Onkologiya-

Lhomme C., Fumoleau P., Fargeot P. et al

izvor RosOncoWeb.Ru

Ciljevi: procijeniti efikasnost i podnošljivost irinotekana (CPT-11) kod pacijenata sa rekurentnim ili metastatskim karcinomom grlića.

Bolesnici i metode: U istraživanju je sudjelovalo 51 pacijenata (sredniyvozrast 47 godina-30-71 godina) sa histološki potvrđena, neresektabilnim, progressive, metastatskim ili cervikalni retsidiviruyuschimrakom koji nisu primili terapiju zračenjem za predyduschih3 mjeseci i nikada nisu bili tretirani kemoterapijom. Nachalnayadoza irinotekana je 350 mg / m2 svaka 3 tjedna i moglaumenshatsya ovisno o toksičnosti. U slučaju dostizheniyapolnoy regresije planirano još 6 kurseva parcijalne regresije himioterapii.Pri tretman je prekinuti u slučaju progressirovaniyazabolevaniya ili znakova teške toksičnosti. Pristabilizatsii bolest je izvedena još 3 tretmana. Pacijenti prianalize rezultati liječenja su bile podijeljene u 2 grupe: gruppaA - ima više od jedne metastatskog fokus mjeriti Vrana nisu obučeni zone sa progresije bolesti ili beznego u prethodno ozračena zonama i grupa B - ima novi izmeryaemyeochag (e) u prethodno ozračen zone.

Rezultati: Ukupna stopa odgovora za sve 51 studija pacijenata vklyuchennoyv je 15,7%: u grupi A - 23,5% i vgruppe-0%. Medijan vremena do progresije i srednji prodolzhitelnostizhizni bili odnosno 4,0 i 8,2 mjeseca za grupe A i2,5 i 4.2 mjeseci u grupi B. U oba primarna toksichnostyuokazalis proljev razred 3-4 (24,3% i 55 5%) i neutropenije 3-4stepeni (24,3% i 33,3%). U grupi B registriranih 4 smrtnih slučajeva zbog toksičnosti. U bolesnika bez prethodne luchevoyterapii karlice primjetno manje označenog stepen oslozhneniya3-4.

Zaključci: Irinotecan je efikasna u liječenju cervikalne esliopuhol raka lokaliziran u prethodno ozračena područja. Za patsientoks prije radioterapije preporučene doze izloženosti, zbog prevelikog smanjenja toksičnosti.