Imuni sistem novorođenčeta. Razvoj imuniteta nakon rođenja fetusa

postotak CD3 T ćelije u krvi pupčane vrpce nešto niže nego u perifernoj krvi starije djece i odraslih, ali zbog većeg ukupnog broja limfocita računati apsolutni broj ovih ćelija u novorođenčadi je dovoljno velik. Osim toga, CD4- koji se odnose na krv CD8 limfocita kabl iznad (3,5-4: 1), nego u krvi starije djece i odraslih (1,5-2: 1). Skoro sve T-limfocita krvi pupčane vrpce su na svojoj površini izoforme CD45 - CD45RA. CD45RA prevlast CD45RO T limfocita se održava tokom prve 2-3 godine života. Onda je broj ćelija sa različitim izoforme CD45 postepeno izjednačio.

Video: Kako podići imunitet beba. Mikroflore majke - ključ za imunitet djeteta

ovisno citokini u produkciji T-ćelije su podijeljeni u dvije grupe. Th1 stanice luče IL-2 i IFN-y koji aktiviraju citotoksičnih T ćelije i doprinose razvoju alergijskih reakcija kasni tipa, dok je Th2 stanice proizvode IL-4, IL-5, IL-6 i IL-13 stimulirati B senzibiliziranje limfocita i organizma na alergene. T-limfocita iz krvi pupčane normalno odgovoriti na PHA i Con A i sudjelovati u mješovitim leukocita reakcije. T limfocita novorođenčadi su u mogućnosti da odgovori na specifične antigene. Na primjer, dijete vakcinisano sa BCG prvog dana života, u nekoliko tjedana da se razvije snažnu reakciju na tuberkulin. Budući da je teška nedostatak T-limfocita kod male djece može ostati neprepoznata, sve lijekove davati im krv da se ozračena.

B-limfocita i novorođenče imunoglobulina. Od bebe ne primaju od majke IgM-antitijela (koji su termostabilne opsonins), osjetljivost na gram negativnih mikroorganizama su se povećale. Nivo toplinski labilan opsonin, C3b u serumu novorođenčadi je niža nego kod odraslih. Očigledno, to je ono što određuje nemogućnost novorođenčeta neutrofila phagocytose nekih bakterija. Termostabilne opsonized za većinu Gram-zhitelnyh bakterije prodiru kroz placentu, oni antitela IgG i štiti novorođenče od virusa.

Video: Pro Imunitet - Dr. Komarovsky School

Međutim, zbog relativni nedostatak zaštite IgG2 od oklopljenog polisaharid antigena može biti nedovoljno. Kao krv nedonoščadi na rođenju je niska u IgG, opsonizing krvi smanjena aktivnost protiv svih mikroorganizama.

Postotak B limfocita u krvi pupčane vrpce je nešto niži nego u krvi starije djece i odraslih, ali apsolutni broj mnogo veći. Međutim, kada se PWM pejsing ili anti-CD40 u kombinaciji s IL-4 ili IL-10 sintetiziran pod raznim imunoglobulina (uglavnom, IgM) i na mnogo manji iznos od B limfocita starije djece i odraslih.

Video: rođenje malog kunića

sinteza stopa antitijelo IgM klase kao odgovor na stimulaciju sa beskonačnim brojem antigena nakon rođenja brzo povećava. Ista stvar se dešava, po svemu sudeći, i u nedonoščadi. serum IgM koncentracija povećava oštro oko 6. dana nakon rođenja i nastavlja da raste do jedne godine starosti, dostigavši ​​nivo tipičan za odrasle. krv iz pupčane vrpce serum IgA gotovo da ne postoji. Po prvi put je moguće odrediti otprilike 13. dan nakon rođenja. Osim toga, njegova koncentracija i postepeno se povećava na 6-7-og godine dostigne nivo "za odrasle". koncentracija IgG u pupčanu serumu krvi iz pupčane vrpce je uporediv sa onim u majčinoj serumu ili čak blago prelazi.

Tokom prvih 6-8 mjeseci. život majke IgG postepeno nestaje iz seruma baby istovremeno povećava stopu sintezu samo IgG (koja je u prvoj godini nivo života IgGl i IgG3 raste brže nego IgG2 i IgG4) ukupno, do 7-8 godina IgG dostigne nivo "za odrasle". Prvi udario ovaj nivo koncentracije IgGl i IgG4, a zatim - IgG3 (10 godina) i IgG2 (u 12). Najniža ukupna koncentracija imunoglobulina javlja se u oko 3-4 mjeseci starosti. razine IgE su uglavnom paralelne promjene IgA sadržaj. Nakon toga, koncentracija tri glavna imunoglobulina u zdrave osobe ostaje praktički konstantan. Do trenutka rođenja ima sposobnost da proizvedu specifična antitijela na protein antigene. Međutim, proizvodnja antitijela na polisaharid antigene, obično počinje tek nakon 2 godine, ako polisaharid nije vezana za protein nosač kao konjugirano cjepivo protiv Haemophilus influenzae tipa B ili Streptococcus pneumoniae.

Video: Lokalni imunitet - Dr. Komarovsky School

NK-ćelije novorođenčeta. Procenat NK-stanica u krvi pupčane vrpce je obično niža, ali je apsolutni broj je otprilike isti kao u krvi starije djece i odraslih. Aktivnost NK-stanica u novorođenčadi, ocenjuje kako po njihovom broju i antitijela-ćelijska citotoksičnost koja zavisi, oko 1/3 manji od aktivnosti ovih ćelija u odraslih.

Razvoj limfnog organa novorođenčeta. Limfnog tkiva u novorođenčeta dovoljno razvijen, i nastavlja da brzo dospijevaju u postnatalnom periodu. U fetusa vrijednost timusa u odnosu na tijelo maksimalna- vremena rođenja njegove apsolutne mase samo jednu trećinu manje nego dijete godina. Timus odmah dostiže svoj maksimum vrijednost prije perioda seksualnom razvoju, a zatim podvrgnuti progresivne involucije. U prvoj godini života, sve limfnog strukture histološki zrelo. Apsolutni broj limfocita u perifernoj krvi i dostiže maksimum u prvoj godini života. U začetku i ranom djetinjstvu, u ukupnom iznosu od perifernih limfnog tkiva rapidno rastu, dostižući maksimum od oko 6 godina '.

Seksualni razvoj praćen involucija ovo tkivo. Međutim, u ovom periodu slezine nastavio da raste i donese konačnu vrijednost samo u odrasloj dobi. Broj Peyer je zakrpa na rođenju u prosjeku manje od pola odraslih ljudi-to postepeno povećava i dostiže vrhunac u adolescenciji.