Razvoj spolnih organa u fetusa do nedjelje

Sexing

Reproduktivnu medicinu nikada neće imati, a ne da li osoba ima seksualne dimorfizam. To se manifestuje u nekoliko tjedana nakon začeća iu ranoj fazi razvoja fenotipa u embriona oba pola istog. Seksualne diferencijacije kod ljudi je lanac događaja, određuje kombinacijom pola kromosoma, nastala kao rezultat oplodnje. Kršenje bilo kojeg od karika u tom lancu je prepuna malformacija seksualnih organa. Patogenezi ovih nedostataka može se shvatiti samo znajući kako reproduktivni sistem razvija.

U sisavaca, genetske seks je normalno određuje kakav seks hromozoma nosi spermu oploditi jaje. Ova dobro poznata činjenica je osnovana početkom prošlog stoljeća, kada je postalo jasno da je seksualni identitet definira kariotip. Prisustvo Y-kromosom dovodi do razvoja muškog fenotipa, a njegovo odsustvo - ženke. Pretpostavlja se da je Y-kromosoma nalazi određeni proizvod gen koji uzrokuje fetalni razvoj muških tipa. Dakle, prisutnost Y-kromosoma uzrokuje diferencijaciju ravnodušnim gonada u testisima, ali ne u jajniku.

Uloga Y-kromosoma u određivanju seks je vidljiv na klasičan primjer Klinefelterov sindrom i Turner. Klinefelterov sindrom se javlja kada je kariotip 47, XXY- imaju dva X-kromosoma ne sprečava stvaranje muškog fenotipa. Pacijenti sa Turner sindromom imaju kariotip 45, X i ženski fenotip. Takođe znamo o postojanju žena sa kariotipa 46, XY kariotipa i muškaraca sa 46, XX. Razlog za ove razlike genetičke i fenotipske seks je gubitak ili dodatak dijela Y-kromosoma, koja je odgovorna za određivanje seks. Smatra se da je pored ovog sajta se javlja kao rezultat Crossing-over tokom mejoze, i gubitak može biti zbog mutacije.

Video: 16 Šesnaesti nedelje trudnoće!

U mapiranje sekciji Y-kromosoma, koja je odgovorna za određivanje pola, bila izolovana i kloniran gen SRY. Ovaj gen se nalazi u oba muškaraca sa kariotipom 46, XY, i riotipom 46, XY, koji ima ženski fenotip, našao mutacije u ovom genu. U eksperimentima na miševima pokazuju da je prisutnost SRY gena - dovoljan uslov za postojanje muškog fenotipa. Nakon ubacivanja u genom XX SRY gena (SRY ljudskih gena kolega) mladunaca razvijen kao muškarci, bez obzira na odsustvo svih drugih gena Y-kromosoma. SRY gen kodira faktor transkripcije koji uređuje rad gena odgovornih za razvoj testisa. Međutim, da bi se spermatogeneze u testisima došlo, i druge bitne gena koji se nalazi na Y-kromosoma, tako da su ovi transgenih miševi su neplodni.

Razvoj gonada

Seks žlijezde razviti iz ljudske ravnodušnim gonada, koja je u procesu diferencijacije može postati bilo jajnik ili testis. Ovo je jedinstvena pojava u ljudskoj embriologija - obično normalan razvoj primordija organa su strogo utvrđenim i može ići samo u jednom smjeru. Izbor načina na koji će se razvijati gonada, proizvod se određuje SRY gena. Razvoj drugih reproduktivnih organa, opisano u nastavku, nisu direktno zavisi od kariotip, a određena je prisutnost muških i ženskih gonada. Seks žlijezda razvija od seksa moždine, koja se nalazi u blizini osnovne bubrega, što je uključen u formiranje polnih organa. Seks kablove pojavljuju u mezoderm na tjedan 4 i 5 do 6 nedelja u njemu početi migriraju klica ćelija. C. 7 tjedana seks kablovi početi da se diferenciraju u jaje ili rak jajnika: od svojih coelomic epitela duboko u mezenhimskih strome rasti seks kablove, koji se nalaze u klica ćelija. Ako klica ćelije ne razvijaju i ne prodiru u seks kablove, seks žlijezda se formira.

Video: 30 trideseti tjedan trudnoće!

U embriogeneze prvi put pojavi seksualni dimorfizam u fazi seksualne žice. U embrion muškog pola vezice i dalje da se šire, dok je ženski embrij, oni su podložni degeneracije.

