Abnormalnosti razdvajanja krvi embriona stabljike. Patologija fetalnog trunkus

Postoje četiri najviše zajedničke abnormalnosti, u kojoj proces u suštini lomi stvola- nepodijeljeno barel razdvajanja, transpozicija, stenoza aorte i plućne arterije.

Ona nosi ponavlja da odvajanje od primarne zajedničkih prtljažnik, dolazi iz srca, počinje u šestoj nedelji razvoja nagomilavanja trunkus nabora. Ako ovi nabora iz nekog razloga ne razvijaju, formirala je nepodijeljene ili konzervirani trunkus. Da ponovim, nabore koji počinju da se pojavljuju u prtljažnik, koji normalno nastaviti niz u kupu, gdje su učestvovati u formiranju septuma membranaceum. Stoga, nepodijeljena trup moraju biti u pratnji defekt septuma membranaceum.

Kao rezultat toga, komora gurati u zajedničkom prtljažniku mješovitih krvi dvije polovine srca. Neefikasnost takvog cirkulacije je očigledna, i beba sa takvim defektom održiva.

drugi anomalija, u vezi sa podjelom trunkus, to je transpozicija trunkus, ili jednostavno transpozicija. Kada se to anomalija aorte izlazi iz desne komore umjesto s lijeve strane, kao što bi trebao biti, i plućne arterije izlazi iz leve komore. To je zbog činjenice da je prtljažnik i konus nabora istrajati u procesu razvoja svojih normalnih spirala put.

nenormalan položaj konusa nabora To dovodi do toga da se ne javljaju s drugim subjektima koji su uključeni u zatvaranje interventrikularni foramena. Stoga, transpozicija se gotovo uvijek u pratnji defekt u membranoznog septuma. Jasno je da je samo prisustvo interventrikularnog defekta omogućuje djetetu da preživi nakon rođenja.

Kada miješanje krvi od dvije polovine srca u krvotok ulazi krv sa kiseonikom. Međutim, šanse za život takve osobe je vrlo niska. Dječak, živio sam 17 godina, ali takav je životni vijek u prisustvu transpozicije - nešto neobično.

Ako nabori prtljažnik, nego da bi se osigurala njegova uniformu podjela, nema u centru, postoji jedan ili drugi od dva velika anomalija. U skladu sa pravcem raseljavanja može biti formirana ili plućnog i uski aorte ili plućnog uske i široke aorte. U svakom slučaju, prateći pogrešan položaj konusnih pregrade gotovo uvijek dovodi do defekta septuma membranaceum.

Ako je aorta je znatno sužen, onda ovo stanje se naziva aortna stenoza. U takvim slučajevima, za vrijeme fetalnog života krvi seže do luka aorte ductus arterijskog, a ne ide direktno u opadajuće aorte, kao što je slučaj u normalnom pojedincu. Ovaj prelazak krvi u određenoj mjeri nadoknađuje nedostatak njegove zapremine iz uskog rastuće aorte, i po svemu sudeći pruža potrošnje kisika glave do krvi kiseonikom u posteljici.

kada placente razmjena zamijenjen plućnog disanja, određena količina kisikom krv prolazi kroz rupu u septuma membranaceum u plućnog i isporučuje nje u aortu kroz ductus arteriosus. To je često dovoljno da pruži život neko vrijeme nakon rođenja. Ako duktusa arteriosus zatvara, a zatim glavni kompenzacijski mehanizam zaustavlja akciju i cirkulaciju krvi je beznadežno slomljena. Zanimljivo je da je u plućne i stenoza aorte ductus arteriosus normalno zatvara nakon rođenja u isto vrijeme kao i obično, iako može prekinuti zatvaranje vitalnih kompenzacije protok krvi.