Prognoza i liječenje larinksa atrezija. Chylothorax u fetusa

Cistična adenomatozna malformacija pluća tip III ima oblik velikih solidno obrazovanje koje u potpunosti utječe na udio svjetlosti, a samim tim povećava volumen. Sličan obrazac je uočena u više od rijetkih bronhijalne atrezija, kod kojih veličina čitavog pluća i povećava tkivo postaje hyperechoic. U slučajevima u kojima su bilateralni gore opisane dvije države u prirodi, mogu se razlikovati od hiperplazije plućne atrezija sa grkljana baziranu na otkrivanju prisustva traheje ispunjen tekućinom. Diferencijalna dijagnoza treba biti izvršena sa stenozom, i hipoplazija larinksa, membranoznog oblik opstrukcije larinksa i traheje atrezija.

Associated anomalije. Ponekad atrezija larinksa može sastojati redak sindroma, kao što su Fraser sindrom (Fraser) (bolest s autosomno recesivno način nasleđivanja, koja je karakteristična Cryptophthalmos, i, pored toga, malformacije uha, nosa i genitalija i kosti sistema i mentalna retardacija) ili sindrom u kariotip 47, XXX.

izgledi. Prognoza larinksa atrezija je neblagoproyatnym, posebno u nedostatku rane dijagnoze stanja ili prisustvo istovremene teške malformacije. U literaturi prijavio samo nekoliko slučajeva neonatalne opstanak. Jedan od njih je bio zdrav u 10 mjeseci života bez znakova neuroloških abnormalnosti, iako prebačen u roku od 15 minuta, gušenje pri rođenju.

tretman. Ako rođenje nije odmah dijagnosticiran larinksa atrezija potpuna, defekt je fatalna. Kao što je već spomenuto, otprilike pola fetusa ima i druge ozbiljne nedostatke. U takvim situacijama, prognoza je vrlo nepovoljna, tako da je osnivanje prenatalne dijagnoze pacijenata treba ponuditi abortus.

Chylothorax u fetusa

chylothorax Javlja se u akumulaciju limfe u limfnim prostorima poboljšane fetusa grudnog koša. Akumulacija pleuralnog izljeva može se uočiti na različitim malformacija ili hidropsija. Chylothorax je kao jedan način i dva put. To može biti u kombinaciji s ascitesom. U takvim slučajevima, to može biti teško razlikovati s anasarca.

chylothorax To se može javiti u trisomija 21, Kongenitalna plućne limfangiektazija, traheopi-schevodnom fistula i ekstralobarnoy pluća sekvestracija. Limfni fetus je potpuno transparentno, jer sadrži čak i male količine masti suspenzije. (Ovo se događa samo jednom u stomak djeteta počinje da upije mlijeko.) Dakle, chylothorax diferencijacija pleuralni izliv različite etiologije je često teško. Njeno prisustvo treba pretpostaviti da drugi mogući uzroci hidropsija isključenih i fetalnog srca ima normalnu strukturu.
Postoje slučajevi pokušaja da se bušiti drenaža chylothorax pod kontrolom ultrazvuka, ali prednosti ovog intervencija još nije kvantifikovan.