Taxotere farmakologija

Kliničku farmakologiju.

Poznato je da Taxotere doza se izračunava na osnovu tijela i uchetompoverhnosti smanjena kada znakovi jetre studija nedostatochnosti.Interesno Sshott J. et al., Koji pokušava individualizirovatnaznachaemuyu doza Taxotere [1]. Ranije je pokazano da farmakokinetikaTaksotera uvođenje jedne doze lijeka na različite bolnymsuschestvenno drugačije. metabolizam lekova enzima u velikoj mjeri obuslovlenaktivnostyu SYP3A4 jetre, kao i razinu albumina.Izvestno da SYP3A4 odgovoran za metabolizam eritromicin, a možete dobiti potvrdu o aktivnosti enzima u osnovaniikontsentratsii eritromicin dah. Autori razrabotalimodel koji, na osnovu saznanja o aktivnosti SYP3A4 kontsentratsiialbumina i omogućava da se izračuna potrebnu dozu Taxotere dlyapolucheniya željenog (optimalno sa stanovišta toksičnosti i efektivnost) područja duž krivulje (AUC x 4,81 mg x hr / ml). Doza Taxotere naosnovanii ovaj model je dizajniran za 16 bolesnika je identificiran kotoryhzatem farmakokinetičkih parametara. Okazalos.Chto prosječna AUC je bio 4,41 na željeni 4,81 mg x hr / ml.Effektivnost tretmana je 68%, bez označenim toksičnosti ugrozhayuscheydlya život. Autori ukazuju na to da ovaj modelmozhet se uspješno koriste za individualni dozirovaniyaTaksotera na osnovu informacija o aktivnosti ključnih enzima uključenih u metabolizam.

Na mliječne žlijezde.

Antraciklina sadrže kombinaciju yavlyalisstandartnymi do danas za prvu liniju liječenja raka dojke metastaticheskogoraka. Pojava taksane sijao nade chtoposle dugoročne stagnacije, u kombinaciji sa inkorporacija paklitakselaili Taxotere poboljšati rezultate liječenja u ovoj grupi pacijenata. Provedennyemnogochislennye studije koje koriste paklitaksel svoembolshinstve nije mogao dokazati prednosti nad starim i proverennymiFAC ili AC. Taxotere bio obećavajući pacijenata od raka dojke dlyalecheniya droge. J. Nabholtz et al. predstavilirezultaty randomizirana studija na 484 pacijenata metastaticheskimrakom dojke što je u odnosu na efikasnost i toksichnostkombinatsii FAC (5-fluorouracil 500 mg / m2, doxorubicin 50 mg / M2I ciklofosfamid 500 mg / m2) i TAC (Taxotere 75 mg / m2, doksorubitsin50 mg / m2 i ciklofosfamid 500 mg / m2), kao kemoterapija pervoylinii [2]. 8 tretmana obavlja svake 3 nedelje. Chastotaobektivnogo efekt kada se koristi TAC i FAC je 54% i 43%, respektivno (str. = 0,023). Vrijeme je za napredak i obschayavyzhivaemost bilo je znatno duže kod pacijenata koji primaju TAS.Osnovnymi toksičnosti su Grade 3-4 neutropenija (94% i 81% za TAC i FAC) i febrilna neutropenija (30% i 4%, respektivno) Učestalost drugih komplikacija je o istom, nezavisimoot kemoterapije. Autori zaključuju da je uključivanje kombinatsiyas Taxotere, bez obzira na viši gematologicheskuyutoksichnost pokazuje jasne prednosti u efikasnosti treba zamijeniti FAC kao standardni hemoterapije pervoylinii kod pacijenata sa metastatskim karcinomom dojke.

U drugoj studiji u prvoj liniji kemoterapije raka dojke 141bolnoy metastatskog koristi kombinatsiiET (epirubicin 75 mg / m2 i Taxotere 75 mg / m2) i FEC (5-ftoruratsil500 mg / m2, epirubicin 75 mg / m 2 i ciklofosfamid 500 mg / m2) kazhdye3 6 sedmica kurseve [3]. Učestalost odgovora sostavila65% i 37%, vrijeme za progresiju bolesti od 8,4 i 7,4 mjeseca za ET iFEC respektivno. Autori smatraju da je kombinacija AT obladaetpreimuschestvom pred standardni FEC.

Slični rezultati su dobiveni u randomiziranim sravneniikombinatsii AT (Taxotere 75 mg / m2, doksorubicin 50 mg / m2) i FAC (500/50/500 mg / m2), kao neoadjuvantne kemoterapije u bolnyhIIIA, B-fazi raka dojke [4]. Tretman (4 ciklusa kazhdye3 nedelje) je provedena 407 pacijenata koji nisu prethodno tretirani s bilo kojim tretman libolekarstvennogo. Učestalost odgovora sostavila62% i 55%, respektivno. AT često uzrokuje razvoj neytropenii.Predvaritelnye rezultati pokazuju da terapija Poželjno je koristiti provedeniyaneoadyuvantnoy kombinatsiis uključivanje Taxotere.

Sa flotom pripreme dva na visokom nivou za lecheniyaraka dojke (Taxotere® i doksorubicin) opredelitnailuchshy važan način njihovog korištenja. Oba lijekovi mogu ispolzovatodnovremenno u kombinaciji ili sekvencijalno. U studiji predstavljenoj dr I.Koroleva et al., Pacijenti sa dojke metastaticheskimrakom koristiti doksorubicin 50 mg / m2, a Taksoter75 mg / m2 u kombinaciji kurseve 8 svaka 3 tjedna (grupa A), doksorubitsin60 mg / m2 i Taxotere 60 mg / m2 kombinacije od 8 tjedna svaka 3 naravno (grupa B), i sekvencijalne zadatak Taxotere u dozi od 100 mg / m2 svaka 3 tjedna za 4 kursa, a zatim doksorubicin 75 mg / m2 kazhdye3 4 sedmice Naravno grupa C) [5]. Rezultati liječenja prikazane tabele 1.

Tabela 1.
Rezultate uz Taxotere i kombinacije doksorubicin u seriji.

Najbolji rezultati su dobiveni u gruppeB, iako je razlika između tri načina u neposrednoj i otdalennyhrezultatah ne postigne statističku značajnost. S.Cresta etal. obavlja sličan studiju na različitim variantovsochetaniya Taxotere i doksorubicin kao pervoylinii kemoterapije kod pacijenata sa metastatskim karcinomom dojke [6]. Avtoryispolzovali smena doksorubicin 75 mg / m2, a Taksotera100 mg / m2 svaka 3 tjedna za 8 predmeta (grupa A), posledovatelnoevvedenie doksorubicin 75 mg / m2 svaka 3 tjedna 4 Kursas zatim administracije Taxotere 100 mg / m2 svaka 3 nedeli4 stopa (grupa B), i kombinacija antitijela (doksorubicin 60 mg / m2 i dotsetaksel60 mg / m 2) svake 3 nedelje za 8 predmeta. Rezultati i toksichnostipredstavleny u tabeli 2.

Tabela 2.
Efikasnost naizmenično, sekvencijalno ili kombinirovannogoispolzovaniya doksorubicin i Taxotere.

Autori zaključuju da su svi studirali posledovatelnostinaznacheniya Taxotere i doksorubicin imaju isti effektivnostyu.Bolee visokim ukupnim doze doksorubicin (480 mg / m2) pomoću kombinacije odgovoran za razvoj kroničnog zatajenja srca.

