Onkologiya-

Smith TJ, Johnston S.R.D., O`Brien etal M.E.R. et al

izvor RosOncoWeb.Ru

Cilj: Eniluratsil (776S85) - selektivni inhibitor enzima dihydropyrimidin dehidrogenaze (DPD), koji je odgovoran za metabolizam 5-fluorouracila (5-FU). DPD aktivnost u suzbijanju oralne doz5 low-fluorouracil omogućava da postignu stabilne koncentracije u krvi preparatav dugo vremena (simulira kontinuirana infuzija 5-FU). Tseldannogo studije ispitati aktivnost kombinacije 5-ftoruratsilai eniluratsila u liječenju pacijenata sa uznapredovalim molochnoyzhelezy raka.

Bolesnici i metode: U istraživanje je bilo uključeno bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim gistologicheskipodtverzhdennym rakommolochnoy žlijezde, a ne prethodno tretirani kemoterapijom (za isklyucheniemadyuvantnoy). Hemoterapija je provedena prema shemi 5-FU 1,0 mg / m2 + eniluratsil 10 mg / m2 oralno 2 puta dnevno 28 dana 35 dnevnogotsikla. Tretman je trajao do progresije bolesti iliden pojave značajne toksičnosti.

Rezultati: Postupak po 33 pacijenata, prosječne starosti kotoryhsostavil '53. Za procjenu učinkovitosti liječenja u 29 od njih. U 16 (55%) bolesnika imalo parcijalne regresije bolesti, uključujući i 4 pacijenata koji su primili adjuvantne himioterapiyus inkorporacija 5-FU. Stabilna bolest je kod 7 bolnyh.Srednyaya trajanja odgovor je bio 14 mjeseci. Toksichnostlecheniya je bio minimalan: razred 1-2 proliv je kod 39% pacijenata, mučnina - 27%, mukozitis - 18% pacijenata. Mijelosupresijom zaregistrirovanav izoliranih slučajeva.

Zaključak: Kombinacija 5-FU i eniuratsila vysokoaktivnymrezhimom hemoterapija je jedna linija od pacijenata sa uznapredovalim molochnoyzhelezy rak ne zaostaje standardna izvedba kombinatsiyampri znatno manje toksičnosti.