Cure za senilne makularne degeneracije (AMD) je sada dostupan u obliku kapi

Britanski istraživači kažu da je za liječenje senilne makularne degeneracije (AMD) - onemogućavanje bolest, lišavajući narod na more - sada ne možete koristiti skupe i bolne injekcije i kapi za oči.

Ovaj tim naučnika rekao je u časopisu Mala, nakon niza uspješnih eksperimenata na životinjama.

Ovo otkriće znači mnogo za milione ljudi širom svijeta, kao što je pisac Stephen King i glumica Judi Dench, koji pate od progresivne bolesti retine.

Senilne makularne degeneracije utječe na više od 20% osoba starijih od 75 godina.
S dobi, broj ljudi koji pate od AMD-a, postepeno raste, a sve veći broj pacijenata kojima je potrebna bolnih intraokularne injekcije, koji pomažu da se zaustavi bolest. Intraokularne injekcije nisu samo vrlo neugodan, ali i komplikovana, rizično, skup i dugotrajan. Od ove procedure su povezane komplikacije kao što su infekcije oka i krvarenje.

U 2010. godini je izvršena samo u SAD-u od preko 1 milion intraokularne injekcije kod bolesnika s AMD-a. U Velikoj Britaniji, u 2008. godini njihov broj bio je 30.500, što je 150 puta više od deset godina ranije. Odustani injekcija bi veliko olakšanje za pacijente.

Vodeći autor Francesca Cordeiro (Francesca Cordeiro), profesor na Institutu za očne bolesti na University College London, rekao je da je "nemoguće prenaglasiti radost pacijenata s kojima je iskoristio priliku da zamijeni bolnih injekcija."

Ona kaže da su pacijenti mrzim ovaj postupak, a oni su došli po nju u bolnicu svaki mjesec za dvije godine za redom. Istraživač je rekao: "Razvoj kapi za oči, koji se mogu sigurno i efikasno koristiti u AMD-a, bio je čaroban vijest. Ovo je veliki proboj u liječenju AMD-a i drugih iscrpljujuće bolesti oka. "

Naučnici koriste nanočestice koje donose drogu preko rožnice do samog retine. Ovaj izum se može nazvati revolucionarnim, jer su naučnici su bili u stanju da ispuni izazov - da dostavi droge kroz robustan prirodnu barijeru direktno na cilj. Pre toga se mislilo da su molekule droge, kao što su Avastin i Lucentisa je prevelika za transport.

Ali, u toku tim je utvrdio da su nanočestice, "napunjen" priprema Avastina, pomogao ostvariti vrlo visoku koncentraciju aktivne supstance u pozadini oka u laboratorijskim miševima i zečevima.

Studija je pokazala da Avastin se mogu prevoziti kroz rožnice ćelije duboko u oči, gdje ispoljava direktnu akciju na krvne sudove centralnog retine području, zaustavljanje razvoja AMD-a.

U teoriji, istraživači kažu da tehnologija može se prilagoditi za druge droge, kao što su Lucentis se najčešće koristi u Velikoj Britaniji za liječenje makularne degeneracije. Molekule aktivne supstance u ovoj formulaciji ima manje od Avastin.

Kompanija UCL Business, koji radi na praktičnom razvoju i komercijalizaciji University College London, patentirao je novu tehnologiju. Danas, potraga za komercijalne partnere kako bi na tržište kapi.

Jedan od autora studije, dr Ben Davies (Ben Davis), Institut za očne bolesti UCL, je rekao: "Svi sastojci koje koristimo, sigurni i dobro studirao. To znači da ćemo biti u stanju da brže prođe testne faze. Ali Timeline će zavisiti od finansijskih sredstava. "

U principu, početkom 2014. može se smatrati uspješnom za oftalmologiju. Ne tako davno, medicinske publikacije su izvijestili da su britanski naučnici su naučili da obnovi vida kod djece s horoideremiey pomoću genske terapije. Ova metoda omogućava vrijeme zamjene neispravan gena u ćelijama pomoću virusnih vektora.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani