Majki efekt gena. Kodiranje proteina oocita

Osim jednostavan transfer majke genoma oocita također nosi određene proizvode gena potrebnih za rano embrionegeza do aktiviranja genom zigota. U genom aktivacije miša zigota nastaje u fazi dva ćelija, osoba - u fazi 4-8 ćelija.

Od nakon oocita nastavak mejoze ne sintetizirati novi transkripti mRNA, a embrion gena se ne aktivira prije fazi 2 ćelije, oocita mora čuvati transkripata i proteina potrebnih za svoje potrebe u toku ootsitarno-embrionalnog tranzicije. Gena koji kodiraju proteine ​​od oocita koje su u njemu i obavlja važnu funkciju u ranim fazama embriogeneze, nazivaju "efekt gena majke".

To je ne čudi da je nekoliko proteini, kodirana genima majke efekt [oocita specifične linker histona HI (H1F00), nucleoplasmin 2 (Npm2), ootsitarnaya izoforme DNK metiltransferaza-1 (Dnmtlo)], su uključeni u mehanizmima epigenetičkih regulacije gena koji počinje u oocita i nastavlja tokom ranog embriogeneze. Svi ovi geni su poznati efekt majki, kao i one koje tek treba otkriti, pokazati kako neoplođenih oocita je u stanju da utiče na fetus, pored svoj doprinos u genom embrija odgovarajuće.

H1F00 - što je oocita specifične linker histona H1, koji je povezan sa hromatina u koraku SE oocita sazrijevanja i dalje, do faze dva-tetrachoric embrija kad je postepeno zamijenjen somatskih H1. Od somatskih H1 linker histona igraju važnu ulogu u regulaciji hromatina funkcija H1F00 specifičnih izraza u jajnih ćelija i početkom embriona ukazuje na mogućnost njegove važnu ulogu u hromatin remodeliranje tijekom ootsitarno-embrionalnog tranzicije.

suprotno H1F00, Uloga Npm2 (protein koji se nalaze u jedrima jajnih ćelija i embriona periimplantatsion periodu) je dokazano u održavanju hromatina strukture. Embriona Npm2 - / - ženki miševa Npm2 nedostaje i oni nestati prije implantacije, kao što je prikazano Npm2 koji je potreban za održavanje normalne strukture nukleolusima. Konkretno, oni nemaju heterohromatina i deacetylated histona NC, koji se obično nalaze u perinukleolyarnom rubu jajnih ćelija i ranog embrija.
U skladu s tim, ovaj model pokazuje važnu ulogu državne regulacije hromatina i nuklearne arhitektonskih rano embriogeneze.

Još jedan faktor koji je važan za epigenetskom regulaciju majke efekat gena, - Dnmt1. Njegov oblik ootsitarnaya (Dnmtlo) predstavlja Dnmtl proteina izoforme koji se izražava samo u uzgoju oocita i početkom embriona pod uticajem jednog promotora oocita-specifičan. Embriji su generirani od oocita Dnmtlo-manjkav, takođe karakteriše odsustvo Dnmtlo i umiru u kasnijim fazama razvoja fetusa.

Ove embrija se odlikuju nedostataka utiskivanje, o čemu svjedoči nepravilno demetilacija u određenim genskih lokusa i gubitak alela specifične genske ekspresije. Smatra se da Dnmtlo posebno potrebno u fazi 8 ćelija, gdje se privremeno preselio iz citoplazme, mjesto stalnog lokalizacije u nukleus.

Kod ženki miševa inaktivisana gen Zar1 postoji normalan oogenesis, inače počinje proces oplodnje, pronuclei ali ne konvergiraju i razvoj većine embrija je inhibiran u jednom trenutku ćeliju. Tih pojedinačnih embriona koji upravljaju do faze dva-cell, došlo je do pada kompleksa ekspresije proteina potrebnih za transkripciju, što predstavlja kršenje mehanizam aktivacije embrionalnog genoma.

dok Zar1 važan za razvoj embrija u fazi dva-cell, Mater (drugi protein kodiran majke efekat gena) je izražen u oocita i prijemplantacionog embriona i igra važnu ulogu u razvoju embrija u kasnijoj fazi. Studija funkcije ovih proteina nas može približiti razumijevanju mehanizama regulacije spajanja očeve i majčine genoma embrionalnih aktivacije genoma i početkom embriogeneze.