Anomalije embrionalnog bubrega. Oblici fetalni bubreg patologije

S obzirom na složenost procesa formiranje pupoljaka, moguće je pretpostaviti unaprijed da kršenje njegovog razvoja mogu biti vrlo različite. Vrlo rijetko bubrezi ne razvijaju. Mnogo je češći u bubregu razvoju kašnjenja s jedne ili druge. Postoji grupa abnormalnosti bubrega pozicija koje proizlaze iz izmjene u njihovo raseljavanje. Jedan od bubrega ne može dovesti duž zajedničke ilijačne arterije i ostavio u karlici. Bubrezi na početku svog razvoja pri prolasku aortnog bifurkacije može kretati zajedno, raste zajedno i nikada neće biti na dalji rast.
Zbog rezultira karakterističnim oblik Ovo stanje se naziva "potkovica bubrega".

vrlo rijetko dva bubrega tokom uspon može biti na jednoj strani srednje linije, i rasti zajedno da se formira veliki, nepravilnog, jednostrano bubrežne mase. Naravno, abnormalno stanje navedenih vrsta ima ozbiljne funkcionalni značaj. Svi oni imaju klinički interesu, jer oni mogu zakomplicirati ispravne dijagnoze.

U slučaju nužnost hirurg obavljanje operacija u relevantnom području je potrebno dobro poznavanje mogućih poremećaja u razvoju, koje se mogu sresti u takve operacije.

vrlo često formirana dvostruko ureter na jednoj ili obje strane. U isto vrijeme u vezi sa uretera nefrogene težine je često podijeljena u dva dijela uz krajeva svake karlice uretera, što dovodi do dvostrukog bubrega. Ispravno nazvati ovim slučajevima podijeljena bubrega, kao i masovna kriške tkivu bubrega imaju broj ekvivalentan broju normalnih lobulama u jedan bubreg. Još jedna karakteristika ovog stanja je da su oba uretere, raste gotovo uvijek međusobno podudaraju.

Može se pretpostaviti da ranim fazama oba uretera nije prešla. Prelaz može doći zbog činjenice da više kaudalno od dva uretere nezavisno ulijeva u kloaka nekoliko kranijalni ranije. Nakon nekog vremena, više kranijalno nalazi uretera jača "cistične" na kraju kanala mezonefroza dok je drugi kraj cistične uretera se slobodno kreće u kranijalni pravcu iza ušća kanala mezonefroz u vezi sa kretanjem bubrega tkiva s kojima je povezan.

A vrlo ozbiljan bubrega abnormalnost To proizlazi iz nedostatka izravne veze između prikupljanja tubule i posebno formirane urinarnog tubula. U ovom slučaju, slepi tubule i dalje razvijati, formiranje glomerula, početnici ponekad čak i funkciju. Akumulacija urina u tim kanalićima ubrzo dovodi do njihove transformacije u plikovi tečnošću. Unutrašnji pritisak doprinosi prorjeđivanje i degeneracije epitelnih stanica i istovremeno uzrokuje hipertrofiju okolnog vezivnog tkiva. Svaka slijepa tubula pretvara u ispunjene ciste tekućine.

Video: Ženske spolne organe (Anatomy)

Ako je ovo proces postoji veliki broj kanalića koji se nalaze između normalnog tubula ciste su tako komprimirani da se ne mogu pravilno razvijati i funkciju. Ovo stanje se naziva kongenitalna cistična bubrega. Ako je bubreg je impresioniran, novorođenče neće preživjeti.