Farmakologije droge Index

-----"BETATIAZID"---------------------------------------------

BETATIAZID (BETATHIAZID, Henning Berlin GmbH, Njemačka)

Sastav: 1 tableta sadrži 0,08 g propranolol hidroklorida, 0,00125 g gidrohlortiazada i 0.025 g triamteren.

OSOBINE: Uticaj droge zbog zbira efekata prisuschihego kompozitnih komponenti. Propranolol - neselektivni beta-blokator, bez PAS. To usporava rad srca, smanjuje šok i minuta obemyserdtsa, smanjuje visok krvni pritisak u stojećem položaju i u polozheniilezha. Hidrohlorotiazid je diuretik silydeystviya medij, promovira izlučivanje natrijum, hlor, kalijum i vode. Triamteren - kalijum diuretik, prepyatstvuetrazvitiyu hipokalemija tokom dugotrajne primene leka.

Indikacije: Hipertenzija.

Doziranje: 1 tableta 2 puta dnevno (ujutro i navečer). Otmenyatpreparat treba postepeno smanjenje doze za 7-10 dana.

Kontraindikacije: Preosjetljivost na komponentampreparata- AV blok II, III razred-serdechnayanedostatochnost hroničnih, otporan na liječenje srčanih glikozida, izrazio jetre i bubrega nedostatochnost- bronhialnayaastma- tokom trudnoće i dojenja grudyu- dijete.

OPREZ: Morate biti oprezni kada naznacheniipreparata pacijenata sa opstruktivne bolesti pluća, giht, obliterative bolesti perifernih arterija. Kada naznacheniipreparata bolesnika sa smanjenom bubrežnom izlučivanje funkcije neobhodimkontrol klirens kreatinina i ravnoteže elektrolita.

Neželjena dejstva: hladni ekstremiteti, umor, bystrayautomlyaemost tokom fizičkog opterećenja, bradikardija, provođenje zamedlenieAV, rastrojstva gastrointestinalnog trakta, hiponatremija, hiperurikemija, vrtoglavica, rastrojstvo sna. Rijetko - svrab, pokrasneniekozhnyh ljuštura od rastrojstvo, dispneja, trombocitopenija, neutropenija.

Proizvoda: 20, 50 ili 100 tableta u pakovanju.

-----"A BETATIAZID"------------------------------------------;

A BETATIAZID (BETATHIAZID A, Henning Berlin GmbH, Njemačka)

Sastav: 1 tableta sadrži 0,08 g propranolol gidrohloridai 0.025 g gidrohlortiazada.

OSOBINE: u kombinaciji hipoten- droge. Dolazni DM sastav propranolol i hidrohlortiazid gipotenzivnyyeffekt nadopunjuju. Dalje cm. Betatiazid.

Indikacije, doziranje, kontraindikacije, nuspojava i FORMAVYPUSKA: vidi betatiazid ..

-----Bopindolol --------------------------------- maleat;

SANDONORM (SANDONORM, Lechiva, Češka)

SANDONORM (SANDONORM, A / S Egis, Republika Mađarska)

SANDONORM (SANDONORM, Lechiva)

Sastav: 1 tableta sadrži 1 mg bopindolol. Farmakodinamici: glavni metabolit je bopindolol

visoko beta-blokator. To utječe na to kako nabeta1- i beta2-receptora, ima svoje PAS. Bopindololzaschischaet srce od prekomjerne adrenergičke stimulacija kao GFCF, i pod opterećenjem. Ostatak ne izaziva prekomjerne padeniyaChSS i MOK-a, snižava visok krvni pritisak i broj otkucaja srca, bez narušavanja tsirkadnogoritma. Zbog slabljenja odgovora srca beta-adrenergicheskoestimulirovanie povećava rizik pacijenta preuzimanja, stradayuschegogrudnoy žaba.