Sa razvojem ženskog embrija primarni seks kablove degenerišu, a na njihovo mjesto od mesotelioma seksualne roll formirana sekundarne (kortikalni) seksualno kablove. Ove plitko kablove rasti u mezenhim preostalih u korteksu, gdje su ženske polne ćelije jajnika. Tokom embriogeneze sekundarnih polnih kablove ne formiraju razgranatu mrežu i podijeljena u otoke oko klica ćelija. U budućnosti, ona se formira folikula i epitelnih stanica za napajanje pretvara u granuloza ćelije, i mezenhimalnih ćelije - u tekotsity.

U početku, seks ćelije se formiraju izvan gonada, a zatim migriraju u mjestu njihovog razvoja, što dovodi do ili jaja ili sperme. Ovo pruža izolaciju gameta iz stimulativnog signala i sprečava preuranjeno diferencijacije. Kao seksualno valjak od mezoderm obloge trbušnu šupljinu, formirana ravnodušan gonada. U Gonad oni prodiru u medijalni dio genitalnog grebena, pri čemu u interakciji s drugim ćelijama, formiraju gonada. Mehanizmi koji kontrolišu migraciju i proliferaciju klica ćelija nisu u potpunosti razumio. U eksperimentima na miševima, koji u tom procesu igraju ulogu Kit proteina i njegove receptore. Dokazano je da je ovaj protein je izražena u migraciju klica ćelija, dok je ligand ili matične faktor ćelije, izražava se duž cijele putanje migracija klica ćelija. Mutacija bilo koji od gena odgovornih za proizvodnju ovih proteina, može smanjiti broj klica ćelija ulaska u seks kablove, što ukazuje na potrebu za signale natravlyayuschih klica ćelija do odredišta.

Razvoj interne genitalnih organa

Unutrašnje polne organe razvijaju iz genitalnog kanala. Uparen Wolff-ovog ili mesonephric, kanali su kanali primarni bubrega koji postoji samo u embrionalnom periodu. Oni otvaraju u kloaka. Bočno od njihovih kranijalnih dijelova invaginacija od coelomic epitela položio Mullerian ili paramezonefricheskie, kanale, koji se spajaju u srednjoj liniji, ali i otvara u kloaka. Neki stručnjaci vjeruju da je Mullerian derivati ​​su volfovyh. Wolff kanala usmjerava razvoj Mullerian kanala.

Video: Human Anatomy - ženski genitalnih organa. Video predstavlja fazama razvoja fetusa u 3 mjeseca trudna. Do tog vremena, sve trudna

Za formiranje muškog unutrašnje reproduktivne organe trebaju testosterona, koji luči Lejdigovih ćelija, a za borbu protiv Mullerian hormon, koji luči Sertoli ćelija. U nedostatku testosterona javlja degeneracije volfovyh kanala, au nedostatku ovih kanala antimyullerova hormona i dalje postoje.

igraju važnu ulogu u realizaciji androgene efekte receptora testosterona. To se jasno vidi u bolesnika sa kompletnim otpor androgena (testisa feminizacije). Takvi pacijenti imaju kariotip 46, XY, a time i gen SRY, što znači da se testisi imaju normalan razvoj i proizvodnju testosterona.

Nasuprot tome, nisu potrebni Wolff-ovog kanala, za razvoj Mullerian posebne poticaje. Međutim, muški embrij, ovi kanali degenerišu i rastvaraju. Kao što je već spomenuto, za to je potrebna za borbu protiv Mullerian hormona. Ona se proizvodi Sertoli ćelija i je glikoprotein koji se sastoji od 560 aminokiselina, koja pripada porodici transformacije faktora rasta.

Ako je gonada je odsutan (npr. E. Ni testosterona ni protiv Mullerian hormon se ne proizvodi), unutrašnje polne organe razvijati na ženskog tipa. Pacijenti sa testisa feminizacija su testisa, koji proizvode za borbu protiv Mullerian hormona, tako Mullerian degenerik. Tako je, s jedne strane, testosteron ne stimuliše diferencijacije volfovyh kanala, a sa druge strane, Mullerian i ne razlikovati jer to sprečava Anti-Mullerian hormona.

Visok nivo anti-Mullerian hormon prethodno pokušao objasniti derivate Mullerian ageneziju pacijenata sa sindromom Mayer-Rokitansky-Kuster. Ali molekularne studije nisu potvrdili prisustvo bilo brisanja ili gen polimorfizam MIS, jer nije bilo pokazala pojačano lučenje ili izraz antimyullerova hormona kod odraslih pacijenata.

Za razvoj maternice zahtijeva lučenje estrogena, djelujući na receptore estrogena. Miševi s neispravnih receptora za estrogen ima samo rudimentarni genitalije, iako se jasno razaznati jajovoda, maternice, cerviksa i vagine. Nedavno smo opisali gena odgovornih za morphofunctional specijalizaciju Mullerian segmentima.

