Horea hiperkinezija, karakterizira razbacane haotično grčenje mišića (posebno gornji), prtljažnik i lice. Pacijenti uzvrpoljeni, nemiran, stalno grimasu, često boli na okolne objekte, težak i dug čekanju
Horea - hiperkinezija, karakterizira razbacane haotično grčenje mišića (posebno gornji), prtljažnik i lice. Pacijenti uzvrpoljeni, nemiran, stalno grimasu, često boli na okolne objekte, jedva i kratko držati određenu poziciju trzanje prekinut voljnih pokreta, dajući im nekoordinirovannost- tipičan ples hod. Kao što se dešava posljedica oralnog hiperkinetsku dizartrija u vrlo teškim slučajevima, bolesnici ne mogu govoriti. Najveću vrijednost u razvoju drhtanje je porazio strijatalne struktura i malog mozga.
Sydenham drhtanje-često rezultat reumatskih oštećenja mozga koja se javlja najčešće kod djece. Patološki supstrat čine upalnih, vaskularnih i degenerativne promjene u nervnom tkivu. Karakteriše nevoljnim, nekoordinirani pokreti u kontekstu značajno smanjenje mišićnog tonusa, emocionalna labilnost, tearfulness, impulsivnost, agresivnost. Tipičan koljena refleks oblik tonik (Gordon simptom). Likvora se ne mijenja. Bolest traje nekoliko tjedana (češće) do nekoliko mjeseci. U 1/3 relapsa.
Minor drhtanje treba razlikovati od krpelja, koji se obično odlikuje stereotipnim i lokaliteta. Ona podsjeća drhtanje i sindrom Gilles de la Tourette, također se javlja u djece i manifestuje kombinacijom choreiform hiperkinezu sa nasilnim vokalizacija. Pacijenti emituju stenjanje, laje i gugutave zvukova tokom vremena pretvara u ponavljanje opscenih reči (eschrolalia).
Drhtanje trudna varijanta mali horea, javlja u prvim mjesecima trudnoće kod mladih žena. Po pravilu, povijest pokazatelj drhtanje doživjeli u djetinjstvu.
Tretman: mirovanje, haloperidol, sredstva za smirenje. S ciljem preventivnog prikazan antireumatik terapije.
Huntington chorea (horea demencija) - nasljedne bolesti. Trohejski hiperkinezu se pojavljuju u dobi od 30-40 godina, kasnije pridružili progresivne demencije, u ukupnom iznosu dezintegracije ličnosti. U diferencijacija senilne drhtanje ključno anamnez- porodice u dijagnostici ranih bolesti olakšava imenovanje L-dopa, što dovodi do naglog povećanja hiperkinezu.
Tretman. Hiperkinezu i impulsivnost može se ublažiti imenovanje neuroleptika (haloperidol). Apsolutno nepovoljne prognoze - pacijenata umire sa simptomima kaheksija i duboke demencije. Osobe s obitelji povijest ne bi trebali imati djecu.
Sydenham drhtanje-često rezultat reumatskih oštećenja mozga koja se javlja najčešće kod djece. Patološki supstrat čine upalnih, vaskularnih i degenerativne promjene u nervnom tkivu. Karakteriše nevoljnim, nekoordinirani pokreti u kontekstu značajno smanjenje mišićnog tonusa, emocionalna labilnost, tearfulness, impulsivnost, agresivnost. Tipičan koljena refleks oblik tonik (Gordon simptom). Likvora se ne mijenja. Bolest traje nekoliko tjedana (češće) do nekoliko mjeseci. U 1/3 relapsa.
Minor drhtanje treba razlikovati od krpelja, koji se obično odlikuje stereotipnim i lokaliteta. Ona podsjeća drhtanje i sindrom Gilles de la Tourette, također se javlja u djece i manifestuje kombinacijom choreiform hiperkinezu sa nasilnim vokalizacija. Pacijenti emituju stenjanje, laje i gugutave zvukova tokom vremena pretvara u ponavljanje opscenih reči (eschrolalia).
Drhtanje trudna varijanta mali horea, javlja u prvim mjesecima trudnoće kod mladih žena. Po pravilu, povijest pokazatelj drhtanje doživjeli u djetinjstvu.
Tretman: mirovanje, haloperidol, sredstva za smirenje. S ciljem preventivnog prikazan antireumatik terapije.
Huntington chorea (horea demencija) - nasljedne bolesti. Trohejski hiperkinezu se pojavljuju u dobi od 30-40 godina, kasnije pridružili progresivne demencije, u ukupnom iznosu dezintegracije ličnosti. U diferencijacija senilne drhtanje ključno anamnez- porodice u dijagnostici ranih bolesti olakšava imenovanje L-dopa, što dovodi do naglog povećanja hiperkinezu.
Tretman. Hiperkinezu i impulsivnost može se ublažiti imenovanje neuroleptika (haloperidol). Apsolutno nepovoljne prognoze - pacijenata umire sa simptomima kaheksija i duboke demencije. Osobe s obitelji povijest ne bi trebali imati djecu.
Udio u društvenim mrežama:
Povezani
Pathomorphosis reumatizam kod djece. Reumatoidni artritis kod djece
Ako se upale mišića u distonija
Hitna pomoć za napade kod djece: diferencijalnoj dijagnozi
Premotorno području mozga. Dopunski motor područje
Struktura malog mozga. cerebelarnom funkcija
Malog mozga. Manifestacije patologije malog mozga
Neurološki paraneoplastičnim sindroma kod raka
Teva radi na lijek protiv Huntington chorea
Tremor (podrhtavanje) uzrokuje nevoljne pokrete mišića
Lica bol u suprotnosti pogonski sistemi maksilofacijalne
Farmakoterapija sa esencijalnog tremora i diskinezija. Huntington chorea
Aneurizmu moždane arterije-lokalne ekspanzijske posude, najčešće cerebralni arterijski krug (krug…
Rotacija Golovokruzhenieoschuschenie bolestan sebe ili okolne objekte, ili osjećaj pada kroz,…
Kongenitalna myotonia (Thomsen bolest) je redak naslijedila poremećaj karakterizira produženi tonik…
Tremors, nevoljni ritmični pokreti udova, glave, jezika, i drugim dijelovima tijela, koje…
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijekove, doktor, ljekarna, infekcije, sažeci, seks, ginekologije,…
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijekove, doktor, ljekarna, infekcije, sažeci, seks, ginekologije,…
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijekove, doktor, ljekarna, infekcije, sažeci, seks, ginekologije,…
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijekove, doktor, ljekarna, infekcije, sažeci, seks, ginekologije,…
Nuklearna okulomotorna oštećenja živca. Weber sindromi, notnagelya, Claude i Benedikt
Ekstrapiramidne i cerebelarne poremećaja