Sekundarne i tercijarne strukture imunoglobulina. Proučavanje strukture imunoglobulina

mnogo rada na studiji sekundarne i tercijarne strukture izvršena je u proteklih nekoliko godina imunoglobulini, kao ovi nivoi organizacije proteina određuju njihove različite fizikalno-kemijskih i funkcionalna svojstva. Te izvještaje, koji su sada dostupni u ovoj oblasti, dugujemo niz fizičkih metoda. Sljedeće ukratko opisuje glavne one.

većina važno istraživanje u istraživanju prostorne strukture imunoglobulina nedavno obavlja - govorimo o studiji kristala ovih proteina i njihovih podjedinica pomoću X-zraka.

karakteristika Rendgen Metoda je njegova primjenjivost za proučavanje proteina u obliku kristala. Proces kristalizacije može stabilizirati proteina u jednom od nekoliko svojih izoformi. Osim toga, njegova difrakcija je u prosjeku tokom vremena. Zbog toga je teško ili čak nemoguće napraviti studiju dinamičkog ponašanja proteina svojstven rješenje za to. Stoga, dobar dodatak x-ray analize su neke druge metode.

metod Mali-angle X-ray scattering i raspršenje neutrona se temelji na intenzitet raspršenja distribuciju analizu testa rješenja i pruža informacije o ukupnoj oblik i obim makromolekula u otopini.

metod disperzija optička rotacija omogućava zavisnost rotacije ravni polarizacije svjetlosti koja prolazi kroz uzorak, talasne dužine da se utvrdi stupanj A-Helicity i struktura sadržaja u proteinima.

brzina vodonik-deuterija razmjena, koja se mjeri po stopi od promjene intenziteta pojedinih bendova infracrvenog spektra proteina nakon stavljanja u teške vode, odlikuje kompaktnost i stabilnost proteina globula.

metodom kružne polarizacije fluorescencija Ona se izdaje analogni kružni dihroizam i odražava optički aktivnost hromoforu u elektronski pobuđenom stanju. Jer samo fluorescentne hromofora (uglavnom triptofana) određuje fluorescencija spektar kružna polarizacija, ova metoda je više selektivna od kružnog metoda dihroizam, u kojoj je spektar je zbog sve adsorbujući hromofora.

imunoglobulini posebno korisno za ovu vrstu analize, jer svaka domena ima vrlo malo (jedan do tri) i triptofan ostataka osim toto, oni zauzimaju sličan položaj u prostoru.

Princip metode polarizacije fluorescencija To je kako slijedi: stopa oslobađanje fluorescentnom bojom vezan za protein molekula ravni polarizacije uzbudljive fluorescencije svjetlo ovisi pri konstantnoj viskoznosti i temperature zapremine rastvora molekula. Stoga, u zavisnosti od parametra karakterišu brzina, viskoznost otopine može se izračunati efektivnu Stokes radijus ili efektivna zapremina molekula. Oni su direktno povezani sa vremenom korelacije molekula. Saznajte više o ovoj opciji, opisano u nastavku.
Veći dio materijala, koji se govori u našem članaka, dobijeni etiketi spin, tako da se fokusiraju na detalje svog opisa.

oznaka spin je stabilna nitroxyl radikal opće strukture. Jedinstvenost metoda spina oznaka je da omogućava vam da sudi lokalne konformacione promjene biopolimera na etiketi prilogu. Teorija metode i brojnih rezultata dobijenih sa njima u studiju proteina, nukleinske kiseline, stanične membrane i drugih objekata, detaljno opisano u nekoliko pregleda i monografija.