Krvarenja uzrokovana oštećenja krvnih sudova

Vaskularni poremećaji zgrušavanja krvi nastaju zbog oštećenja krvnih sudova, obično u pratnji petehije, purpura i modrice, ali, osim nasljedne hemoragijske telangiectatica, oni rijetko dovesti do ozbiljnih gubitak krvi. Krvarenje se može pojaviti zbog nedostatka vaskularnih i perivaskularne kolagena u slučaju Ehlers-Danlosov sindrom. Indikatori testova za hemostaze u vaskularni poremećaji krvarenja su obično u granicama normale. Za većinu slučajeva dijagnoza se postavlja na temelju kliničkih simptoma, ali u nekim slučajevima, potrebna posebna studija.

Video: Postupak BHP hirurški laser sistem Greenlight

Autoeritrotsitarnaya senzibilizacija (Gardner-Diamond sindrom)

Autoeritrotsitarnaya senzibilizacije - je rijetka bolest koja se javlja samo žene. Odlikuje se lokalna bol i bolna Divan krvarenje (ekhimoze) koji nastaju uglavnom na ekstremitetima.

Autoeritrotsitarnaya senzibilizacija obično javlja u bijeloj žena u stanju emocionalnog stresa ili pate od istovremene psiho-neurotične poremećaje. Pojava ekhimoze prati jak bol se javlja iznenada i bez razloga, ili nakon ozljede ili operacije. Krvarenje može pojaviti na različitim dijelovima tijela uglavnom u onim mjestima gdje ozljede bio ranije. Indikatori analizira koagulacije sistem normalno.

Žene sa autoeritrotsitarnoy senzibilizaciju intradermalnih injekciju od 0,1 ml autologne eritrocita ili membrane (stroma) uzrok bol, oticanje ili otvrdnuće na mjestu uboda. Ovo pokazuje da je penetracija crvenih krvnih zrnaca u tkiva u vezi sa patogenezi purpura. Većina pacijenata se javljaju u vezi akutne psychoneurotic simptome.

Dijagnoza se temelji na komparativnoj studiji stavlja intradermalnih injekcija autolognih eritrocita i drugim mjestima injekcije (bez crvenih krvnih zrnaca) za 24 do 48 sati nakon administracije. Grebanje, što može zakomplicirati tumačenje rezultata testa, može se spriječiti teško za lokaciju injekcije pacijenta.

Tretman je terapeutski i psihijatrijske intervencije.

Dysproteinemia uzrokujući vaskularna purpura

Cirkulacija abnormalnih proteina u krvi, najčešće u obliku antitijela, može povećati krhkost krvnih sudova i uzrok purpura.

Amiloidoza je u pratnji amiloid taloženja u krvnim sudovima u koži i potkožnom tkivu, što može povećati krhkost krvnih žila, uzrokujući purpura. Kod nekih pacijenata, faktor koagulacije X apsorbuje amiloid adsorbatsii (adsorbovane) i njegova krv postaje nedovoljna, ali ovaj nedostatak obično nije uzrok krvarenja. Važan klinička amiloidoze je periorbitalne purpura, ili ljubičaste osip koji se razvija u bolesnika nakon netrombotsitopenicheskih mekom milovati kože. Kod većine pacijenata, serum se posmatra povišene razine slobodnih lakih lanaca imunoglobulina. Dijagnoza se vrši pomoću biopsije tkiva (npr birefringenciju kada obojene masnog tkiva i Kongo crveno).

Cryoglobulinemia je u pratnji generacije imunoglobulina se ubrzao kada se plazma hladi tokom protok kroz kožu i ekstremiteta potkožnog tkiva. Monoklonskih imunoglobulina, Waldenstrom macroglobulinemia formirana ili multipli mijelom, ponekad ponašaju kao krioglobulina, također se ponašaju IgM-IgG imuni kompleksi, koje proizlaze iz određenih hroničnih zaraznih bolesti, većina obično u hepatitis C. Cryoglobulinemia može dovesti i do upale malih krvnih sudova, koji je u pratnji purpura. Krioglobulina se može dijagnostikovana u krvi laboratorijskih testova.

Gipergammaglobulinemicheskaya purpura je vasculitic purpura koja prvenstveno pogađa žene. Ponavljajući područja opipljiva malih hemoragijske lezije javljaju na donjem noge. Ove lezije ostaviti male smeđe mrlje. Kod većine pacijenata, ovi simptomi prate osnovne imunološke bolesti. Analize ukazuju na povećanje poliklonskim IgG.

hiperviskoznih sindrom se obično javlja u izrazito povišene koncentracije IgM i takođe može uzrokovati purpura i drugih oblika abnormalnih krvarenja (npr prekomjerne luk) kod pacijenata sa Waldenstrom macroglobulinemia. Značajno povećanje drugih imunoglobulina (posebno IgA i lgG3) može biti povezana sa povećanim sindromom viskoznosti.

purpura simpleks

Purpura simpleks predstavlja modrica zbog povećane krhkosti plovila.

Purpura simpleks je široko rasprostranjena. Uzroci i mehanizmi njenog nastanka još nije poznat. Purpura simpleks može biti heterogena skupina bolesti ili jednostavno biti norma za to.

To se obično javlja kod žena. Modrice se pojavljuju na bedrima, stražnjici i ramena ljudi bez ikakvog prethodnog povrede. Drugi neuobičajeni krvarenje je tu, ali lakše povrede mogu također biti prisutni u članova porodice. Ozbiljna krvarenja. Trombocita, rezultati testa na funkciju trombocita, zgrušavanje krvi i fibrinolize normalno.

Protiv net-modrica lijekova pacijenti često se savjetuje da izbjeći uzimanje aspirina i aspirinsoderzhaschih droge, ali nema dokaza da su modrice su povezani ili su se pojavile zbog upotrebe ovih lijekova.

Senilna (senilna) purpura

Senilna purpura uzrokuje modrice i pojavljuje se zbog povećanog krhkost plovila uzrokovanih oštećenja vezivnog tkiva u dermis koji proizlaze iz konstantnog izlaganja suncu, starenja i lijekova.

Senilna purpura najčešće pogađa starije ljude, jer atrofije tkiva kože i krvnih sudova postaju krhke. Kod pacijenata razviti uporna tamno ljubičaste modrice koje se javljaju u području ispravljanje ruke i podlaktice. Nove epidemije javljaju bez prethodnog traume i držite za nekoliko dana i ostavili smeđe zatamnjenje zbog taloženja hemosiderina. Ovo zatamnjenje se mogu držati tjednima, mjesecima ili može postati trajna. Kože i potkožnog područja tkiva pogođene često postaje tanka i atrofirali. Pripreme (npr, kortikosteroidi, varfarin, aspirin, klopidogrel) mogu pogoršati modrice. Bez liječenja će eliminirati povrede. Iako neugodan iz kozmetičkog aspekta, ove bolesti nema implikacije na zdravlje i ne uključuje obilnog krvarenja.