Urođene srčane mane kod djeteta

Tip anomalije mogu varirati od strukturnih srčane šupljine na abnormalnosti u srcu ventil, ili formirana pogrešno povezan arterija ili vena.
Mnogi poremećaji razvijati u ranim fazama trudnoće, obično osam do dvanaest tjedana fetalnog razvoja. Otprilike jedna trećina novorođenčadi posmatrane bolesti srca kasnije u život. U takvim slučajevima, ako postoji nada da će beba preživjeti prvih nekoliko dana ili sedmica, potrebno je obaviti operaciju.
Razlog za gotovo svim slučajevima urođenih srčanih bolesti i dalje je nepoznat, iako istraživači proučavaju vjerojatnost uključivanja genetskih faktora i utjecaja okoline. Roditelji djeteta sa srčanom bolesti ne bi trebalo kriviti sebe u Lom - bolest nije uzrokovana bilo koju akciju ili, obrnuto, nerad majka i otac.
Evo dva od najčešćih urođenih srčanih bolesti.
Ventrikularne septuma odlikuje rupu u septuma (zid ili odvajanje) između dvije komore ili komore srca da pumpa gore. Kao rezultat toga, pogrešno krv teče s lijeve strane srca na desno. Povećano opterećenje na srce može dovesti do zaostajanje u rastu i bebe problemi sa disanjem. U nekim slučajevima, akutna zatajenja srca mogu razviti zbog napornog rada srca.
Atrijalnim septalni defekt je uočena u slučaju u zidu između gornje komore srca - pretkomora - postoji rupa. S obzirom da je pritisak u pretkomora je niža nego u ventrikularne šupljinama, kršenje stvara manje stresa na srce, nego sa ventrikularne septuma defekt. Mnoga djeca s bolešću nemaju simptoma i tijelo radi ispravno, posebno u prvim godinama života. Bez obzira na to, pedijatar može dijagnosticirati problem tokom rutinskog medicinskog pregleda. Tokom vremena, a ponekad se dogodi samo u odrasloj dobi, osobe sa atrijalnim septuma može ispoljiti simptome kao-što su nepravilan rad srca, au nekim slučajevima, zatajenja srca.
Postoje i drugi oblici urođenih srčanih mana, koje se javljaju manje često. Jedan od njih, tzv transpozicije velikih krvnih sudova, javlja kada se preokrenuti dva arterije se proteže od srca, odnosno, Ona polazi od aorte desne komore umjesto lijeve strane, i plućne arterije odstupa od leve komore. Tako je u sistemskoj cirkulaciji, venske krvi kruži, ne obogaćen kisikom.
Transpozicija velikih krvnih sudova jedan od najčešćih uzroka cijanotičnih srca (cijanoza) - sa bebine kože poprima plavičastu nijansu (otuda izraz 'cijanotične novorođenče "). Takva povreda može obično biti otkriven odmah nakon rođenja bebe zbog detinjstvu plavičasti ton kože mogu potvrditi dijagnozu ehokardiografije (acoustic vizualizacija slika srca).

Urođene srčane smetnje pojavljuju u oko 1% djece. Oni su prvi uzrok smrti među novorođenčadi i djece u prvoj godini života. Stoga, iako je to medicinski problem je vrlo složen i jačinu zvuka, s obzirom na njen značaj, da skrene pažnju na glavne tačke što trebate znati roditelja.

Šta je kongenitalna srčana mana

Ljudsko srce može biti predstavljena kao sistem komunikacije - šupljina i njihovo povezivanje u određenoj sekvenci cijevi, posude. Ulaza i izlaza plovila pokriven ventila koji bi trebalo na vrijeme biti zatvoren i otvoren, jedan od šupljine ne smije komunicirati s drugima, tokovi krvi u desnoj polovini srca i lijevo ne treba miješati, i tako dalje .. U principu, sve rad srca je u krvi istezanje u jednom pravcu.
Ponekad postoje različiti slom u sistemu komunikacije: sužava lumen cijevi (sudova), ventili ne rade dobro, a između šupljine, gdje se ne pruža poruku po prirodi, postoje rupe (defekti). Dešava se da plovila otputovati na pogrešnom mjestu, ili dovesti krv u pogrešnu šupljinu, gdje želite da. Kao rezultat toga, remeti se protok krvi odnonapavlenny neki preljev šupljine, drugi - su prazni. Postoji više od 100 različitih varijanti anatomskih srčane anomalije. A ako je dijete već rođeno sa takvu promjenu srca, rekavši da kongenitalne malformacije.

