Bubrežne glukozurija. Etiologija, patogeneza. Bubrežne glukozurija razvija kao rezultat nasljednih nedostatak u enzima bubrega tubula, pružajući glukoze reapsorpcije

BUBREŽNE glikozuriju. Etiologija, patogeneza. Bubrežne glukozurija razvija kao rezultat nasljednih nedostatak u enzima bubrega tubula, pružajući glukoze reapsorpcije. Glu-O bubrega kozurii treba govoriti u onim slučajevima kada je izlučivanje mokraće glukoze prelazi fiziološke izlučivanje (200 mg / dan). Bubrega glikozurijom dnevno izlučivanje glukoze u urinu je obično 10-20 g, iako postoje slučajevi glikozuriju postizanje 100g. Učestalost bubrežnih glukozurija je 2-3 1000 stilu nasljeđivanja je autosomno dominantno.
Klinička slika. Klinički simptomi (osim glikozurijom) javljaju uglavnom u vrlo teškim slučajevima i uzrokovao značajne gubitke šećera. Pacijenti imaju slabost, osjećaj gladi. Otporan osmotske diureze (poliurija) uzrokuje razvoj dehidracije i hipokalemije. Ugljenih hidrata nedostatak može biti povezana odlaganje fizički razvoj djeteta.
Dijagnozu. Bubrežne kriteriji glikozurijom su:
1) poboljšano izlučivanje glukoze u normalnim sadržaj šećera u krovi- 2) nezavisna izlučivanje glukoze iz Incoming uglevodov- izlučivanje glukoze je relativno konstantna u oba dana i vremena-3) nedostatak promjene u razini glukoze u krvi na prijemu uglevodov- 4 noć ) identifikacija izlaza šećera u urinu kao glyukozy- 5) normalna kriva šećer nakon glukoze opterećenja.
Osim toga dijabetes mellitus, u diferencijalnoj dijagnozi bubrežne glukozurija treba imati na umu meliturii različite prirode, posebno meliturii sa akutnom tubularne nekroze, bubrega na toksične lezije "steroidni dijabetes" glukokortikoidi kada se koristi u terapeutske svrhe, fructosuria, pentosuria. Pozitivni testovi za šećer u urinu se mogu otkriti u benigni fructosuria. Odsustvu drugih kliničkih znakova u ovim slučajevima može dovesti do zaključka o mogućnosti bubrega glikozuriju. Zahtjeva identifikaciju ugljenih hidrata u izlučivanje urina.
Takođe, treba imati u vidu kompleksa sindroma u kojem bubrega glukozurija manifestira kao poseban karakteristika:

aminophosphate-gliko-dijabetes, gliko-amino-dijabetes, gliko-fosfat dijabetesa. Ova okolnost zahtijeva obavezno količine istraživanja aminokiselina i fosfata izlučivanja kod svakog pacijenta bubrega glikozuriju.
Tretman. Metode patogenetskih terapije ove bolesti ne postoji. To je važno kako bi se osiguralo pravilnu ishranu pacijenta, izbjegava preopterećenje ugljenih hidrata i hiperglikemije, što doprinosi povećanju gubitka šećera. Sa razvojem hipoglikemije može biti potrebno da se dalje dodavanjem glukoze i, ako je ekspeditivno hipokalemija davanje hrane koja sadrži velike količine kalija (grožđice, mrkva, itd.)
Vrijeme povoljna.
Prevencija: genetsko savjetovanje.