Onkologiya-

Seidman A., Hudis C., Kathryn M. et al

izvor RosOncoWeb.Ru

Cilj: procijeniti rizik od srčanih sosudistyhnarusheny kod pacijenata sa Herceptin. U issledovaniiizuchalis faktore rizika za srčani toksičnost, eevyrazhennost potrebna imenovanja kardiotropnyh ishoda droge, kumulativna doza antracikline i Herceptin.

PACIJENTI I METODE: Retrospektivna analiza je urađena istoriybolezni pacijenata koji su uključeni u kliničkim studijama s Herceptin.

Rezultati: Pacijenti koji primaju Herceptin, spadaju u grupu riskavozniknoveniya kardiotoksičnosti. Učestalost pobochnyheffektov povećava u bolesnika upravlja sa Herceptin vkombinatsii antracikline i ciklofosfamid (27%). Znachitelnomenshe rizika u pacijenata koji su primali kombinaciju Herceptin i paklitaksel (13%) ili Herceptin monoterapijom (od 3 do 7%), iako su imali istoriju bolshinstvaiz - kemoterapije antraciklinima. U našem issledovaniikardialnaya toksičnost je kod 8% pacijenata, poluchayuschihhimioterapiyu antraciklina plus ciklofosfamida, a 1% pacijenata, poluchayuschihpaklitaksel. Većina pacijenata liječenih Herceptin, razvivalissimptomy hronične zatajenja srca (75%), da se zaustavi imenovanje kotoryeudavalos standard kardiotropnyh preparatovu 79% pacijenata.

Zaključak: U terapiji Herceptin vozniknoveniyakardiotoksichnosti postoji rizik da je povećana kod pacijenata koji primaju kombinacijama antraciklinima pretvorio ga u stranu. Većina pacijenata metastaticheskimrakom rizik od raka dojke povezan sa Herceptin tretman može opravdati njen uticaj - značajan porast prodolzhitelnostizhizni prikazano na mnogim velikim kliničkim ispitivanjima.