Pokazujući odlične rezultate u liječenju raka dojke metastaticheskogoraka, Taxotere načina adjuvantna himioterapii.Pervye preliminarni podaci su predstavljeni SEJones i dr., Koji je vodio adjuvantna terapija u 1016 bolesnika s dojke operabelnymrakom kombinaciji AC (60/600 mg / m2), ili TC (mg Taksoter75 / m 2 i ciklofosfamid 600 mg / m 2) svake 3 nedelje za 4 kurseve [7] .Sredny dob bolesnika bila je 52 godina, osnovne dimenzije opuholimenee 5 cm zabilježen je u 95% pacijenata, prisustvo metastazovv aksilarne limfne čvorove na 47%. To označena bolje podnošljivosti TSza račun na mučninu i povraćanje, i stomatitis. U prosjeku 22 mjeseci srokenablyudeniya progresije bolesti je kod TC 1bolnoy grupe i 6 pacijenata u AC grupi, broj mrtvih SFA uzrokuje 8 i 14 respektivno. Kada očigledno neobhodimostiprodolzheniya dalje praćenje bolesnika prvi rezultatysvidetelstvuyut visoku učinkovitost u kombinaciji sa vklyucheniemTaksotera kao adjuvantna terapija u bolesnika sa molochnoyzhelezy raka.

Dakle, rezultati istraživanja o efikasnosti Taxotere ubeditelnosvidetelstvuyut i preimuschestvepered standardne kombinacije u svim fazama tretmana dojke bolnyhrakom.

Tumora gastrointestinalnog trakta.

Taxotere i gemcitabin kombinacija je studirao u liječenju 43 (34 u početku neupotrebljivim i 10 s recidiva nakon operacije) kod pacijenata sa rakom gušterače [8]. Gemcitabin u 1000mg / m2 doze i Taxotere u dozi od 35 mg / m2 je primijenjen na 1,8,21 i 29 dni.Chastota cilj efekat bio 19%, sa prosječnom prodolzhitelnostizhizni 9 mjeseci. toksičnost tretman bio umjeren. Ezhenedelnoenaznachenie gemcitabin i Taxotere rezultiralo većim efektom chastotuobektivnogo odnosu na imenovanje gemcitabina vrezhime monochemotherapy. Potrebno je da sprovede randomizirovannogoissledovaniya dokazati prednosti razvijenih kombinatsiigemtsitabina i docetaksel, u poređenju sa gemcitabin u bolnyhrasprostranennym ili metastatskog karcinoma pankreasa.

Nedavno, gomilaju dokazi o effektivnostiTaksotera u liječenju uznapredovalog ili metastatskog rakazheludka. Kettner E. et al. Taxotere je korišten u dozi od 75 mg / M2I cisplatin 75 mg / m2 svaka 3 tjedna za 6-9 kurseve tretman 76bolnyh oblik raka želuca (8-distribuirati lokalno, 35-14 i metastatskog relapsa nakon prethodnog vypolnennoyrezektsii želudac) [9]. Ukupna stopa odgovora sostavila37%, a očekivani životni vijek je oko 10 mjeseci. Obladalaumerennoy kombinacije toksičnosti, od kojih su najvažniji neutropenija itoshnota i povraćanje. Kombinacija Taxotere i cisplatina zasluzhivaetsravneniya sa cisplatinom-5ftoruratsil u randomizirovannogoissledovaniya.

Raka jajnika.

Sredinom 90-ih, uz uključivanje kombinacija paklitaksela i proizvodnyhplatiny postati standard pervoylinii tokom hemoterapije u jajnika pacijenata od raka. Docetaksel, drugi predstaviteltaksanov ima manje neurotoksičnosti i prodemonstrirovaleffektivnost ranije u liječenju pacijenata sa raka jajnika, bilo samostalno ili u kombinaciji derivata platine. Stoga izgleda logichnymsravnenie kombinaciji CT (PIK x 5 karboplatina, paklitaksel 175 mg / m2 3 sata) i CD (karboplatina AUCx5, docetaksel 75 mg / m2) ubolnyh Ic-IV etapa raka jajnika [10]. Studija bylovklyucheno 1.077 pacijenata koji su primali 6 kurseva himioterapiikazhdye 3 nedelje.