Farmakokinetika: Nakon apsorpcije se pretvara u bopindolol farmakologicheskiaktivny metabolita. Veće koncentracije metabolita u plazmi dostigayutsyaprimerno preko 2 h. Bioraspoloživost je 60-70% 0,60-65% metabolita se veže za proteine ​​plazme. Vvedennogoveschestva 40-60% izlučuje u urinu. Alfa faze izbora prodolzhaetsyaokolo 4 sata, i beta faze - oko 14 sati. Kada je primetio dlitelnomprimenenii akumulacije. Poremećaji funktsiipochek izlučivanje učinak na farmakokinetiku bopindolol, pacijenti tolkoo s vrlo teškim (klirens kreatininanizhe od 20 ml / min) zatajenje bubrega razinu u plazmi može biti veća od normalne.

INDIKACIJE: primarna hipertenzija, angina pektoris.

DOZIRANJE: primarna hipertenzija nachalnayadoza je 1 mg (i.e. 1 tableta jednom dnevno, ujutro). Esliv za 3 nedelje terapije nije postignut zhelaemogoterapevticheskogo učinak, doza se može povećati na 2 mg (2 tablete) jedanput dnevno ujutro ili pored toga, odrediti drugi gipotenzivnoesredstvo. Pacijenata sa blagim hipertenzijom može dozuposle svakodnevno normalizaciju krvnog pritiska smanjen na 0,5 mg (pola tablete).

Angina početna doza je 1 mg (1 tableta) jednom dnevno ujutro. Ukoliko se ne postigne zadovoljavajući odgovor, doza se može povećati na 2 mg (2 tablete) na dan ujutro i zatempri je potrebno, imenovati dalje lekarstvennoesredstvo od drugih farmakoloških grupa.

U bolesnika s teškim zatajenjem bubrega (klirens kreatininanizhe od 20 ml / min), preporučena početna doza - 0,5 mg (pola tablete) po danu.

Kontraindikacije: srca, otporan na terapiipreparatami Foxglove, cor pulmonale, označen bradikardija, AV blok razred 2-3, astma, slabost sinusovogouzla sindrom.

Oprez: Kada općoj anesteziji u pacijenata liječenih sandonormom trebaju biti pažljivo praćenje kardiovaskularnog sistema, na prekid terapije ili prije sandonormom ukupno anestezieydozu treba postepeno smanjivati.

Pacijenti sa zatajenje srca treba da bude manifestacija perednachalom sandonormom terapije potrebno je primijeniti lijek naperstyanki.Lechenie sandonormom pacijenata sa feohromocitoma treba uvijek soprovozhdatnaznacheniem alfa-blokatori.

Pacijenti se upozoravaju da na početku liječenja mogutpoyavitsya vrtoglavica i umor, što može utjecati na koncentraciju (vozači vozila).

Trudnoća i dojenje: teratogeni učinak nije dokazana, ali lijek treba koristiti samo u onim slučajevima kada neobhodimostterapii prelazi rizik od opasnosti za fetus ili novorođenče.

Neželjena dejstva: sandonorm dobro podnosi. Strana yavleniyaobychnye za beta-blokatora, imaju nizak intenzitet i perehodyaschiyharakter: vrtoglavica, glavobolja i umor, u redkihsluchayah - kožne manifestacije. Ako postoje neželjeni efekti rekomenduetsyasnizit doze. Moguće pogoršanje latentne bolesti perifericheskogokrovoobrascheniya sa hladni ekstremiteti, i parestezije.

interakcije pacijenta mogu se kombinirati sandonorm drugih antihipertenziva, preporučuje se nablyudenieza pacijenata uz primjenu beta-blokatori i antagonistovkaltsiya (kao što su verapamil) dobila vnutr- ne rekomenduetsyaodnovremennoe upotreba beta-blokatora i / u antagonistovkaltsiya injekcije. Kod dijabetičara, insulin (ili usmene antidiabeticheskiepreparaty) i beta-blokatora tokom dužeg gladovanja vozmozhnagipoglikemiya, glavna karakteristika koja (tahikardija) će skryt.Ne preporučuje istovremena upotreba beta-blokatora i ingibitorovMAO. Simpatomimetici oslabiti učinak beta-blokatora, alkogolusilivaet njihove umirujuće. Istovremeno primeneniisandonorma i drugi beta blokatori kod bolesnika s teškim oštećenjem funkcije pochechnoynedostatochnostyu dodatno pogoršati.

