx pomaže u zaštiti pacijenata dramatično smanjuje vjerojatnost ozbiljnih nuspojava. Ovaj farmakogenetičko sistem testiranje se koristi za sprečavanje SADR u imenovanju desetine lijekova na recept, uključujući i takozvani «crna kutija upozorenje droge» od strane FDA.
Usput, danas je FDA preporučuje da onkolozi učiniti genetske analize u imenovanju ovih lijekova:
• Cetuksimab.
• Erlotinib.
• Gefitinib.
• Panitumumab.
• vemurafenib.
Farmakoterapije u liječenju boli
Companion Dx će pomoći svojim lekarom napraviti najbolju odluku za liječenje boli, izbjegavajući standardizovani pristup počnu nizak, polako (u našem slučaju - početi sa manjim, sporije). Na taj način, moći ćete da ubije bol kod pacijenta brzo i sigurno.Pratilac Dx je posebno važno u imenovanju lijekova protiv bolova koje je FDA sigurnost danas preporučuje provjera na genetskom nivou prije nego što propisuje tretman. Ovi lijekovi uključuju celekoksib, kodein, tramadol, acetaminofen, i drugi.
PPE-Testovi za određivanje interakcija Companion Dx identificira kao što enzima uključenih u metabolizam analgetici:
• Citohrom CYP2C19.
• Citohrom CYP2D6.
• citohromom CYP450 3A4.
• citokrom CYP450 3A5.
Farmakogenetika u psihijatriji
Pratilac Dx daje mogućnost da provjerite genetskim karakteristikama metabolizam desetine psihijatrijskih lijekova, za koje je preporučio preliminarni genetsko testiranje FDA.Među njima:
1. Aripiprazol.
2. Atomoxetine.
3. Hlordiazepoksid.
4. Amitriptylin.
5. Citalopram.
6. klomipramin.
7. klozapin.
8. dezipramin.
9. doxepin.
10. Fluoksetin.
11. fluvoksamin.
12. iloperidone.
13. imipramin.
14. Modafinil.
15. Nefazodon.
16. nortriptylin.
17. Paroksetin.
18. Perphenazine.
19. pimozid.
20. protriptilin.
21. Risperidon.
22. tioridazin.
23. trimipramine.
24. Venlafaksin.Naša PPE-testovi mogu procijeniti takve enzima uključenih u metabolizam psihijatrijskih resursa:
• Citohrom CYP2C19.
• Citohrom CYP2D6.
• Citohrom CYP2C9.
• citohromom CYP450 3A4.
• citokrom CYP450 3A5.
Uvijek možete naručiti uslugu farmakogenetičko testiranja MedBe.ru kontaktirati administratora. Ova usluga je dostupna u Sjedinjenim Američkim Državama.
Udio u društvenim mrežama:
Povezani
Novi test za genetske bolesti novorođenčeta- Novi lijek za liječenje gilotrif raka pluća (afatinib) odobrila FDA
Revolucija u kombinaciji kemoterapije raka- Terapija matičnim ćelijama ne dovodi do raka
- Utjecaj mutacije RET-efikasnost terapije medularnog karcinoma štitnjače
- Farmakogenomika i zdravlje
- Farmakogenomika Šta je to? Primjena i perspektive razvoja farmakogenomika
- Genetski faktori, metabolizam droge i farmakogenetičko testiranje
- Antikoagulans tretman u doba personalizirane medicine
Resinhronizaciona terapija- Izgledi za razvoj kliničke farmakologije
- Onkologiya-
- Psihologije i psihoterapije formularu sistema u psihijatriji: Problemi i rešenja
- Farmakogenetičko testiranje pratilac dx
- Inovacija u liječenju raka pankreasa
- Matične stanice do standard koji će se koristiti u razvoju droga
- Implantabilni uređaj za određivanje osjetljivosti od raka
- Medicinski senzori nove generacije
- Bedakvilin odobren, ostaju pitanja
- Genetski test može pomoći razlikovati psorijaze od ekcema
- Učinkovito novi lijek, doktore?