U odnosu dvije različite kombinacije pokazale spektrtoksichnosti. Kombinacija PT razvitieperifericheskoy znatno češće uzrokuje neuropatije, od kojih je frekvencija bila je 77% (u gruppedotsetaksela-55%). U isto vrijeme, kombinacija je više mijelosupresivne CD, učestalost razred 3-4 neutropenija je 94% (82% u paklitaksela- grupe). Incidencija febrilne neutropenije, zahtijevaju hospitalizaciju bio je 10% i 2% respektivno.

Oba režima pokazao sličnu efikasnost, chastotaobektivnyh efekte u CT i CD sootvetstvenno.Pri medijana praćenja od 8 meseci krivulje vremena iznosio je 62% i 65% na progressirovaniyai ukupno preživljavanje nisu značajne razlike. Poluchennyedannye dozvoljeno autori zaključiti da je kombinacija docetaksel karboplatinai je još jedan efikasan režim za provedeniyapervoy-line hemoterapije jajnika pacijenata od raka.

Non-small karcinoma pluća.

U malim karcinoma pluća (NSCLC) IIIB (T4 iliN3) nekoliko randomiziranih studija (RTOG 8808, WestJapan Trial, RTOG 9410) pokazali su prednost odnovremennogohimioluchevogo tretman u usporedbi s radioterapijom sam iliposledovatelnym pomoću zračenja i kemoterapije. U issledovaniiSWOG 9504 prikazan u ASCO 2001 ispitala uloga konsolidatsiiTaksoterom, sprovodi nakon chemoradiotherapy [11]. U issledovaniebylo je uključeno 83 bolesnika s morfološki dokazano IIIB stadieyNMRL (T4N0-1 - 31 pacijenata, T4N2 - 22, N3 - 30) koji poluchalihimioterapiyu cisplatin 50 mg / m2 1,8,29, 36 dana, etopozid 50 mg / m21-5 i 29-33 dana i zračenja na dan 1 (ROD-1.8-2 Gy SOD-61Gr). Nakon završetka terapije zračenjem upravlja u Taxotere doze75-100 mg / m2 svaka 3 tjedna za 3 predmeta. Nošenje odnovremennoyhimioluchevoy tretman u pratnji minimalne toksichnostyu.Pri imenovanje Taxotere bylaneytropeniya glavni manifestacija toksičnosti. Prilikom obavljanja tretmana tri pacijenta umrla od razvitiyapostluchevyh pneumonitis (2), ili težnja pneumonija (1). Prisrednem praćenje od 28 mjeseci, medijan vremena da progressirovaniyasostavila 16 mjeseci. Progresije bolesti napomenuti U53 pacijenata: lokalni recidiv - 16 pacijenata, recidiv daljinski metastazy- + 5, daljinski metastaze - 24, a ne opredeleno- 8 pacijenata. Od 29bolnyh sa udaljenih metastaza u 24 označio je razvoj metastazovv mozga, dok je 8 pacijenata metastaza u glavu mozgyavlyalis jedina manifestacija bolesti. Distant rezultatyissledovaniya SWOG 9504 su bez presedana: 1-godišnje preživljavanje od 76%. 2 -54%, a 3 - 40%. U poređenju sa rezultatima 9019 issledovaniyaSWOG (slične kriterije uključivanja, isti metodikaprovedeniya chemoradiotherapy, ali konsolidacija osuschestvlyalaskombinatsiey cisplatin-etopozid) konsolidaciji Taksoteromsuschestvennym poboljšati stopu preživljavanja (vidi. Tablitsu3).

Tabela 3.
Poređenje rezultata studije SWOG 9504 i 9019 imaju bolnyhIIIB fazi NSCLC.

Rezultati su bili osnova dlyaprovedeniya randomizirana studija vrednovanja himioluchevogolecheniya i kasnijih konsolidacija docetaksel (S0023). Neobychnovysokaya učestalost moždanih metastaza čini aktualnymizucheniya moguće profilaktičke mozak zračenje.