Pakovanje: 30 tableta u pakovanju.

SANDONORM (SANDONORM, A / O EGIS)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 tableta sadrži 1 mg bopindololagidrohlorida. 28 tableta u pakovanju.

------------------------------------------- BRETILIUMA tosylate;

BRETILAT (BRETYLATE, Wellcome Foundation Ltd., Engleska)

SASTAV: 2 ml ampula 0,1 g bretilijum tosylate.

OSOBINE: antiaritmik, uzrokuje istezanje fazyrepolyarizatsii i akcionog potencijala. Posebno efikasan u zheludochkovyharitmiyah. Blokiraju oslobađanje norepinefrina iz presinapticheskihnervnyh završetke uzrokuje smanjenje krvnog pritiska, posebno na tijelu vertikalnompolozhenii.

INDIKACIJE: ventrikularna tahikardija, ventrikularna fibrilacija, uglavnom u akutnoj fazi infarkta miokarda.

DOZIRANJE: uvođenje droge / jet u početnoj dozi od 5 mg / tijelo kgmassy. U odsustvu kliničkih efekta za 5 min, bretilat puta daje u istoj dozi, ili povećanje doze do 10 mg / kg. Maksimalna dnevna doza - 40 mg / kg. Mozhnovvodit formulacija / kapanje po stopi od 1-2 mg / min ili / m 5-10 mg / kgkazhdye 6-8 sati. Brzina u / drip infuzije bretilata dolzhnaizmenyatsya ovisno o stupnju oštećenja bubrega. Priklirense kreatinina 40-90 ml / min brzina ubrizgavanja sostavlyaet10-40 ml / chas- na 10-40 ml / min - 2-10 mg / chas- klirens kreatininamenee na 10 ml / min - 0,6-2,0 mg / sat .

KONTRAINDIKACIJE: akutna cerebralna poremećaja cirkulacije, hipotenzija, kolaps, teškom insuficijencijom jetre, aortna stenoza, teške plućne hipertenzije, feohromocitoma, trudnoće i dojenja.

OPREZ: za potrebno je prevencija nekroze tkaneyv lokacija / m ubrizgavanja ograničiti obim administrira 5 PLR za promjenu uboda.

Neželjena dejstva: ortostatska hipotenzija, umor, mučnina, povraćanje, tahikardija, oticanje nosne sluznice, boleznennostokoloushnyh žlijezde zhara- osjećaje u nekim slučajevima može razvitsyanekroz tkiva u zemlji / m inektsii- rano / u inogdaotmechaetsya povišen krvni pritisak. Da biste uklonili hipotenzije nakon vvedeniyabretilata treba promijeniti položaj tijela pacijenta, staviti u / vzhidkost povećati BCC s oprezom može primenyatsimpatomimetiki.

DRUG INTERAKCIJE: bretilat promovira progressirovaniyuzheludochkovyh tahiaritmijama uzrokovane drogama Lapidarij.

-----"Brinerdin"---------------------------------------------;

Brinerdin (Brinerdin, Sandoz Pharma doo, Švajcarska)

ATSENOZIN (ACENOSIN Hemofarm DD, Jugoslavija) NORMATENS (NORMATENS, Polfa, Poljska) - droga sa sličnim sadržajem aktivnyhkomponentov.

Sastav: 1 šećer tableta sadrži 0,1 mg rezerpin, 5 mg clopamide i 0,5 mg u obliku dihydroergocristine mesilat.

Farmakodinamici: Brinerdin je efikasan i dobro perenosimymantigipertenzivnym droge. Rezerpin ima centralno deystviem.Klopamid je tiazidnih diuretik serije sposobstvuyuschiyvydeleniyu iz tijela iona vode i natrija. Digidroergokristinpodavlyaet reaktivne povećanje krvnog pritiska pod stresom. Kontrolirovannyeklinicheskie brinerdinanad test pokazao superiornost pojedinih komponenti, u svom sastavu, i lyubymikombinatsiyami svaka dva od ovih komponenti. Aditiv komponente deystvietreh na relativno malim dozama dovodi do smanjenja legkokontroliruemomu BP sa najmanje nuspojava. Brinerdinobychno snižava krvni pritisak u 4-7 dana. Optimalan učinak dostigaetsyacherez 1-4 tjedana.

