Robot za operacije kičme rosa kičme sistema odobren u SAD-u

Prije nekoliko dana je francuska kompanija Medtech rekao svoj robotski sistem za operacije kičme ROSA Spine sistem je odobren od strane FDA za upotrebu u Sjedinjenim Američkim Državama.

Hirurški robot ROSA Spine sistem omogućava visoku preciznost za obavljanje minimalno invazivne operacije kičme, kao što su perkutana discektomiji ili arthrodesis.

Robot pruža vrlo uredan isporuku kirurških instrumenata u određenom području bez opasnosti za okolne strukture.

Kompanija Medtech FDA odluka je bila vrlo važna faza u razvoju američkog tržišta. Svake godine u svijetu obavlja oko 3 milijuna minimalno invazivna operacija kičme, od kojih lavovski se obračunava po Sjevernoj Americi i Europi.

"Ohrabreni smo odobrenje FDA savjetodavni odbor, koji prepoznaje uspjeh naše kompanije u razvoj robotskih sistema za neurokirurgiju. ROSA Spine sistem sistem ima izvanredne performanse i zaslužuje da zauzme svoje zasluženo mjesto u SAD-u i globalnom tržištu ", - rekao je direktor Bertin Nahum.

Sjetite se da ROSA Spine sistem je dobio CE oznaka u 2014. i prva operacija pomoću robota održanom u Klinici za neurohirurgiju, Sveučilišna bolnica Amiens-Picardie (Francuska) u prosincu 2014. Tada je hirurzi uspješno obavlja natrag fuzija - fusion susjednih kralježaka s pogledom njihove nepokretnosti.

Prije nekoliko godina, SAD regulator odobrio za operaciju mozga ROSA ™ sistem Brain sistem nastao na osnovu iste robotske platforme. Kao 2016. godine 27 takvih sistema su dostavljeni u Sjedinjene Države.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani