Onkologiya-

Scheithauer W., Kornek G.V., Raderer M. et al

izvor RosOncoWeb.Ru

Cilj: Irinotecan i oksaliplatin u pretkliničkim studijama iklinicheskih pokazala aktivnost u liječenju raka i rasprostranennogokolorektalnogo sinergijski mehanizama djelovanja. The randomizirovannogoissledovaniya namjene (faza II) je proučavanje terapijske aktivnosti toksičnosti irinotekana i oksaliplatin kombinacije u kachestvepervoy linija kemoterapije metastatskog kolorektalnog karcinoma.

Bolesnici i metode: U istraživanju je sudjelovalo 92 pacijenata rasprostranennymkolorektalnym raka manifestacijama mjerljive bolesti raneene netretirane. Svi bolesnici su randomizirani u dvije grupe: prva grupa pacijenata dobila oksaliplatin u dozi od 85 mg / M22 puta tjedno + irinotekan 175 mg / m2 1 svaka 3 tjedna, u drugoj grupi pacijenata primili Tomudex 3 mg / m2 1 izolatora 3 nedelje. Uz napredovanje bolesti kao protivopolozhnoygruppy vtoroylinii kemoterapije pacijentima upravlja droge.

Rezultati: Pacijenti iz grupe irinotekan, oksaliplatin okazalisdostoverno najbolje stopa odgovora - 43,5% comparisonwith tomudeksa grupa - 19,6% i dužine vremena prije nego što progressirovaniya- 7,5 mjeseci u odnosu na 5,0 mjeseci. Ukupno trajanje zhizniokazalas približno isti u obe grupe - 16. i 16.5 mesyatsev.Posle terapija smjene na suprotnu efikasnosti kombinatsiioksaliplatin kao irinotekan kemoterapije linije sostavila33,3 2% i tomudeksa - 14,2%. Oksaliplatinai režim irinotekanom bio otrovan, što je dovelo do reduktsiidoz 10 od prvih 20 pacijenata. Nakon smanjenje doze irinotekanado mod 150 mg / m2 toksičnost bila prihvatljiva. Većina chastymipobochnymi efekte (razred 1-4) su neutropenija - 81%, 65% alopetsiya-, mučnina, povraćanje (62%), periferne senzorne neyropatiya- 62%, proljev - 46%.

Zaključci: Režim uz uključivanje irinotekana i oksaliplatin efikasnost u liječenju pokazalvysokuyu kolorektalnogoraka u opticaju u umjerenim toksičnost (nakon smanjenja doze irinotekana) .Ego obećavajući terapeutski potencijal takzhevysokoy potvrdio objektivna stopa odgovora nakon promjene terapije kontrolnoygruppe (i.e., kada se koristi kao hemoterapija 2 linija), što može objasniti nedostatak razlika između dva gruppamiv ukupnog preživljavanja.