Farmakokinetika: nakon oralne administracije rezerpin vsasyvaetsyaprimerno 40%. maksimalne koncentracije u plazmi dostigaetsyacherez 1-3 sata nakon primjene. Izolacija organizma proiskhodits polu-život je 4,5 sati (alfa faza) i oko 50chasov (beta-faza), respektivno. Manje od 1% doze vydelyaetsyav originalnom obliku u urinu. Većina podvergaetsyaglubokomu metabolizam lekova u jetri, i glavnymobrazom metaboliti izlučuju u urinu.

Klopamid brzo i gotovo potpuno (90%) apsorbira izZhKT. maksimalne koncentracije u plazmi se postiže cherez1-2 sati nakon primjene. Vrijeme poluraspada je 6 chasov.Vydelenie obavlja uglavnom putem bubrega, s okolo30% nepromijenjen. Vezivanje za proteine ​​je 46%, a volumen distribucije - 1,5 l / kg.

Dihydroergocristine apsorbira nakon oralne primjene primernona 25%. maksimalne koncentracije u plazmi se postiže cherez0,6 sati nakon primjene. Vrijednosti poluživota sostavlyayut2 sati (alfa faza) i 14 sata (beta-faza), respektivno. Svyazyvanies protein je 68%, a volumen distribucije od 16 l / kg. Obschiyklirens je 1800 ml / min. Manje od 1% je objavljen u neizmenennomvide urina, glavni pražnjenje put od tijela - preko zhelchs izmet.

Indikacije: hipertenzija bilo koje težine. DOZIRANJE: početni tretman - 1 tableta dnevno, a

u teškim oblicima hipertenzije na 2 ili 3 tabletokv dan. S obzirom da je efekt Brinerdin javlja relativno sporo, dozu ne treba povećavati češće od jednom tjedno. Podderzhivayuschayaterapiya - uzimanje 1 tableta dnevno ili svaki drugi dan je dovoljan bolshinstvesluchaev.

Preosjetljivost na bilo koji od komponenti uključenih u pripremu i sulfonamida (clopamide prinadlezhitk ove grupe) - hipokalemija, otporan na teške lecheniyu- narusheniefunktsii jetre ili pochek- teške koronarne insuficijencije, nedavni infarkt miokarda- izrazio arterioskleroze, mentalna depresija u anamneze- elektrokonvulzivnu terapiya- yazvennayabolezn želudac u akutnoj fazi, ulcerozni kolitis, a trudnoće periodu dojenja.

UPOZORENJA dijabetičara može potrebovatsyakorrektsiya dozu antidijabetika. Pacijenti podagroybrinerdin treba koristiti s oprezom, jer mozhetproiskhodit povećati razinu mokraćne kiseline u serumu. Eslieto ipak dođe, neophodno je da se imenuje i zamijeniti sootvetstvuyuscheelechenie Brinerdin antihipertenziva, bez diuretik.

Tokom tretmana treba redovno da identifikuje Brinerdin kontsentratsiyukaliya serumu. Kod većine pacijenata, dodatni naznacheniyapreparatov sadrži kalijum, nije potrebna, pod uvjetom da je dovoljna količina dietasoderzhit kalijum hranu bogatu (voće, povrće, ribu, sir i nemasni, itd)

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega tiazidnih diuretika mogutbyt manje efikasna u smanjenju krvnog pritiska. To vnimatelnonablyudat za bubrežne funkcije, jer antigipertenzivnyhpreparatov upotreba može dovesti do daljeg pogoršanja to. Poskolkuvo početnoj fazi liječenja s antihipertenzivnim preparatamimozhet označene umorni ili ortostatska hipotenzija, pacijenti koji su uključeni u vožnji vozila ili radne strojeve / mehanizmi treba upozoriti do Onin identifikovani pojedinih njegovih odgovora na terapiju.