Dr. Chandra Belani predstavljeni rezultati randomizirovannogoissledovaniya TAX326, koji je pokazao prednost kombinatsiitsisplatin-Taxotere u liječenju bolesnika s metastatskim NSCLC [12] .Na Istraživanje je provedeno u odnosu tri kombinacije: DC (Taksoter75 mg / m2 cisplatina i 75 mg / m2 svaka 3 tjedna), DCB ( Taksoter75 mg / m2 i karboplatina PIK x 6 svake 3 nedelje) i VC (vinorelbin25 mg / m2 1,8.15 i 22 dana, a cisplatin 100 mg / m2 dan 1 svaki 28dana). 1204 bolesnika s prethodno poluchavshihhimioterapii su bili uključeni u studiju. Neposredna djelotvornost kombinacije više neanalizirovalas. Međutim, brojke 1-godišnje preživljavanje prednost svidetelstvuyuto DC kombinacije prije DCB i VC (vidi. Tabela 4). Toksichnostizuchennyh kombinacije je bio sličan, osim mučnine irvoty koje često prate liječenje VC kombinaciji.

Tabela 4.
Rezultati istraživanja TAX326.

S obzirom na podatke ove studije i drugih takzhemnogih (ECOG npr 1594) ukazuju na to da kombinatsiyaTaksotera i cisplatin je jedan od najboljih za provedeniyahimioterapii prvu liniju metastatski NSCLC.

Japanski autori po slučajnom suđenje pokazalo da kombinacija Taxotere i cisplatina efikasniji od ranije schitavsheysyastandartnoy kombinacije Vindesine i cisplatina tokom pervoylinii kemoterapije kod pacijenata sa NSCLC. [13]

U NSCLC je hitna potraga za efikasnu "bezplatinovyh"kombinacije. Koristeći cisplatin često limitiruetsyaplohim općeg stanja bolesnika sa NSCLC, prisustvo istovremeno zabolevaniyi starijih pacijenata. Doktor M.Satuochi et al. predstavilirezultaty randomizirana studija NSCLC faza II imaju bolnyhmetastaticheskim u što je u odnosu na efikasnost kombinatsiiDC (Taxotere 60 mg / m2 cisplatina i 80 mg / m2 svaka 3 tjedna) idi (Taxotere 60 mg / m2 dnevno 1 i Irinotecan 60 mg / m2 1.8 dana kazhdye3 sedmice.) [14]. Tretman od 108 pacijenata primili na ovom obektivnogoeffekta stopa iznosila je 37% odnosno 32%. Medijan vremena do 146 dana za progressirovaniesostavilo DC i 123 dana za DI, 1-godišnje vyzhivaemost49% i 41%, respektivno (razlika nije statistički značajna) .Toshnota i povraćanje često praćena DC kombinaciju tretmana u tovremya su dijareja često posmatra kada se dodjeljuju DI. Autori smatraju da "nonplatinum" kombinacija DI, prodemonstrirovavshayaochen slične rezultate s kombinacijom pltinovoy DC, zasluzhivaetizucheniya u randomiziranoj studiji.

drugi "nonplatinum" Kombinacija GD (gemcitabin 1000 dan mg / m2 1. i 8. i dan Taxotere 100 mg / m2, 8 svake 3 nedelje sprofilaktikoy G-CSF) pokazali visok effektivnostv kao druge linije kemoterapije kod pacijenata sa progressirovaniemposle cisplatinom i paklitaksela [15]. obektivnogoeffekta učestalost tretmana 43 pacijenata bila je 33%, vrijeme do progressirovaniya6 mjeseci, medijan preživljavanja od 8 mjeseci i 1-godichnayavyzhivaemost 28%. Glavna manifestacija toksičnosti uprkos nanaznachenie G-CSF je neutropenija (razred-4 frekvencije 30%) ifebrilnaya neutropenija (14%). Ova kombinacija.

