Onkologiya-

Bellmunt J., Guillem V., Paz-Ares L. et al

izvor RosOncoWeb.Ru

Ciljevi istraživanja: Za određivanje maksimalne tolerisati doze i effektivnostkombinatsii paklitaksel, cisplatina i gemcitabina u rasprostranennomrake bešike (rak mokraćnog mjehura).

Bolesnici i metode: Istraživanje je ranije bila dio nelechennyepatsienty s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom mokraćnog mjehura, imeyuschieizmeryaemye manifestacije bolesti, ECOG status * 2 * i klirens kreatinina od 55 ml / min. Cisplatin je primijenjen na dan 1 na fiksnoj dozi od 70 mg / m2. Paklitaksel i gemcitabin daje na dana 1 i 8 s eskalatsieydoz. Prenošenje do 6 ciklusa kemoterapije u intervalima c3 sedmice.

Rezultati: U istraživanju je sudjelovalo 61 pacijenata, uključujući 15 u I fazi. toksičnosti-ograničavajući je umor. DlyaII studija fazi preporučuje se paklitaksel 80 mg / m2, a gemtsitabin1000 mg / m2. Ovaj režim je konačna verzija dobila 49 patsientov.Osnovnoy hematološke toksičnosti je klasa 2 astenija 18 pacijenata sa ranim nastup u 5 od njih, i razred 3 astenija 4 pacijenta. Neutropenija i trombocitopenija 3-4 nablyudalisu 27 stepena (55%) i 11 (22%) bolesnika, respektivno. Febrilne neytropeniyazafiksirovana u 11 pacijenata i 1 pacijent umro od neytropenicheskogosepsisa. Kombinacija pokazala da budu aktivni na svim dozama urovnyah.Effekt ocijenjen u 58 od 61 pacijenata. Dostigao je 16 (27,6%) polnyhi 29 (50%) parcijalnih efekata ukupne efikasnosti terapije sostavila77,6% (95% CI, 60% - 98%). Medijan vyzhivaemostiizvestna samo kod pacijenata iz faze učim, koji sostavila24,0 mjeseci.

Zaključak: Kombinacija paklitaksela, cisplatina i gemcitabina pokazalasebya sigurno i veoma aktivna u pacijenata sa rasprostranennymRMP. Njegova dalja istraživanja će se nastaviti.