Neželjeni efekti: poremećaje gastrointestinalnog trakta (mučnina i povraćanje), poremećaji elektrolita (npr hipokalemija), ortostatska hipotenzija, umor mišićne slabostoschuschenie zagušenja u nosu, u rijetkim slučajevima, trombocitopenija mentalni depressiyaili.

Pacijent interakcija kao tiazidnih diuretikisnizhayut bubrežni klirens litija, litij dozu treba smanjiti kada se koristi u kombinaciji sa Brinerdin litijum terapije. Tiazidnyediuretiki može smanjiti djelotvornost oralne antikoagulanse.

Od kortikosteroidi i NSAIL može smanjiti ispuštanje vode jona natrijuma iz organizma, povećanje može biti potrebna dozi dok imenovanje brinerdinas takvim preparatima.

Imenovanje rezerpin u pacijenata koji su primali MAO inhibitorima, ozbiljan mozhetprivesti povećan inhibitorni akcija na centralni nervni sistem. Esliingibitor MAO dodan u režim liječenja koji se sastoji od rezerpin, može doći do umjeren / teške hipertenzije i unos giperpireksiya.Odnovremenny alkohola ili depresorima CNS mogu usilivatugnetayuschee rezerpin učinak na CNS. Rezerpin akcija može snizhatterapevticheskoe levodopa u takvim slučajevima može potrebovatsyakorrektsiya doza rezerpin, levodopa ili oba ova droga.

Brinerdin mogu se kombinirati s drugim antihipertenzivima, kao što su beta-blokatori, ili vazodilatatori.

Predoziranja može doći do mučnina, povraćanje, proljev, crvenilo, glavobolja, vrtoglavica, žeđ, hipokalemija, myshechnayaslabost, hipotenzija, bradikardija, aritmija, depresija, konfuzija i koma.

Tretman - uklanjanje iz tijela lijeka slijedi pranje zheludkas prijem aktivni ugljen. Po indikacije provoditsyapodderzhivayuschee simptomatska terapija sa praćenjem srca sosudistoysistemy i ravnoteže vode, ravnoteže elektrolita oporavak.

-----"VALETOL"-----------------------------------------------;

VALETOL (VALETOL, Lechiva, Češka)

Sastav: 1 tableta sadrži 300 mg propifenazona, 150 mg paratsetamolai 50 mg kofeina.

OSOBINE: paracetamol ima antipiretik i analgeziruyuschimdeystviem. Iz gastrointestinalnog trakta Paracetamol se dobro apsorbira, prodire vsomaticheskie tečnost i oko 15-25% je povezan sa proteinamiplazmy krvi. U jetri, paracetamol konjugovana beta-glukuronil, stvarajući glukuronidnih (60-80%) i sulfotransferase poziranje sulfat (20-30%). Ovi metaboliti se izlučuju putem glomerularne filtracije u malom iznosu - od tubularne sekrecije. Sa mochoyvyvoditsya brzo, po mogućnosti u obliku sulfata i glukuronida, samo oko 3% lijeka izlučuje nepromijenjen. Biologicheskiyperiod poluraspada od 2-3 sata. Terapijske schitayutsyakontsentratsii 10-20 ug / ml.

Kofein povećava mentalnu budnost, smanjuje umor, povećava sposobnost koncentracije, potencira deystvieanalgetikov. Od kofein gastrointestinalnog trakta se brzo upija. U telu onsnachala demitiliruetsya, a zatim dijeli u ureu i ammonievyesoli. Sa protein krvne plazme se veže oko 10-15% preparata.Pronikaet posteljice i krvno-moždane barijere, neznachitelnayachast prelazi u mlijeko dojilja. Biološki periodpoluvyvedeniya je 3,3-3,5 sati.

Propifenazona djeluje na sličan način aminophenazone u tijelu, ali se razlikuje od njega kraće analgeziruyuschegodeystviya, niža toksičnost, i tako da kada je u kontaktu snitritami ne pretvara u kancerogeni nitrozoproizvodnoe.Horosho apsorbira iz gastrointestinalnog trakta i u obliku inaktivisane metabolitovvyvoditsya kroz bubrege.

