Znakove spremnosti za oocita mejoze. Raspuštanje Germinal vezikule (m)

za razvoj mejoze MPF je potrebno, koji se sastoji od ciklin B i protein kinaze Cdkl (njegovo drugo ime - p34cdc2). MPF potrebna za tranziciju između faza ciklusa ćelije G -> M mitoze ili mejoze je kod većine životinjskih i biljnih vrsta. Aktiviranje i inaktivacije mnogih regulatora staničnog ciklusa se provode kroz fosforilacije - razne posttranslacione modifikacija proteina.

aktiviranje p34cdc2 To je rezultat defosforilaciju ostataka 14 i 15 dvostrukim fosfataza Cdc25b. Oocita Cdc25b - / - miševi nisu mogli da nastavak mejoze i ostaju zaključani u profaza I meyoza- podjela ovog bloka može se izvesti preko mikroinekcija mRNA Cdc25b. Brzu akumulaciju uskoro p34cdc2 nastaje kroz procese autoactivation. Drugim riječima, stopa ograničavajući faktor u aktiviranju MPF je vjerojatno sintezu i akumulaciju ciklin B.

tokom rasta jajnih ćelija iznos aktivnih MPF povećava, dostižući rezultat kritične granice na kojoj postaje oocita miotičkoj nadležnim koja označava spremnost za nastavak mejoze.

Generalno govoreći, meiotičke nadležnosti koje se odnose na veličinu oocita, vjerojatno zbog činjenice da je obim citoplazme odgovara akumulacije sintetisanih proteina, uključujući i ciklin B i p34cdc2 cdc25B, potrebna za mejoze. Oocita bilo manje od 70-80 mikrona u promjeru još nisu iscrpljeni svoj potencijal rasta i pokazuju nizak miotičkoj nadležnosti, dok jajnih ćelija oko 100 mikrona u promjeru smatra potpuno zrela i spremna za mejoze.
drugi miotičkoj pokazatelj kompetencija - priroda okoloyadryshkovogo raspored hromozoma, što se može vidjeti u vivo oocita postavljen u kulturi medij koji sadrži boju Hoechst.

Raspuštanje Germinal vezikule (SE)

Prvi vidljivi znak morfoloških promjena, što ukazuje na nastavak mejoze - raspada Germinal vezikule (SE), odlikuje uzastopnih nestanak Germinal vezikule (SE) i nukleolusom često prati pomak Germinal vezikule (SE) iz centra ka periferiji. Nakon raspada Germinal vezikule (GP) bivalenta počinje organizirati, što ukazuje prometaphase i metafazi onda formirati metafazi ploča.

The metafazi-anafaza tranzicije hromozoma početi da se odvoji, on postaje vidljiv citoplazmatski invaginacija, potvrdu o članstvu u kasnim anafazi ćelija. MPF povećava aktivnost kao prolaz put od oocita u Germinal vezikule (GP) preko rastvaranja Germinal vezikule (GP) u metafazi sam, ali postepeno smanjuje između metafazi I i metafazi II. Ipak, iz metafazi I u nekim jajnih ćelija ne može dogoditi ako je potrebno molekularne uvjetima.

Metafazi-anafaza tranzicije regulirane MPF smanjene aktivnosti, suzbijanje aktivnost protein kinaze C, a aktivnost mnogih drugih proteina. Smanjena MPF aktivnost se ostvaruje degradacija pro-teosomnoy ciklina B, potrebna za odvajanje polarnih tijela (metafazi I - metafazi II) i izlaz iz metafazi II za oplodnju. Kao što je slučaj sa mnogim regulatora ciklusa ćelije (mitoze i miotičkoj), ciklin proteolize u ubikvitin posredovane anafazi i podršku kompleks, koji su široko uključeni u proteolizu proteina u mnogih vrsta životinja.

koji podržava anafaza Kompleks je EZ-ubikvitin ligaze koji prenosi ubikvitin "tagove" sa enzimima, ubikvitin-conjugating E2 na podlogama kao što su ciklin B, "označavanje" ih na ovaj način za priznavanje i proteolizu proteazomu 26S. Proteazomu vrijednost za meiotičke podjela ćelija potvrđuje razvoj odloženog fenotip mišje i pacova oocita u metafazi I u slučaju njihovog uzgoja u mediju koji sadrži kemijske inhibitori proteazomu.