Povezanih sa starenjem promjene u genetskom aparat ćelija. "Godine Print" na makromolekularna strukturi

"Štampanje doba" na makromolekularna strukture kromatina i deoxyribonucleoproteins

Ranije studije su otkrili neke od karakteristika u sastavu NPD i hromatin jezgara ćelija jetre, mozga i crvenih krvnih zrnaca pilećeg embriona, pilića i odraslih pilića.

Odnos DNK histona to teško mijenjati, ali sadržaj RNK i ukupnih proteina jasno smanjena sa godinama (Dingman, Sporn, 1964).

U studijama Sherman i Pytila (Puthila, Sherman, 1968) utvrđeno je da hromatin jetre, bubrega i timus bijele štakora osiromašeni s dobi RNK i ne-histona proteina.

TM timus hromatina i 1-2 mjeseca star tele je pokazao veći od 20-godišnjeg krava.

Za mozak je prikazan hromatina miševa obogatiti svoj protein starenje. Za hromatina (UNP) jetra albino štakora instaliran pada s godinama odnos nonhistone proteina / DNA i RNA / DNA sa malim porastom dobi odnosima histona / DNA. Ove promjene su "ograničeni" u hromatin životinja s eksperimentalno produžiti život (Nikitin, 1971, 1972).

U neposrednoj blizini ove podatke, ali oštro s otkrivenom "pečat doba" na DNP štakora jetre dobio Berdyshev i Zhelyabovsky (Berdyshev, Zhelyabovsky, 1972- Zhelyabovsky, Berdyshev, 1972). Tako je vezivanje snagu histona i ne-histona proteina DNP-kompleks na starenje značajno povećati. Matrix hromatinu aktivnost u sintezi RNA uz učešće egzogenih RNA polimeraze starosti (30 mjeseci) značajno smanjena.

Mp DNK je značajno povećan u kasnim ontogeneze. Značajan pad sa godinama odnos RNA / DNA u jetri hromatin bijele štakora je pronađen Basanets (1976). Ona je, međutim, ne može da potvrdi godine osiromašenja hromatina ne histona proteina, i obavezujuće snagu histona sa DNP otkrila je da samo mali dio arginina bogate proteinima (NC frakcija) sve više povezane sa starenjem DNK hromatina.

Kurtz et al. (Kurtz et al., 1974) utvrdio postojanje 15 vrhova na derivat topljenja kriva (tm) nije igrao miša moždano tkivo. Oni su bili postavljeni u određenoj dobi distribuciju hromatina DNK između frakcija različitih tačke topljenja. Paradoksalno, ispostavilo se da je najveći giperhromizma hromatin novorođenčadi blizu hromatin starih životinja i hromatinom se razlikuje od odraslih miševa. Fedorov et al. (1976) sproveo je protein sastav studija hromatinu mozga i jetre piletine u različitim fazama ontogeneze.

Imunohemijski metoda koja se koristi u dvostrukom difuzije gel koji omogućava da se registruju antigennoaktivnye komponenti u hromatina. Dramatične razlike su utvrđene imunohemijska svojstva hromatina između različitim fazama razvoja životinja. Sa tako metodičan pristup otkriva duboke razlike hromatin odrasle tkiva, životinje ranim fazama ontogeneze i hromatina u polaganje organa u embrija.

Povezanih sa starenjem promjene ne histona frakcije proteina

U postnatalne ontogeneze sastav i neka svojstva molekula histona i, u manjoj mjeri, ne histona proteina gotovo da nema ili promjene vrlo malo promijeniti. Nakon formiranja skup frakcija histona proteina u ranim embriogeneze biokemijske strukture glavne frakcije histona u postembryogenesis nije promijenila (Gineytis et al., 1971- Klimenko, 1975A, 19756).

Međutim, funkcija promjena povezanih sa starenjem frakcije nonhistone proteina je da mlade (1 mjesec stara) bijele štakora u jedrima ima 39 frakcija, a stari - 36. Međutim, samo molekularnu strukturu elektroforetski mobilnosti i zajednički za sve uzraste 36 frakcije nonhistone proteina tokom postnatalnog života ne mijenja.

Ne mijenja s godinama i odnos sulfhidril grupa disulfid ukupno histona u hromatin jezgara bijelih krys- međutim, ukupan sadržaj tiol grupa je moguće u srednjim godinama (Klimenko, Stefanović, 1976). Dalja istraživanja su pokazali da starost utiče na sastav frakcija histona i ne-histona proteina, i obnovljivosti stopa acetilacija i metilacije.

