Izgledi za razvoj kliničke farmakologije

Dalja istraživanja će se otvoriti još više obećanja u liječenju pacijenata, ali novih lijekova će biti skuplji, što može promijeniti omjer aspekt "cijene i kvalitete". Osim toga, nisu svi nova otkrića donijeti pozitivne promjene u terapeutske prakse koja će u budućnosti biti ključna pokazatelj što su zdravlje stanovništva ne manje važna od zdravlja pojedinca pacijenta.

Terapija se sve više postaje nauka nego umjetnost. Danas je u lice povećanja regulatornih zahtjeva, povećanja sigurnosti izazovima liječenja, troškova droge ograničenja, preporučljivo je da se stvaranje režima liječenja velikih kardiovaskularnih oboljenja na osnovu dokaza djelovanja droge mehanizama. Takve moderne dijagnostičke metode, kao što su farmakogenetika i druge metode visoke tehnologije, vjerovatno će dovesti do novih terapijskih ciljeva intervencije. Genetski podaci dobijeni u okviru istraživanja GCC se koriste u onkologiji, a metode koje se koriste u onkologiji pomoću bioloških markera može se proširiti na kardiologiji.

U utrci za stvaranje lijekova koji može postati lider u prodaji, farmaceutske kompanije zaboravi, kao što je potrebno za izlaganje, kao akutna zatajenja srca, zaštita kardiovaskularnog sistema kod bolesnika sa oštećenom funkcijom bubrega, i dr. Kompanija veliku pažnju na stvaranje analognih proizvoda, koje ne značajno efikasnost drugačiji od onih koji su već na tržištu ove klase. Osim toga, politika stvaranja lijekova koji su pogodni za velike grupe pacijenata u kratko vrijeme može biti neefikasna, iako farmakogenetika i druge metode personalizacije medicine još nije pokazala svoju efikasnost, a rezultati istraživanja o prediktori rizika treba revidirati. Za potrebe pojedinačnih doza i dokaz o primjerenosti liječenja trenutno testiraju metode za korištenje bioloških markera.

U vezi sa zahtjevima farmaceutske kompanije početi da izbjeći skupe sigurnosne studije liječenja i novih propisa. Neophodno je da podstakne studije performanse u kojoj je novi efikasnost droge može se procijeniti sveobuhvatno, ponovno izdavanje dozvole nakon faze IV kliničkih ispitivanja njegove sigurnosti. Dakle, trebalo bi da se udaljimo od stope mortaliteta i morbiditeta kao studija krajnje točke, i više pažnje posvetiti alternativne pokazatelje, kao što usporava progresiju bolesti. Netradicionalne studija krajnjih uključujući stope mortaliteta i morbiditeta, u kombinaciji sa kvalitetom života - mogućnost daljeg razvoja. Sigurnost lijekova razvijen za upotrebu u kratke kurseve, ne može biti studirao u dugotrajnim studijama sa velikim uzorcima pacijenata. Ovo se odnosi na liječenje akutnog sindroma zatajenja srca, koji ima veći stupanj rizika nego sa oštrim koronaropatiyami, ali još nije postao predmet istraživanja i razvoj novih lijekova.

Polifarmakoterapiya postala nepromjenljiva pravilo je dijelom zbog činjenice da je studija droga obično uključuju režim postojeći tretman. U nekim slučajevima, kao što su HF, istovremenu upotrebu i starih i novih lijekova, naravno, jer nije jasno da efikasnije - administracija visokih doza malog broja malih doza preparata ili polifarmakoterapiya. Također, multi-komponentni terapija se koristi u primarnoj i sekundarnoj prevenciji, kao rizik od kardiovaskularnih bolesti uključuje mnogo faktora. Na primjer, učinak jednokomponentni liječenje ateroskleroze se ne smatra kompletan dovoljno, pa je visoko ocenio ulogu polifarmakoterapii. Potrebno je razviti metodološke i regulatorne zahtjeve za terapiju multi-komponentu, dok je postao standard njege.

Tako, evaluacija rezultata kliničkih ispitivanja - nova nauka u razvoju, koji obuhvata i razumijevanje vanjskog vrijednosti istraživanja, kao i prepreke za uvođenje novih tehnika, koncept posvećenosti i fokus liječenja, troškovi tehnike istraživanja i pojedinca (kao što je farmakogenetika) primjena lijekova, tj farmakoehpidemiologicheskih svim područjima istraživanja.

Uprkos činjenici da je kardiologija - jedna od prvih na listi disciplina, zasnovana na principima medicine zasnovane na dokazima, svakodnevno opažanje pokazuje da su preporuke jedva naći primjenu u rutinskoj praksi. Znanja, posebno u oblasti kliničke farmakologije i kliničkih razumijevanje metodologije tumačenje rezultata testa treba širiti kroz obrazovne inicijative. Također je prikladno testiranje i uvođenje preporuke na osnovu podataka zasnovane na dokazima, ali obavljanje više istraživanja je potrebno za njihov razvoj. procjena nauka podataka iz kliničkih ispitivanja i razvoja strategije liječenja u začetku, i nastavit će rasti, kao što je to, u stvari, sa kliničkim studijama u proteklih 30 godina.

Faiez Zannad, Pascal Bousquet i Laurent Monassier

Klinička farmakologija kardiovaskularnih lijekova

Udio u društvenim mrežama: