Onkologiya-

I. C. Smith I.C., Heys Š.D., Hutcheon W. et al

izvor RosOncoWeb.Ru

Cilj: usporediti efikasnost neoadjuvantne himioterapiidotsetakselom i CVAP režim i testirati efikasnost pacijenata dotsetakselau raka dojke koji ne odgovaraju na neoadyuvantnuyuhimioterapiyu antraciklinima.

Bolesnici i metode: Pacijenti s rakom lokalno uznapredovali molochnoyzhelezy vodi CVAP 4 kursa kemoterapije (ciklofosfamid 1000mg / m2 na dan 1 + doxorubicin 50 mg / m2 dnevno 1 + vinkristin 1,5 mg / m2 na dan 1 + 40 mg prednizolon 1-5 dana). Kasnije, pacijenti koji su dobili potpuno ili djelimično regresija opuholibyli randomizirani u 2 grupe: prva grupa provodilosesche 4 kursa CVAP, druga grupa - 4 kursa docetaksel doze100 mg / m2. Svi pacijenti koji nisu odgovorili na CVAP tretman, poluchali4 naravno docetaksel.

Rezultati: U istraživanju je sudjelovalo 162 pacijenata, 8 obuku koja se sprovodi neoadyuvantnoyhimioterapii 145 pacijenata. Frekvencija cilj effektaposle 4 stopa CVAP je bilo 66% (102 bolesnika). Nakon randomizatsii50 pacijenata 4 kursa CVAP 47 - 4 dotsetakselom.Sredi kemoterapije kod pacijenata koji primaju hemoterapiju 8 obektivnogoeffekta frekvencija bio veći u grupi koja je primala u daljnjem tekstu docetakselom (94% - klinički potpuna regresija, 34% - prema gistologicheskogoissledovaniya) Kod pacijenata , koja je sprovedena 8 kursovCVAP kompletan klinički regresija je kod 66% pacijenata sa morfološki kompletan odgovor - 16%. Morfološke issledovaniipodmyshechnyh čvorova rezidualnog tumora je kod 33% pacijenata CVAP grupe i 38% pacijenata u pacijenata CVAP-dotsetaksel.Sredi ne reaguje na CVAP tretman, nakon objektivna stopa odgovora 4 dotsetakselomchastota je 55%, prema do potpune regresije morfologicheskogoissledovaniya Uočeno je u 2% pacijenata. U 44% bolnyhiz ovu grupu u aksilarne limfne čvorove na morfološke issledovaniibyla otkrio rezidualnog tumora.

Zaključak: Ova studija je pokazala visok effektivnostdotsetaksela kao neoadjuvantne hemoterapije u chisleu pacijenata otporan na antraciklina-based kemoterapije.