Geni određuju pravac razvoja, prilično konzervativan u toku evolucije. Svi višećelijske životinje imaju približno isti set gena. Geni sadrže homeobox (HOX geni) odrediti diferencijacije i specijalizacije aksijalne embrion strukture u svim većim višećelijskim životinje. Mullerian kanali i Wolff-ovog precizno predstavljaju kao što nediferenciranom osi. HOX geni pružaju diferenciranih embriona segmentacija i razvoj aksijalnih struktura.

Osnova otkrića gena HOX je osnovana prije više od 100 godina, kada William Bateson opisao slučaj mušice transformacije voće iz jednog organa na drugi. Ovaj fenomen se zove homeosis. Prije oko 20 godina, pronađen je genetske osnove homeosis - mutacije u određenim genima sadrži homeobox (HOX geni). Mutacije u ovim genima često dovodi do zamjene jednog tijela na drugoy- Rezultat je bio koncept da su oni glavni regulatori diferencijacije tkiva u svim osama tijela, uključujući i centralni nervni sistem, kičme, udova i genitalije. Kod ljudi, ima 39 Hox gena, u organizaciji u 4 paralelno klaster: Noja HOXB, NOHS i HOXD. Svaki klaster prikazuje prostorni kolinearnost- geni hromosoma u istom redoslijedu u kojem su izrazili duž osi tijela (od lobanje do kaudalnom departman).

Video: 10 činjenice trudnoće, čuda razvoja djeteta u utrobi!

HOX geni kodiraju transkripciju faktora. Oni kontrolišu ekspresiju gena precizno lociranje segmenata diferencijacije tijelo. Redoslijed kojim su HOX geni izrazio duž osi tijela, određuje pravilan razvoj relevantnih organa i struktura. NOHA9-NOHA13 geni su izražene u vrlo ograničena područja duž ose volfovyh u razvoju i Mullerian. Ovaj gen je izražen na mjestu NOHA9 Mullerian kanala, što dovodi do jajovoda, gen Noh 10 - u razvoju maternice, Noh i - u donjem Primordium materice segmentu i ogrlicu, a Noh 13 - na mjesto budućeg gornjeg dijela vagine. Ekspresija ovih gena u odnosu na isto porcije Mullerian osigurava ispravan formiranje genitalnih organa. Gena i NOHS HOXD izrazio u Mullerian kanala i, po svemu sudeći, također doprinose razvoju njihovih derivata.

Uloga Hox gena u razvoju reproduktivnog sistema ljudski se može vidjeti na primjeru žena koje imaju mutacije u Noja 13. Neke od tih žena imaju tzv cista-stop-majka sindrom. Odlikuje se kršenje Mullerian fuzija, što je dovelo do razvoja ili račvaste bicornuate materice (cm. Ispod).

Nesteroidni estrogena Diethylstilbestrol tokom trudnoće dovodi do malformacije seksualnih organa kod fetusa. Izgleda da su ti nedostaci su zbog kršenja HOX i druge genske ekspresije gena koji kontroliraju razvoj. Dokazano je da je ovaj efekt droge na ekspresiju gena u Noh Mullerian kanalima. Pod uticajem Diethylstilbestrol u materici NOHA9 pojačane ekspresije gena, i ekspresije gena i Noh NOHA11 obrnuto smanjuje. Kao rezultat toga, maternice može steći osobine tih struktura koje inače pod kontrolom gena NOHA9, t. E. jajovoda.

Oko 9 tjedana trudnoće, nakon spajanja i formiranje Mullerian uterusa rogova, Kaudal Mullerian odjel kanal je u kontaktu sa urogenitalnog sinusa. To stimulira proliferaciju endoderma sa formiranjem tuberkulumi Mueller, od kojih je formirana aksilarnom-vaginalni sijalicu. Daljnje širenje endoderma dovodi do stvaranja vaginalnog ploče. Do 18. nedelje trudnoće u žarulja u obliku šupljini aksilarne-vaginalni, urogenitalnog sinusa povezuje na dnu Mullerian kanala. vaginalni trezora i gornju trećinu, čini se da se razvije iz Mullerian i donje dvije trećine - od aksilarne-vaginalni sijalica. Himen se sastoji od tkanine ostataka koji razdvaja od urogenitalnog sinusa vaginalne šupljine. Sastoji se od ćelija porijeklom iz vagine i urogenitalnog sinusa ćelija.

Razvoj vanjskog genitalija

Na 4. nedelji mezenhim ćelije migriraju na području kloaka i formiraju par nabora. Na mjestu konvergencije ovih nabora oblika seksualnog humka, iz koje se razvija, ili klitoris ili penis.

U novorođenih dječaka sa deficitom od 5a-reduktaze se proizvodi kao testosteron i Anti-Mullerian hormona.