Sve u svemu atrioventrikularnim kanal u fetusa. Dijagnoza ukupno atrioventrikularnim kanala

ontogeneza apikalni dio atrijalnim septuma, bazalni dio interventrikularnog septuma i atriovetrikulyarnyh ventila ovisi o razvoju mezenhimskih skupljeno endokardijalni jastuk. Abnormalnosti ovih struktura se obično naziva endokardnim jastuk nedostataka, defekt atrioventrikularna spoj ili opšte AV kanal.

Puni oblik poroka To se zove otvoreni zajednički AV kanal. U ovom slučaju, trikuspidne i mitralna ventili su spojeni u veliku, jedan atrioventrikularna ventil koji se otvara samo iznad dva gornja područja desne i leve komore. Ovaj ventil ima prednji i stražnji zaliske.

Sa nepotpunim obrazac različite stupnjeve vezanosti jednog ili oba zakrilaca na Scallop interventrikularnog septuma dovodi do stvaranja jedinjenja koje uzrokuju funkcionalne nedostatke atrijalne ili interventrikularna peregorodok- nedostatke AV septuma (kada postoji veza između leve komore i desni atrij) - kao i ventila nedostatke (npr dekolte septalna mitralne valvule).

Kada bude završen oblik artioventrikulyarnogo zajedničkom kanalu može biti zajednički neuspjeh atrioventrikularna ventil, koji je u pratnji regurgitacija krvi iz komore u atrijumu tokom sistole, što dovodi do kongestivnog zatajenja srca.

Prenatalna dijagnostika ultrazvuka potpuni oblik AV kanala obično ne uzrokuje poteškoće u vezi sa očiglednom inferiornosti medijana struktura srca. Kolor dopler mapiranje olakšava identifikaciju jednog centralno smješten otvaranje atrioventrikularna ventil, od kojih je neuspjeh bi mogao dovesti do širenja atrijalne karijesa.

U takvim slučajevima, DRC-a i impulsa talasa doppler omogućiti registraciju regurgitacije jet. Nepotpune oblici blamiraju su teško dijagnosticirati. Jedan koristan indirektni dokaz u ovom slučaju će biti otkrivanje prilogu trikuspidne i mitralna ventila za podjelu Scallop na jednom nivou. Takva raseljavanje apeksnog regije prilogu letaka mitralne valvule proteže izlaznog trakta lijeve klijetke.

U ovom slučaju, atrijalnim septalni defekt primarni (od sekundarnog particija se ne mijenja), u vezi s kojim je lokaliziran u blizini vrha interventrikularnog septuma.

Sve u svemu atrioventrikularnim kanal obično se javlja u fetusa sa hromozomskih aberacija (aneuploidije kada je frekvencija dosegne 50% i 60% ovih slučajeva se javljaju u trisomija 21 i 25% - u trisomija 18) ili s embriona kardiosplenicheskim sindrom. Kada često hromozomopatije poremećaja AV priključak povezani s abnormalnostima u drugim organima, kao i za voće sa kardiosplenicheskim sindrom, multipla srce abnormalnosti su pravilo, a ne izuzetak.

dostupnost ukupno atrioventrikularnim kanal sam po sebi ne krši fetalne cirkulacije. Međutim, prisustvo regurgitacije zbog opće AV ventil insuficijencija može dovesti do razvoja zatajenja srca u maternici. Prema podacima iz literature, prognoza ove bolesti, dijagnosticirana u maternici negativno, možda zbog visoke frekvencije povezanih anomalija, koje su snimljene kao rezultat radova na osnovu prenatalne istraživanja. Prema jednoj od njih, samo 4 od 29 (14%) preživio voće, i za 2 od njih imao trisomija 21 i 1 neizlječiva.