Ugroženi dijete

Studije pokazuju da obitelji sa djecom sa hroničnim bolestima, kao što su hronične upalne bolesti crijeva, anemija srpastih ćelija, raka i cistične fibroze, mnogo teže organizirati punopravni obrok. Negativan proces obroka odražava srodstvu sa bolesno dijete. Stres bolesti djeteta, prisiljavajući porodice da nadoknadi za ovu bolest je najčešće neproduktivno načine. Vrlo je teško nametnuti ograničenja i sačekajte da se određena ponašanja djeteta za stolom, znajući koliko je ranjiva je. Zabrinutost roditelja manifestira se u pokušaju da biste dobili bebu i pripremljeni su za njega posebna jela. Ali bolesna djeca su prvenstveno djeca. Biti snalažljiv mala stvorenja, ne mogu a da ne tiču ​​roditelja u njegovu korist. "Ako ne pusti mene, neću jesti" - kažu. Roditelji su u frci. Kako možete dobiti ljut na takvo ranjive dijete? Odgovor: vrlo moguće. Osim toga, ljutnja pokazuje da je problem koji zahtijeva rješenje.
Ponekad, kako bi se hraniti bebu, roditelji idu u krajnosti da steknu trag tog nasilja. Jednom u Louisiani, upoznao sam roditelje hranim svog sina u kadi. Rodio se vrlo mali, jednostavno maleni. Njegova veličina može da se poredi sa veličinom Alice - mala. Doktor vodi dječak rekao svojim roditeljima: "Nahrani ga. Bez obzira na to koliko se to radi. " Na žalost, ove savjete sam čuo prečesto, a oni nikada nisu doveli do ništa dobro. Razumijem zašto je terapeut je dao takav savjet - on je odgovoran za očuvanje života djeteta, i ne znajući šta hrane zvučnik ne shvataju koliko štetna njegova preporuka. To ne daje djetetu priliku da nauče da se nose sa obrok. Ispostavilo se roditelji u agresore koji pokušavaju strpati u bebu hrane u strahu za svoj život. Roditelji dječaka tako marljivo pokušavao da nahrani svoje dijete, da je hranjenje je postala ozbiljna borba. Nakon obroka, morali su da oprati bebu.
Situacija je bila toliko očajna da sam bila u šoku. Pet minuta razgovora da se riješi problem očigledno nije dovoljno. Ponudio sam stručnost za roditelje, a onda je pitao da li postoje slučajevi kada je njihovo dijete jede sa zadovoljstvom. "Da, - rekao je roditeljima - jede dobro u vrtiću, a ne odustaje doručak, gledanje televizije." Postalo je jasno da je dijete u stanju da se nosi sa obrok, kada roditelji idu na ustupke. Međutim, očaj i ljutnju ih slepa, a oni i dalje za sebe i svog sina teroriziraju dok hrani. Dao sam im savjet da se pridržava načela podijeljene odgovornosti i da odluče za svog sina da se zaustavi ono što i koliko jesti. U isto vrijeme sam ukazao da je nedostatak stručnosti otežava precizno procijeniti situaciju. Sumnjam da su moji roditelji odlučili da prate moj savjet - oni su bili previše uplašeni. U mom iskustvu, da se takve fundamentalne promjene, roditelji trebaju biti sigurni da sam ih i njihovim problemima, kao i prisustvo korake u nastavku u potpunosti razumiju.
Nemam istoriju svoje dijete, tako da ne znam sve pojedinosti situacije. Ako je dječak, kao i druga djeca, razvoj koje sam procjenjuje se, rođena slaba, to jest, kriva rast težine njegove brojke u području 5. percentila, a zatim njegov razvoj je otišao još gore, onda, naravno, to znači da će biti loše. Neka djeca ne mogu da jedem, čime održavanje života. To su djeca sa neuromuskularnim ograničenja, koji ne uzimaju hranu, jer ne mogu kontrolirati svoje mišiće, djecu sa srčanim bolestima, djeca, preslab da jedu, a djeca prolaze antitumour terapije. Ovi nemaju apetit dovoljno da pruži tijelo sa esencijalnih nutrijenata. U svim ovim slučajevima, roditelji su opterećene težak teret. Vrlo često, oni preuzmu odgovornost za ono što ne mogu učiniti: prisiliti dijete da jede. Hranjenje pacijenta ili dijete sa smetnjama u razvoju ne razlikuje se od hranjenja" zdrave djece. Svuda, načelo zajedničke odgovornosti. Vi ste odgovorni za svoje dijete da pruži odgovarajuću hranu, i koliko i šta će jesti, već uključen u svojoj zoni odgovornosti. Kada roditelji su u stanju da odstupi i da se fokusiraju na pozitivan odnos između hrane, gotovo uvijek dijete jede više, ali ne i manje.

