Kongenitalna dislokacija kuka. U ovom malformacija utječe na sve zajedničke elemente: čašice, glave i proksimalnog kraja femura, tetive, ligamente, okolne mišiće. Češći lijevi uganuće

Kongenitalna dislokacija kuka. U ovom malformacija utječe na sve zajedničke elemente: čašice, glave i proksimalnog kraja femura, tetive, ligamente, okolne mišiće. Češći lijevi iščašenje.
Najčešći simptomi kongenitalne dislokacije novorođenčeta je simptom "klikom" na razvodnjavanje butine, asimetrija kože nabora na bokovima, a vanjski ekstremiteta čime mu rotacije. Ovi simptomi su nestabilni i dopustiti jedini osumnjičeni bolesti. Definitivna dijagnoza se temelji na rendgen, što pokazuje markirane nerazvijenosti čašice i raseljavanje proksimalnog kraja femura spolja i gore. Ovo urođenim hip dislokaciju se razlikuje od hip displazija, u kojima se ne poštuje kukove smjene.
Razlikovati urođene dislokacija bi trebao biti od urođene kuka varus deformitet, traumatski skliznuo kapital femoralne epifize proksimalnog femura u porođaju.
Tretman se započinje odmah nakon dijagnoze. To je korištenje različitih guma (guma-brace, udlaga Vilna guma CITO i t. D.), što omogućava da se popravi donjih ekstremiteta u stanju razrjeđivanje. Kada vrijeme počela funkcionalan tretman za 5-6 mjeseci može postići normalan zajednički daljnji razvoj. Kasno otkrivanje dislokacija može uzrokovati komplikacije, kao što su avaskularna nekroze glave femura, kontraktury- štaviše, to otežava liječenje i prošire svoje uslove. Blagih displazije kuka imaju tendenciju da zaraste uz pomoć tzv široko povijanje deteta, vrši terapija, masaža. Djecu sa urođenim poremećajima hip ortopedskih zapažanje predmet dispanzer tokom perioda rasta.