Možemo reći da je svakoj starosnoj grupi je svojstven u svom asortimanu proteinskih frakcija hromatina. Dakle, Klimenko (19756) je otkrio da određeni elektroforetski dio jetre pacova hromatina histona kvantitativno se razlikuju sa godinama. U još izraženije promjene u dobi obnovljivosti (stopa uvođenja oznakom prekursora) u frakcijama histona hromatina (Klimenko et al., 1975).

Utvrđeno je da je intenzitet inkorporacije oznakom prekursora (primjenjuje hidrolizat Chlorella proteina označen na 14C) u svim frakcijama histona raste s godinama, ali ONA frakcija ima 3 mjeseca dostiže maksimalnu metabolizira H1B frakcije dosegne 12 mjeseci, a NS frakcija dostiže maksimalnu brzinu uvođenje oznakom prekursora u dobi od životinja (24 mjeseca). Vrlo različite i apsolutni nivo inkorporacije označeni prekursora u sve frakcije histona.

Jasnije "doba print" utiče na stopu acetilacija i metilacije histona i ne-histona hromatina proteine jetre bijele štakora. Oba procesa se smatraju kontrolu put regulatornih proteina utjecati na funkcionalne aktivnosti hromatina (Klimenko et al., Malyshev 1976- 1977).

U slučaju acetilacija, uprkos različitim apsolutne prebacivanje brzina acetat etikete u proteinima, oni pokazuju jedinstvenu obrazac starosti - jačanje implementacije sa godinama. Nasuprot tome, metilacije tek početkom ontogeneze jasno i naglo povećava u proteinima hromatina, "rukopis" senilne promjene u metilacije zrelosti i starosti za različite proteine varira.

Struktura eukariotskih hromatina se sastoji od fosfolipida. U studijama Popova et al. (1977) su utvrdili da u prvoj polovini ontogeneze fosfolipida frakcija teško mijenja. Međutim, u drugoj polovini ontogeneze albino štakora (na 24 mjeseca starosti) sadržaja fosfolipida u hromatin frakcije značajno smanjuje (tabela. 19).
Tabela 19. Godine Promjene u fosfolipida sastavu jetre hromatina albino štakora (Nikitin et al., 1976)

Godine, meseci

Fosfolipidi .mu.g lipida / .mu.g DNA

sfingomijelin

lecitin

etanolamin phosphatide

lysolecithin

0,0503

0.0500

0.0275

0,0860

0.0815

0.0863

0.0550

0.0520

0.0275

0,0498

0.0393

0.0450

0,0258

U štakora s eksperimentalnim produžiti život ovih povezanih sa starenjem promjene fosfolipida je mnogo manje izražena. Otkriće nukleozoma strukture kromatina je omogućilo novi nivo za istraživanje problema povezanih sa starenjem promjene u njegovoj strukturi (Gaubatz et al., 1979a, 1979b).

Varenje hromatina jetre, mozak i srce miševa u dobi od 30 dana do 1100 i micrococcal nukleozu DNAase pokazala da nucleosomal struktura ne mijenja tokom starenja. Stopa i veličina nukleozu probave, veličina DNK ponavlja histona oktomer ostaju isti u svim dobnim periodima miševa.

Samo u mozgu hromatin starih miševa internukleosomnye dijelovima DNK postaje sve manje dostupni nukleaza od onih mladih. Međutim, autori ne isključuju postojanje manjih promjena povezanih sa starenjem u hromatin, ne otkriva njihova upotreba metoda istraživanja. Broj disulfidnih veza u proteinima hromatina mozgu i jetri štakora uzrasta od 3 mjeseca do 33 nije povećana, iako je broj cistein u ne-histona hromatina proteina povećava (Carter, 1979).

Specifičan razlike osnovana senilne promjene vodeći enzimsku aktivnost propadanje nukleinske kiseline - kisele i neutralne ds DNK - i hromatina u jedrima ćelija jetre pacova. Dok aktivnost u jedrima neutralnih DNase tek neznatno smanjuje u ontogeneze, i kiselina - povećava oštro u starosti, aktivnost oba nukleaza povezana sa hromatin, s godinama, gotovo nepromijenjen (Shevtsova, 1975).

Dakle, bez obzira na značajne širenje rezultata istraživanja već akumulirane dovoljno materijala pokazuje prisustvo "štampanje doba" na makromolekularna strukture kromatina i proteina sintezu aparat ćelije.

Prisustvo ovih rezultata dozvoljeno Cutler (Cutler, 1976) iznio je hipotezu o akumulaciji hromatina jake veze DNK-proteina kao glavni mehanizmi okidač starenja. Povezanih sa starenjem šteta molekularne komponente hromatina strukture svakako treba manifestovati na nivou metafazi kromosoma. Dostupno studije podržavaju ovaj zaključak.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani