Horea hiperkinezija, karakterizira razbacane haotično grčenje mišića (posebno gornji), prtljažnik i lice. Pacijenti uzvrpoljeni, nemiran, stalno grimasu, često boli na okolne objekte, težak i dug čekanju
Horea - hiperkinezija, karakterizira razbacane haotično grčenje mišića (posebno gornji), prtljažnik i lice. Pacijenti uzvrpoljeni, nemiran, stalno grimasu, često boli na okolne objekte, jedva i kratko držati određenu poziciju trzanje prekinut voljnih pokreta, dajući im nekoordinirovannost- tipičan ples hod. Kao što se dešava posljedica oralnog hiperkinetsku dizartrija u vrlo teškim slučajevima, bolesnici ne mogu govoriti. Najveću vrijednost u razvoju drhtanje je porazio strijatalne struktura i malog mozga.
Sydenham drhtanje-često rezultat reumatskih oštećenja mozga koja se javlja najčešće kod djece. Patološki supstrat čine upalnih, vaskularnih i degenerativne promjene u nervnom tkivu. Karakteriše nevoljnim, nekoordinirani pokreti u kontekstu značajno smanjenje mišićnog tonusa, emocionalna labilnost, tearfulness, impulsivnost, agresivnost. Tipičan koljena refleks oblik tonik (Gordon simptom). Likvora se ne mijenja. Bolest traje nekoliko tjedana (češće) do nekoliko mjeseci. U 1/3 relapsa.
Minor drhtanje treba razlikovati od krpelja, koji se obično odlikuje stereotipnim i lokaliteta. Ona podsjeća drhtanje i sindrom Gilles de la Tourette, također se javlja u djece i manifestuje kombinacijom choreiform hiperkinezu sa nasilnim vokalizacija. Pacijenti emituju stenjanje, laje i gugutave zvukova tokom vremena pretvara u ponavljanje opscenih reči (eschrolalia).
Drhtanje trudna varijanta mali horea, javlja u prvim mjesecima trudnoće kod mladih žena. Po pravilu, povijest pokazatelj drhtanje doživjeli u djetinjstvu.
Tretman: mirovanje, haloperidol, sredstva za smirenje. S ciljem preventivnog prikazan antireumatik terapije.
Huntington chorea (horea demencija) - nasljedne bolesti. Trohejski hiperkinezu se pojavljuju u dobi od 30-40 godina, kasnije pridružili progresivne demencije, u ukupnom iznosu dezintegracije ličnosti. U diferencijacija senilne drhtanje ključno anamnez- porodice u dijagnostici ranih bolesti olakšava imenovanje L-dopa, što dovodi do naglog povećanja hiperkinezu.
Tretman. Hiperkinezu i impulsivnost može se ublažiti imenovanje neuroleptika (haloperidol). Apsolutno nepovoljne prognoze - pacijenata umire sa simptomima kaheksija i duboke demencije. Osobe s obitelji povijest ne bi trebali imati djecu.
Sydenham drhtanje-često rezultat reumatskih oštećenja mozga koja se javlja najčešće kod djece. Patološki supstrat čine upalnih, vaskularnih i degenerativne promjene u nervnom tkivu. Karakteriše nevoljnim, nekoordinirani pokreti u kontekstu značajno smanjenje mišićnog tonusa, emocionalna labilnost, tearfulness, impulsivnost, agresivnost. Tipičan koljena refleks oblik tonik (Gordon simptom). Likvora se ne mijenja. Bolest traje nekoliko tjedana (češće) do nekoliko mjeseci. U 1/3 relapsa.
Minor drhtanje treba razlikovati od krpelja, koji se obično odlikuje stereotipnim i lokaliteta. Ona podsjeća drhtanje i sindrom Gilles de la Tourette, također se javlja u djece i manifestuje kombinacijom choreiform hiperkinezu sa nasilnim vokalizacija. Pacijenti emituju stenjanje, laje i gugutave zvukova tokom vremena pretvara u ponavljanje opscenih reči (eschrolalia).
Drhtanje trudna varijanta mali horea, javlja u prvim mjesecima trudnoće kod mladih žena. Po pravilu, povijest pokazatelj drhtanje doživjeli u djetinjstvu.
Tretman: mirovanje, haloperidol, sredstva za smirenje. S ciljem preventivnog prikazan antireumatik terapije.
Huntington chorea (horea demencija) - nasljedne bolesti. Trohejski hiperkinezu se pojavljuju u dobi od 30-40 godina, kasnije pridružili progresivne demencije, u ukupnom iznosu dezintegracije ličnosti. U diferencijacija senilne drhtanje ključno anamnez- porodice u dijagnostici ranih bolesti olakšava imenovanje L-dopa, što dovodi do naglog povećanja hiperkinezu.
Tretman. Hiperkinezu i impulsivnost može se ublažiti imenovanje neuroleptika (haloperidol). Apsolutno nepovoljne prognoze - pacijenata umire sa simptomima kaheksija i duboke demencije. Osobe s obitelji povijest ne bi trebali imati djecu.
Udio u društvenim mrežama:
Povezani
- Pathomorphosis reumatizam kod djece. Reumatoidni artritis kod djece
- Ako se upale mišića u distonija
- Hitna pomoć za napade kod djece: diferencijalnoj dijagnozi
- Premotorno području mozga. Dopunski motor područje
- Struktura malog mozga. cerebelarnom funkcija
- Malog mozga. Manifestacije patologije malog mozga
- Neurološki paraneoplastičnim sindroma kod raka
- Teva radi na lijek protiv Huntington chorea
- Tremor (podrhtavanje) uzrokuje nevoljne pokrete mišića
- Lica bol u suprotnosti pogonski sistemi maksilofacijalne
- Farmakoterapija sa esencijalnog tremora i diskinezija. Huntington chorea
- Aneurizmu moždane arterije-lokalne ekspanzijske posude, najčešće cerebralni arterijski krug (krug…
- Rotacija Golovokruzhenieoschuschenie bolestan sebe ili okolne objekte, ili osjećaj pada kroz,…
- Kongenitalna myotonia (Thomsen bolest) je redak naslijedila poremećaj karakterizira produženi tonik…
- Tremors, nevoljni ritmični pokreti udova, glave, jezika, i drugim dijelovima tijela, koje…
- Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijekove, doktor, ljekarna, infekcije, sažeci, seks, ginekologije,…
- Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijekove, doktor, ljekarna, infekcije, sažeci, seks, ginekologije,…
- Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijekove, doktor, ljekarna, infekcije, sažeci, seks, ginekologije,…
- Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijekove, doktor, ljekarna, infekcije, sažeci, seks, ginekologije,…
- Nuklearna okulomotorna oštećenja živca. Weber sindromi, notnagelya, Claude i Benedikt
- Ekstrapiramidne i cerebelarne poremećaja