Pigmentne degeneracije mrežnice liječenja oka

Klinički znakovi su noćno sljepilo i gubitak perifernog vida. Dijagnoza na oftalmoskopija u kojem pigmentacija je otkrivena prema vrsti kosti igala retine ekvatora arteriola sužava svoje celularnosti i staklastog. Dijagnoza se potvrđuje pomoću Elektroretinogramska.

Uzroci pigmentnog degeneracije oka

Razlog za pigmentne retine distrofije je kršenje sintetički retine proteina. više genetskih abnormalnosti su identificirane koje uzrokuju bolesti. genom može biti autosomno recesivno, dominantan augosomno i, u rijetkim slučajevima, X-vezana. Pigmenta retine distrofija može biti dio simptoma (npr Bassam sindrom - Karntsveyga, Lawrence sindrom - Moon). Neki od ovih sindroma mogu uključivati ​​kongenitalne gluhoće.

Simptomi i znaci pigmentne degeneracije retine

Patološkog procesa utječe retine šipke, što dovodi do postepenog pogoršanja i, u nekim slučajevima, potpuni gubitak noćni vid, a ponekad - od ranog djetinjstva. Tokom polje istraživanja pogled je otkrivena periferne prstenastog skotom, koja se postepeno širi i, ako je teška, može dovesti do smanjenja centralnog vida.

Patognomonična oftalmoskopska znak je hiperpigmentacija u obliku kosti igala, koji se nalazi na ekvatoru retine. Ostali znakovi su:

• ograničenje arteriol- sa cističnom retine makule edem;
• voštani žućkasto nijansa vidnog živca;
• posterior subcapsular katarakty- je "cellular staklastog;
• kratkovidost.

Video: Intervju sa Adnanom Sen

Dijagnoza pigmentnih retine distrofije

• Oftalmoskopija.
• Elektroretinogramska.

Pigmenta retine distrofija treba sumnjati u svih bolesnika sa smanjenim noćni vid, i porodična istorija. Dijagnoza se temelji na oftalmoskopija rezultata, dopunjen elektroretino graf. Potrebno je da isključi druge vrste Reti-nopaty koje mogu izgledati pigmenta retine distrofija - povezane sa sifilisom, rubeole, fenotiazini ili toksičnih efekata hlorokin i vneglaz rak NYM. Da bi se utvrdila priroda nasljeđivanja svih članova porodice pacijenta mora biti (uz njihov pristanak) da se ispita. Takođe, ovi pacijenti treba da dobiju genetsko savjetovanje prije začeća djeteta.

Tretman retinalne pigmentne degeneracije oka

• Vitamina A.

Promjene napreduju pigmenta retine distrofije, nepovratan, ali proces može usporiti preko svakodnevno oralni palmirata vitamin A 20.000 IU / dan, u pratnji redovnu kontrolu nivoa enzima jetre. Postepeno uključivanje u makularne proces može dovesti do ukupno sljepoće.