Indikacije: glavobolja, zubobolja, neuralgije, bol poslenebolshih operacije, itd

DOZIRANJE: odabrana pojedinačno. Kada se bol propisana 1-2tabletki, a zatim ovisno o potrebama - 1 tableta dnevno. Maksimalna doza je 5 tableta dnevno. Detyampreparat nije imenovala.

Kontraindikacije preosjetljivost na neke komponente liboiz droge, leukopenija, porfirija, znachitelnyenarusheniya miokarda, jetra, bubrezi, hronični pankreatitis, astma glaukom, peptičkog ulkusa, trudnoća, dojenje, akutne intoksikacije hipnotički, analgetik, psihofarmakologicheskimisredstvami ili alkohol.

Oprez: zbog mogućeg razvoja teške neutropenije, agranulocitoza nakon primjene treba proveritkartinu krvi.

Istovremena upotreba droge sa alkoholom mozhetprivesti nekontrolisanog međusobne potenciranje djelovanja.

Neželjena dejstva: leukopenija, agranulocitoza do, gemoliticheskayaanemiya, alergijske reakcije (uglavnom na koži) - osjećaj diskomfortav epigastrijumu, gubitak apetita, mučnina, povraćanje, proljev, vrtoglavica, slabost. U terapijskim dozama se ne poštuju nuspojava.

Interakcije lijekova: pirazolon komponenta preparatamozhet povećati učinak oralnih antidijabetika, sulfa droga, antikoagulansi, ulcerogenic effektkortikosteroidov i povećati koncentracije u plazmi gidantoinatov-njegovu djelotvornost može oslabiti holestiramin, tritsiklicheskieantidepressanty, antiholinergici i alkalne supstance.

Paratsetamolovy komponenta - klinički značajne vzaimodeystviyane poznati.

Ne preporučujemo kombinaciju lijeka s hemo i nefrotoksicheskimilekarstvennymi sredstvima.

Predoziranje: predoziranja paracetamola pojavljuju izrazio priznakitoksichnosti. Predoziranje dovodi do povraćanja, gastrointestinalni krovotecheniyuiz, nekroze, renalna tubularna epitela do mozga edem. Opisanygipo- i hiperglikemijskih uvjetima. Najčešće preparatokazyvaet označena toksične efekte na jetru. Gepatotoksichnostpripisyvayut N-hidroksilnih derivat paracetamola. Ovo metabolitpoyavlyaetsya tek kada iscrpe mogućnosti inaktivatsiiparatsetamola jetre glutation rezervi. Terapevticheskiedozy paracetamol dovesti do oštećenja jetre samo isklyuchitelnyhsluchayah.

Pakiranje: 10 tableta u pakovanju.

-----"VENOBENE"----------------------------------------------;

VENOBENE (VENOBENE, Ludwig Merkle GmbH, Austrija)

Sastojci: 100 g masti Baza sadrži 3000 IU natriyai heparin 5 g dekspantenol.

OSOBINE: heparin - antikoagulans direktne akcije. Postepennovysvobozhdayuschiysya masti smanjuje upalnih proyavleniyai heparin ima antitrombotiåna efekt.

Indikacije: proširenih simptom kompleksi, površinski tromboflebitis, periflebity hemoroida.

Doziranje: u tankom sloju nanosi 1-3 puta dnevno.

Oprez: Kada svježe tromboza izbjegavaju masaže.

Proizvoda: 20, 40 ili 100 g masti u cijevi.

-----Verapamil hidroklorid ----------------------------------;

AZUPAMIL (AZUPAMIL, AZUFARMA GmbH, Njemačka)

VERAPAMIL (verapamil A / S alkaloidi, Makedonija)

VERAPAMIL (verapamil, Weimer Pharma GmbH, Njemačka)

VERAPAMIL (VERAPAMIL Hemofarm DD, Jugoslavija)

Isoptin (Isoptin, Knoll AG, Njemačka)

Isoptin SR (Isoptin SR, Knoll AG, Njemačka)

Isoptin (Isoptin, njemački LIJEKOVI, Indija)

CALAN (Calan, VITAS Corporation, SAD)

LEKOPTIN (LEKOPTIN, Lek dd Ljubljana, Slovenija)

FALIKARD (FALICARD, SALYUTAS Fahlberg LISTA Pharma, Njemačka)

Finoptinum (FINOPTIN, Orion Pharmaceuticals, Finska)

AZUPAMIL (AZUPAMIL, AZUFARMA GmbH)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 tableta sadrži 40, 80 ili 120 mg verapamilagidrohlorida.