otvor za hranu

Kada je problem leži u ravni medicinu i nema nikakve veze sa distorzije dinamike hranjenja, bilo bi bolje da u porodici obroka nahraniti bebu kroz cijev i ne počnu primjenjivati ​​pritisak, čime oštećenje odnos sa dječje hrane. Dijetetičar Ellen O'Leary, koji koordinira rad odjela i usluživanja hrane pedijatrijske onkologije Dječje zdravlja u Atlanti, preporučuje da hranjenje cijev za djecu na liječenju od raka. Hemoterapije i radioterapije usporava brzinu želuca i crijeva, čime se narušava djeca osjećanja gladi i sitosti. Kao rezultat toga, dijete ne osjeća potrebu da jedu i zadovoljavaju nutritivne potrebe organizma, koji podržava telu tokom hemoterapije. Nasilje u takvoj situaciji - pogrešan izlaz za dijete i za roditelje, jer negira mogućnost da beba pozitivan stav prema hrani svaki dan. Dodatne cijevi za hranjenje - putem nazogastrične ili gastrostome - ubija dve muve jednim udarcem: beba jede koliko hoće, a roditelji više nisu stisnuti u nju hranu on želi. Pozitivan stav prema hrani i dalje postoji djeteta i njegovih roditelja. Kada beba bude bolje, možete sigurno vratiti u normalu stil hranjenja.
Nazogastrične cijevi prelazi u želudac kroz nos i grlo, a gastrostome se ubacuje u želudac kroz trbušni zid koristeći jednostavan kirurški zahvat. Za malo dijete koje ne zna dostupnosti izlazi iz nosa i pričvršćen na obraz cijev O'Leary preporučuje je nazogastrične sonde. Ona je prijavio da su koristili centar za ishranu cijevi od plastike. Za djecu sa normalnim žvakanjem i gutanjem vještine nazogastrične cijevi je također pogodan - oni ne iritiraju i ne ometa gutanje. O'Leary je razgovarao sa nekim malim pacijentima iz osam godina i stariji, i oni su joj rekli da je cijev ih ne izazove nelagodnost. Oni jednostavno ne vole kako izgledaju. Za odrasle djece, kao i kada je hranjenje cijevi traje više od dva mjeseca, O'Leary preporučuje upotrebu gastrostome. Ona je također savjetuje hranio kroz cijev noću i gledati pažljivo za šta, i koliko tokova kroz njega.
Ne tako davno, ona mi je rekla u slučaju djeteta, koji ih u centru za transplantaciju koštane srži. Pre nego što je mogao reći "zdravo" kao majka djeteta uzviknuo: "Mi smo tako zahvalni da Isaac je prebačen u otvor za hranu! Znam, bio sam protiv toga, ali kakvo je to olakšanje - da ga ne hrane svaki minut "O'Leary bili prijatno riječi majka gura, ali prije svega da je zadovoljna da je dijete prije operacije bio je u odličnoj formi !. Vrlo važni poslovni pristup takvim hranjenje O'Leary i njene napore da podstakne roditelje, jer se odnose na gavažom negativan u mnogim mjestima. To se vidi u krajnjoj nuždi. Roditelji uplaši: "Ako ne možete prisiliti dijete da jede, da ga hraniti na slamku." Neki dan jednu od bolnica u New Orleans me je nazvao čovjeka, a ne očajnički želeći da "cut njegovo dijete." Nisam znao šta da mu dam savjet, ali sam siguran da je osnivanje cijevi nije ozbiljan rad - to je samo jednostavna procedura.
Gretchen Hanna, stručnjak iz Kolorada, koji rade s problemima gutanja i patologiju govora, rekao je da se često preporučuje cijev za hranjenje za djecu, koji ne vide određene konzistencije. Na primjer, dijete rođeno sa niskim tonus mišića, može se u velikoj mjeri usporio razvoj gutanja vještina. Žvakanje zatim prikupljanja hrane u usta i guranjem žvakao mase u grlu je gotovo nemoguće za njega. On je u stanju da mijesiti u usta i progutati samo pire hrane. U razgovoru sa roditeljima, koji su prisustvovali i nutricionista i terapeut, Gretchen predložio kao način da se olakša sonde normalno hranjenje. Dijete će moći uživati ​​u tih nekoliko komada sladoleda, pudinga ili drugih namirnica koje je u stanju da jedu, a roditelji neće trpjeti, vpihivaya mu hranu. Kada roditelji prestanu brinuti o ishrani djeteta, obje strane će se osjećati opuštenije i biti u stanju da se fokusiraju na zadovoljstvo komunikaciju tokom obiteljski ručak. Hannah voli gastrostome sonde. Ona ističe da djeca s teškoćama gutanja nazogastrične uzroka iritacije usta i grla, kao i u budućnosti može usporiti razvoj gutanja vještina. Ova djeca ne samo da se bori sa poteškoćama gutanja i žvakanja, ali i da se naviknu na osjećaj uzrokovan cijev koja ide od zadnje strane grla. Hannah smatra da ako je poseban razlog za uvođenje nazogastrične cijevi ili ne moraju da ga stavim samo kratko vrijeme, gastrostome je najbolji način, i vredno truda njegovog uvođenja.
Cijev za hranjenje - nije alternativa normalno hranjenje, već način da se očuva, obnovi i održavanju zadovoljstvo da roditelji i njihova djeca dobiju da komuniciraju na stolu. Studije sprovedene u 1998. godini pokazalo je da majke čija su djeca zahtijevaju hranjenje kroz gastrostome, na prvi reagirao na ideju neprijateljstvo, smatrajući takvo hranjenje "neprirodno". Ali odmah nakon umetanja sonde, oni su imali veliko olakšanje, jer sada nemaju da izađe iz svojih način da se djeci sa dovoljno hranljivih materija. Međutim, nakon nekog vremena shvatili su da su promjene donio u njihove živote hranjenje kroz gastrostome, potrebna dodatna zaštita, i počeo gledati na to kao događaj, gdje postoje i prednosti i minusy6. Naravno, za nadležni gavažom treba neko ko može da vas voditi. Dakle, ja bih preporučio da ste pronašli iskusan dijete nutricionista koji rade u sprezi sa terapeutom, specijalista u oblasti logopedije ili medicinsko-socijalni radnik. Želim da vam ispričam malo poznata činjenica je da su djeca koja se hrane kroz cijev doživjeti isti osjećanja gladi i sitosti, kao i zdrava djeca. Ove senzacije i dalje služiti kao pokazatelji energetskih potreba njihovih organizama. Osim postoje samo djeca sa složenim fizičkim i neuroloških bolesti, kao što je rak.

