U Sjedinjenim Američkim Državama odobren niox mino® uređaj za praćenje astme

NIOX MINO® - je prijenosni uređaj za mjerenje nivoa upala disajnih puteva i nadzor astme, koji je nedavno odobren od strane FDA.

Mjeri frakcija azot oksida u izdahnutom vazduhu - biomarkera upale disajnih puteva.

NIOX MINO instrument razvijen od strane švedske kompanije Aerocrine AB.

Produkcijska kuća se pozicionira svoj izum kao "idealno sredstvo za jeftin i efikasan nadzor za pacijente s astmom i drugim upalnih bolesti disajnih puteva." Uređaj dovoljno osjetljive da otkriju sve azotnih oksida 5 čestica na milijardu.

Puno ime i prezime NIOX MINO Airway Upala Monitor proizvoda. Prema podacima proizvođača, omogućava precizno i ponovljive mjerenje trenutnog frakcije azot oksida u izdahnutom vazduhu (feno). To je klinički dokazana i pouzdan pokazatelj upale, koja je povezana sa simptomima astme.

Trenutno, kontrolu upalnih bolesti disajnih puteva, uključujući astmu, postiže se efikasno praćenje simptoma i plućne funkcije i konstantan tretman korekcije. Ali korijen problema sa astmom je upala, što je vrlo teško pratiti.

NIOX MINO je odobren od strane Food and Drug SAD znači za kliničku upotrebu. On je postao prvi prijenosni ručni instrument za mjerenje nivoa upale disajnih puteva. Uređaj je odobren za upotrebu u odraslih pacijenata i pedijatrijskoj praksi.

U Sjedinjenim Američkim Državama, osiguravajuća društva će platiti za frakcije mjerenje postupak azot oksida preko NIOX MINO.

Kompanija Aerocrine AB piše da je po prvi put u SAD-u, doktori su stekli moćan i vrlo jednostavan za korištenje alat za personalizovanim kontrolu upalnih bolesti respiratornih organa. Koristeći NIOX Mino, lekari mogu izabrati idealne doze lijekova za određenog pacijenta.

U ovom trenutku, švedska kompanija je već povukla svoj instrument na evropskom tržištu.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani