Onkologiya-

Lorusso V., Carpagnano F., Frasci G. et al

izvor RosOncoWeb.Ru

SVRHA: Za određivanje maksimalne tolerisati doza gemtsitabinapri fiksnih doza Vinorelbine u liječenju bolesnika s pluća nemelkokletochnymrakom (NRL), kao i za procjenu učinkovitosti ove kombinacije.

Bolesnici i metode: 68 pacijenata IIIB / IV etapa NRL pripremljen vinorelbinv fiksnih doza od 30 mg / m 2 gemcitabin i povećanje u dozahs 800 do 1500 mg / m2 intravenski na dan 1 i 8 svaka 3 tjedna.

Rezultati: U fazi sam Studija je ustanovlenamaksimalno toleriše doza gemcitabina 1500 mg / m2 razvijenih 3 od 5 bolesnika s trombocitopenijom 4st. Tokom faze II issledovaniyagemtsitabin koristi u dozi od 1200 mg / m2. Cilj otvetzaregistrirovan u 19 (36%) od 52 pacijenata procijenjena, 11 (39%) od 28 bolesnika s IIIB i 8 (33%) od 24 pacijenata IVstadiey. Medijan vremena do progresije je 29 nedelja (sedmica 35 i 16 za IIIB i IV respektivno), i opstanak medianaobschey - 54 tjedana. 1-godišnje preživljavanje za IIIB bolnyhs bio 64%, dok je za fazu IV - samo 29% poboljšanje .Klinicheskoe zabilježen je u 29 (59%) od 49 otsenennyhpatsientov. Leukopenija i trombocitopenija stupnjeva fiksirovalisnechasto IV (6% i 8%, respektivno). Međutim, leukopenija i trombotsitopeniiIII / IV stupnjeva bili su znatno češći kod pacijenata starshe70 godina (52% i 24% od Wo tvetstvenno).

Zaključak: Ova kombinacija Vinorelbine i gemcitabin effektivnai dobro podnosi u liječenju pacijenata sa ADRs da podtalkivaetk potreba za daljim komparativne issledovaniys Cisplatin režima.