Video: Kako živjeti bez kože McPhee Povijest

malformacije

Caitlin je rođena s kongenitalnim spinalne kila. Nakon mnogih operacija je bila u stanju da hoda uz pomoć ortopedskih proteza i štake. Caitlin je puhlenkoy- na kraju joj debljinu je postao još izraženiji, što je veoma zabrinuta roditelja. negdje su čuli da djeca sa spinalne hernija lako debljaju i imaju preduzeti korake da to spriječi. Tokom obroka roditelji ograničiti hranu bebu i nije joj dozvoliti grickalice. Ali Caitlin neće prihvatiti njihov plan akcije. Tokom obroka, ona protestovala i žalio se sve dok roditelji ne odustaju. Između obroka uspela da prose slatkiše i čips. Roditelji jednostavno nije mogao ništa s tim pritiskom. Ako su odbili da daju ove poslastice, djevojka je o sebi. Činilo se da je Caitlin potpunosti opravdava običnih zastupljenost djece s njom bolesti. U stvari, dokaz da djeca sa spinalni hernija ne može regulirati količinu hrane koja se konzumira i brzo se masti, br. Isto se može reći o djeci s Down sindromom, za koje se smatra skloni prejedanje. Jedini ljudi koji ne mogu prilagoditi
unos hrane, - djeca s Prader-Willi sindrom. Trpe kašnjenja u razvoju, u kombinaciji sa nalik vuku apetit i nevjerojatno spor metabolizam.
Doktori predviđaju roditelja da njihovo dijete bio debeo, primjenjuje se na dijete i njegov odnos sa svojim roditeljima u grudima nešto kao prokletstvo. Roditelji počinju da ograniči bolesnog djeteta u ishrani, i da je, kako i priliči bilo dete počinje da se interes za hranu i nastojimo da prejedete, čim on će imati priliku. Djeca postaju debeli, ne zato što imaju neke interne defekt, ali zbog dinamike njihovog hranjenja izobličena. U slučaju odluke Caitlin je upravo isti kao i bilo koji drugi dijete: restauraciju načela zajedničke odgovornosti u ishranu. Roditelji djevojčice moraju biti čvrst s njom, ali to tvrdoća mora biti trijezan. To znači da oni imaju pravo da očekuju od djeteta da će sjesti za stolom za vrijeme glavnih obroka i grickalica, i da se nosi sa predloženim jela. To nije trijezan pristup, ako roditelji očekuju da će dijete gladni.
Je dijete još uvijek dijete i koji se odnose na to istim principima dojenja. Ako ne uzeti u obzir bolesti u ostatku vaše bebe je normalno, a to je važno biti u mogućnosti da zadrži hranjenja u normalnom stanju i zaštiti dijete od iskrivljene odnosa za hranu. Ne bi trebalo da pokvariti prijem hrane za bebe ili služe kao medicinski postupak. Nije potrebno da oduzme priliku dijete da bude dijete. Autoritativni obrazovanje za ranjive ili bolesno dijete nije ništa manje važno nego za dijete koje nema zdravstvenih problema. U određenoj mjeri to je još važnije za njega. To zahtijeva velike socijalne vještine i emocionalnu zrelost da se nosi sa emocionalnim i socijalnim problemima, koji su neophodni u djece sa smetnjama u razvoju. Žao mi je takvo dijete prirodno, kao i pokušavaju da ga zaštiti. Međutim, ta zaštita ne radi. Da se osjećaju dobro o sebi, djeca trebaju osjetiti da su u stanju da učine nešto. Ako pokušavate da shvatite koliko je realno vaša očekivanja od djeteta sa posebnim zdravstvenim uvjetima, kako trijezan tretirate nametnute ograničenja, zapitajte se pitanje, na pitanje roditelja, Toni "Kako bismo to srediti ako nam dijete bilo normalno dete bez ikakvih problema? "

Video: Djevojka s bolešću "leptir" potrebe pomoći