Edi sindrom-specifičan oblik lezije inervacije zjenica (interni oftalmoplegija) kao jednostranu midrijaza reakcijom gubitak učenika i svjetlo pupillotoniey. Etiologija, patogeneza. Uzrok bolesti je nepoznat

Edi sindrom-specifičan oblik lezije inervacije zjenica (interni oftalmoplegija) kao jednostranu midrijaza reakcijom gubitak učenika i svjetlo pupillotoniey.
Etiologija, patogeneza. Uzrok bolesti je nepoznat. Poraz cilijarnog čvora, nalazi se u orbiti.
Simptomi u. Akutne, ponekad nakon glavobolju razvijena jednostrano midrijaza i zamagljen vid zbog paralize smještaja. Dilatativna učenik ne reaguje na svjetlo, ali oštro sužen na konvergencije. Kao ograničenje, a posebno kasnijim širenje zjenica je veoma sporo (pupillotoniya). Mišići pogođeni učenik su povećanu osjetljivost na mističan način. U 60% slučajeva patologije učenika u kombinaciji sa gubitkom tetive refleksi u nogama. Povremeno nekoliko mjeseci ili godina pogođeni i drugi učenik. Bolest se javlja pretežno kod žena.
Izuzetno je važno formalno sličnost (odvojiti kršenje zjenica reakcije) sindrom Edi sindrom Argyll Robertson karakteristika neurosifilis. Po pravilu, Argyll Robertson sindrom je bilateralna, i što je najvažnije, kad ne postoji fenomen pupillotonii.
Tretman nije razvijena.
Prognoza. Midrijaza stabilan, ali u nekim slučajevima može ublažiti simptome.