Tako je, u NSCLC pokazala da Taxotere ilikombinatsii njenog uključivanja povećati efikasnost tretmana u bolnyhIIIB koraku B-IV. Nije određeno optimalnu kombinaciju sa vklyucheniemTaksotera. Najgora kombinacija Taxotere®-karboplatina u odnosu na Taxotere, cisplatinom opet postavlja pitanje ekvivalentnostikarboplatina i cisplatina u liječenju bolesnika sa NSCLC. U bolnyhmetastaticheskim NSCLC zamjena cisplatin da karboplatina privoditlish do blagog pogoršanja u rezultatima, ali daje vyigryshv podnošljivost terapije zbog manje toksičnosti. Međutim zamenatsisplatina na karboplatina u liječenju pacijenata sa manje rasprostraneniembolezni može dovesti do značajnog gubitka učinkovitosti zahtijeva dalja istraživanja. Moguće je da je osnova za Taksoterstanet "nonplatinum" kombinatsiyv kombinaciji sa gemcitabin ili irinotekanom. Kombinacija sa vklyucheniemTaksotera nisu samo među najboljima za provedeniyapervoy linija liječenja bolesnika sa NSCLC, ali aktivni i bolnyhs progresija nakon prethodnog tretmana vrši tsisplatinoi paklitakselom. Postoji nada da će provodni nastoyascheevremya u istraživanja o kombinaciji Taxotere novih biologicheskimiagentami (Iressa, farnezil inhibitori transferaza, monoklonalnymiantitelami) će omogućiti još većoj mjeri na poboljšanje rezultatylecheniya.

Bibliografiju.

1. Individualizovani Hemioterapija doziranje na Metabolički Phenotype.Anne F. Schott, Jeremy Taylor, Laurence Baker, University of Michigan, Ann Arbor, MI osnovu. Program i sažeci 37. godišnjeg Meetingof Američkog društva za kliničku Oncology- 12-15 maj, 2001-San Francisco, California. Sažetak 306.

2. Nabholtz J.M., Paterson A., Dirix L. et al. A Faza III RandomizedTrial Upoređujući Docetaksel (T), Doxorubicin (A) i ciklofosfamid (C) (TAC) za FAC kao Prva linija Kemoterapija (CT) za pacijente (Pn) sa metastatskim raka dojke (MBC). Program i abstractsof 37. godišnjem sastanku Američkog društva za ClinicalOncology- maj 12-15, 2001- San Francisco, California. Abstract83.

3. Bonneterre J., Dieras V., Tubiana-Hulin M. et al. 6 Cyclesof Epirubicin / Docetaksel (ET) Versus 6 Ciklusi 5FU Epirubicin / Cyclophosphamide (FEC) kao prve linije metastatski raka dojke (MBC) Treatment.Program i sažeci 37. godišnjem sastanku AmericanSociety Kliničkog Oncology- maj 12-15, 2001- San Francisco, California. Sažetak 163.

4. Vinholes J., Bouzid K., Salas F. Et al.Preliminary Resultsof III suđenja Multicentrična Faza Taxotere i Doxorubicin (AT) Versus 5-fluorouracilom, Doxorubicin i Cyclophosphamide (FAC) kod pacijenata (Pn) sa neresektabilnim lokalno uznapredovalim Rak dojke (ULABC). Program i sažeci 37. godišnjem sastanku Američkom društva za kliničku Oncology- 12-15 maj, 2001 San Francisco, California. Sažetak 101.

5. Koroleva I., Wojtukiewicz M., Zaluski J. et al.PreliminaryResults od faza II Nasumične suđenje Taxotere (T) i Doxorubicin (A) daje u kombinaciji ili jedna za drugom kao Prva linija Kemoterapija (CT) za metastatski raka dojke ( MBC). Program i abstractsof 37. godišnjem sastanku Američkog društva za ClinicalOncology- maj 12-15, 2001- San Francisco, California. Abstract117.

6. Cresta S., Grasselli G., Martoni A. et al. Randomizovanoj PhaseII Studija izmjenične (AA) vs sekvenci (SS) vs kombinacija (KZ) doksorubicina (A) i Docetaksel (T), kao 1. linija CT u MBCPTS. Program i sažeci 37. godišnjem sastanku AmericanSociety Kliničkog Oncology- 12-15 maj, 2001 San Francisco, California. Sažetak 190.

