FDA odobrila novi defibrilatora Eluna
Administracije Uprave za hranu i lijekove (FDA) nedavno je odobrio upotrebu SAD novog implantabilnog kardioverter-defibrilator Eluna iz kompanije BIOTRONIK, koja omogućuje pacijentima da sigurno prođu MR skeniranje cijelog tijela.Regulator je odobrila oba single-komore i dvokomornim ICD sa Eluna Setrox elektroda.
Treba napomenuti da je jedan-komorni sistem je prvi takve vrste na američkom tržištu, što omogućava prolaz MRI skeniranja grudi.
Kardioverter-defibrilator Eluna sa tehnologijom otpora magnetskog polja je u potpunosti kompatibilan sa sistemom za kućno praćenje BIOTRONIK Početna stranica Nadgledanje iz. Ovaj sistem znatno olakšava korištenje implantata i kontrole. Sistem je djelomično avtomatizirovana- učitava servera iz bilo kojeg neobične događaje tokom operacije, koji je lekar tada može proučavati.
"Želimo da svi budu strpljivi s pejsmejker je znao da nije bio uskraćen pristup MRI. To je moguće uz naš novi sistem, koji je testiran i odobren. Eluna uređaja, naš najnoviji razvoj osigurava pacijentima i njihovim liječnicima da sigurno koristimo najbolje dijagnostičke mogućnosti, "- rekao je izvršni potpredsjednik za prodaju i marketing BIOTRONIK Woodstock Paul (Paul Woodstock).
Udio u društvenim mrežama:
Povezani
Žene kojima je potrebna transplantacija srca umiru češće od muškaraca
Novi Surgical System je odobren u SAD-u
Je implantacija kardioverter-defibrilator za primarnu prevenciju iznenadne smrti- Kardioverter-defibrilatora su otporne na MRI
- Automatski sistem za dijagnozu bolesti oka od Iris
Automatski vanjski defibrilator za djecu lifevest
FDA je odobrila minijaturni implantabilna neurostimulatora
Implantabilni uređaj za liječenje pretilosti- Philips je predstavio novi sistem za CPAP terapije
- Potkožno sistem za EKG biomonitor 2
- Robot za operacije kičme rosa kičme sistema odobren u SAD-u
- Dermascanner sistem za analizu mladeža na tijelu
- Za kardiopulmonalne reanimacije sistem resqcpr odobren u SAD-u
- Sistem za transkranijalna magnetna stimulacija magstim rapid2 RTMS
- Ploviti sistem mozak terapije oporavlja nakon moždanog udara i tretira depresiju
Sistem za kontinuirano praćenje cigms glukoze odobren u Europi- Mobilne kontinuirani sistem za praćenje glukoze DEXCOM G5 je odobren u SAD-u
- Senza kičmene moždine stimulator odobren u SAD
- Cardiomessenger pametan aparat za prijenos podataka iz pejsmejkera
Stimrouter uređaj za periferne nervne stimulacije
U Sjedinjenim Državama je odobrila novi sistem za ERCP durbin ds
Implantabilnih defibrilatora
Novi Surgical System je odobren u SAD-u
Sistem za kontinuirano praćenje cigms glukoze odobren u Europi
Je implantacija kardioverter-defibrilator za primarnu prevenciju iznenadne smrti