Urođene srčane bolesti - je izazvana u maternici prije rođenja, anatomski defekti srca, njegove zalistaka aparat ili plovila.
Srce fetusa u 2-8 tjedna razvoja. Bilo je to u ovom periodu negativnih efekata može dovesti do stvaranja bora.

Kliničke manifestacije urođenih bolesti srca

Kliničke manifestacije urođene srčane bolesti su vrlo raznoliki, tako da spomenuti samo one koje treba da obrate pažnju na svoje roditelje. Dakle, sumnja se, ako vaše dijete ima:

• Otežano disanje i broj otkucaja srca u mirovanju ili uz malo fizički napor.
• Teška bledilo.
• Plavkasto nazolabijalne trougao, cijanoza usana, prstiju, ušiju ili opšti plavetnilo (cijanoza).
• promjene krvnog pritiska.
• Oticanje.
• Kašnjenje u razvoju i fizički i mentalno.
• Česti dugotrajno i ponovljene upale pluća ili respiratornih infekcija.
• Napadi gubitka svijesti.
• Umor, "kržljavošću" emocionalnu labilnost.
• Šum na srcu otkrivena lekara auskultaciju.

Potrebno je obratiti pažnju na ponašanje novorođenčadi i beba. Odvratne su spori, umorni brzo i odbijaju da jedu. Tokom dojenče može postati plava, može se pojaviti otežano disanje. Kada dojenje, beba plače ili se cijanoza, sa bijelim bolesti srca, bledilo kože i hladni ekstremiteti. Djeca ne dobiju na težini, zaostaju u razvoju (ne drži glavu, ne okrenuti, ne sedi, ne idu u vremenu koje po starosnoj dobi).
Pravovremene i ispravne dijagnoze - ključ za uspjeh liječenja djeteta s urođenim srčanim manama, a ponekad i njegov život.

Tretman urođene srčane bolesti u djece

Zbrinjavanje pacijenata sa srčanim bolestima je vrlo individualan: od jednostavnog posmatranja pacijenta do najsloženijih transakcija i liječenje masivne droge. Ponekad prognoza urođenih srčanih bolesti je toliko ozbiljna da samo neposredni operacija može spasiti život djeteta. Takođe se dešava da osoba cijelog života žive sa srčana mana, bez obzira na ono što se ne žali, na poslu, imaju djecu, pa čak i sportski. To ovisi o verziji od srčanih bolesti, prisustvo zatajenja srca i njene težine.
Pacijenti s urođenim srčanim manama poštuju pored pedijatrijskih kardiologa, sastoji se u ambulanti i periodično se ispituje (EKG, ehokardiogram, i dr.). Kardiolog imenuje liječenje pacijenta i odlučiti da li na operaciju.

U nekim slučajevima, urođene srčane bolesti dijete oporavlja bez ikakvog tretmana. Mnoge druge vrste kršenja može se ispraviti uz pomoć operacije.
Otvor između komora i pretkomora kada atrijalne i ventrikularne defekata postaje sama manjih particija. Kada ventrikularna nedostataka, ako je rupa je prvobitno bila mala ili srednje veličine, može spontano blizu bez operacije. Otvori veće veličine će biti zatvoren putem rada, tokom koje se koristi zatvaranje otvora za šupljine između komad tkanine. Takva operacija se može izvesti na novorođenčadi sa ventrikula nedostataka u dobi od šest mjeseci do godinu dana. Atrijalnim septuma nedostatke, nasuprot tome, često ispraviti operacijom u dobi od dvije do četiri godine. Operacije su sigurni dovoljno, i to uglavnom djeca onda osjećati dobro.
Transpozicija velikih arterija može ispraviti pomoću operacija, koja se obavlja na treći ili četvrti dan nakon pojave beba u svijetu, čak i prije otpusta djeteta iz bolnice. Tokom rada arterija povezan na odgovarajuće komore i pretkomore. Unaprjeđenje postupka u posljednjih nekoliko godina je rezultiralo visokim postotkom uspješne korekcije defekata.

upozorenje
Iako ne postoji nije baš dobro poznate načine za sprečavanje većine urođenih srčanih mana, trudnica može osigurati zdravlje svog nerođenog djeteta, osim ako je to u trudnoći uzimaju alkohol, kokain i druge droge, kao i ako se pokušava izbjeći kontakt sa rubeole (njemački ospice). Ukoliko bilo koji od članova vaše porodice (vi ili vaš suprug ili djeca rođena prije) su urođene srčane bolesti, doktor treba pažljivo pratiti stanje fetusa za prisustvo srčanih problema.