7. Jones S.E., Savin M., Holmes F.A. et al. Preliminarni Resultsof randomizirana suđenje adjuvantna terapija forPatients (Pn) sa Stage I-III Operable, Invazivne dojke CancerComparing 4 kursa od Adriamycin / Cyclophosphamide (AC) do 4 Coursesof Taxotere / Cyclophosphamide (TC). Program i sažeci na the37th godišnjem sastanku Američkog društva za kliničku onkologiju maja 12-15 2001- San Francisco, California. Sažetak 128.

8. Ridwelski K., Kettner E., Greiner L. et al. Multicentriåne PhaseII Studija Weekly Docetaksel i Gemcitabin za Treatmentof pacijenata (poena) uz napredni ili Ponavljanje pankreasa Cancer.Program i sažeci 37. godišnjem sastanku AmericanSociety Kliničkog Oncology- 12-15 maj, 2001 San Francisco, California. Sažetak 624.

9. Kettner E., Ridwelski K., Keilholz U. et al. Docetaksel andCisplatin kombinovana terapija za Advanced želuca Rak: Rezultati u dvije faze II studije. Program i sažeci na the37th godišnjem sastanku Američkog društva za kliničku onkologiju maja 12-15 2001- San Francisco, California. Sažetak 657.

10. Vasey P, u ime škotskog ginekološka Rak TrialsGroup. Preliminarni rezultati SCOTROC Suđenje: faza III comparisonof paklitaksel karboplatina (PC) i docetaksel-karboplatina (DC) kao prve linije kemoterapije za fazu Ic-IV epitela ovariancancer (EOC). Program i sažeci 37. godišnjeg Meetingof Američkog društva za kliničku Oncology- 12-15 maj, 2001-San Francisco, California. Sažetak 804.

11. Gaspar L, Gandara D, Chansky K, et al. Konsolidacija docetaxelfollowing istovremenih chemoradiotherapy u patološkim fazi IIIbnon-small karcinom pluća (NSCLC) (SWOG 9504): obrasci failureand ažuriran opstanak. Program i sažeci 37. AnnualMeeting Američkog društva za kliničku Oncology- Može 12-15,2001- San Francisco, California. Sažetak 1255.

12. Rodriguez J, Pawel J, Pluzanska A, et al. A multicentriåna, randomizirana studija docetaksel + cisplatin i docetaksel + carboplatinvs faze III. Vinorelbine + cisplatin u kemoterapije naivni pacijenata withAdvanced i metastatskim ne-malih karcinoma pluća. Program andabstracts 37. godišnjem sastanku Američkog društva ofClinical Oncology- maj 12-15, 2001- San Francisco California.Abstract 1252.

13. Kunitoh H., Watanabe K., Ohashi Y. Et al.Preliminary Resultsof slučajnom Faza III suđenje Docetaksel (D) i Cisplatin (P) Versus Vindesine (V) i P u Stage IV nesitnoćelijskog Cell LungCancer (NSCLC) . Program i sažeci 37. godišnjeg Meetingof Američkog društva za kliničku Oncology- 12-15 maj, 2001-San Francisco, California. Sažetak 1289.

14. Satouchi M., Takada Y. Takeda K. et al. Randomizirana PhaseII Studija Docetaksel (DOC) Plus Cisplatin (CDDP) Versus DOC PlusIrinotecan u Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) - a WestJapan torakalne Oncology Group (WJTOG) Studija. Program i abstractsof 37. godišnjem sastanku Američkog društva za ClinicalOncology- maj 12-15, 2001- San Francisco, California. Abstract1312.

15. Tsavaris N., Kosmas C., Vadiaka M. et al. Gemcitabin andDocetaxel kao druge linije hemoterapije u Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Neuspjeh Prije Paclitaxel Plus Platinum-Based Regimens.Program i sažeci 37. godišnjem sastanku AmericanSociety Kliničkog Oncology- 12-15 Maj, 2001 San Francisco u Kaliforniji. Sažetak 1360.