VERAPAMIL (verapamil A / O alkaloide)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 tableta sadrži 0,04 g ili 0,08 verapamilagidrohlorida. 50 ili 100 u dražeje paketu.

VERAPAMIL (verapamil Weimer Pharma GmbH)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 tableta sadrži 0,04 g ili 0,08 verapamilagidrohlorida.

VERAPAMIL (VERAPAMIL Hemofarm DD)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 tableta sadrži 0,04, 0,08 ili 0,12g verapamil hidroklorid. Od 100 tableta u pakovanju.

Isoptin (Isoptin, Knoll AG)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 tableta sadrži 0,04 g verapamilagidrohlorida 0,25% otopina za injekcije u ampulama od 2 ml. 100tabletok, 25 ampula po kutiji.

Isoptin SR (Isoptin SR, Knoll AG)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 tableta s produljenim deystviyasoderzhit 0,12 ili 0,24 g verapamil hidroklorida.

Isoptin (Isoptin, HERMAN LIJEKOVI)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 tableta sadrži 0,04 g verapamilagidrohlorida 0,25% otopina za injekcije u ampulama od 2 ml. 50tabletok u paketu.

CALAN (CALAN, Vitas Corporation)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 tableta sadrži 0,04, 0,08 ili 0,12g verapamil hidroklorid.

LEKOPTIN (LEKOPTIN, LEK Ljubljana DD)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 tableta sadrži 0,08 g ili 0.12, 1 drazhemite - 0,04 g, 1 tableta retard - 0.24 g, 1 ampula - 0.005 gverapamila hidroklorid. 50 ili 20 tableta u pakovanju od ili0,12 0.08 g, odnosno, 30 ili 50 pilule Meath, 20 retard tablete, ampule 50 u paketu.

FALIKARD (FALICARD, SALYUTAS Fahlberg LISTA Pharma)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 tableta sadrži 0,04 ili 0,08 g-1 film tabletkafalikarda retard - 0.12 g, 1 retard kapsula falikarda Long - 0,18g, 2 ml (jedna ampula) Solution - 0.12 g verapamil gidrohlorida.50 Bean u paketu.

Finoptinum (FINOPTIN, Orion Pharmaceuticals)

Sastav: 1 tableta sadrži 40, 80 ili 120 mg 1 tableta 200 mg depo, 1 ml otopine za injekcije - 2,5 mg verapamil hidroklorida.

Farmakodinamici: verapamil je kalcijuma antagonist koji smanjuje struja jona kalcijuma i sporo kalcijum kanala u soderzhanieionov ćeliji. Rezultat je inhibicije rasschepleniyaATF, što dovodi do smanjenja glatko tonus mišića. Snizhayasosudistoe otpora, verapamil koronarnyhi uzrokuje dilatacije perifernih krvnih sudova. U visokim dozama, posebno verapamilsnizhaet kontraktilnost miokarda bez značajnijih volumena vliyaniyana minutu izlaz krvi srca, jer smanjenje uzrokuje smanjenje vaskularne perifericheskogosoprotivleniya postsistolicheskogo obemaserdtsa. Verapamil ima selektivan učinak na serdechnuyuprovodimost - inhibira spontana aktivnost i potiskuje provodimostsinusno-atrijalne čvora. Normalno interval PQ uvelichivaetsyaredko.

Farmakokinetika: verapamil usmeno se dobro resorbuje (90%). Zbog značajnog nivou primarne metabolizmabiologicheskaya probavljivost verapamil je 10-20%. Preparatmetaboliziruetsya u jetri i izlučuje metaboliti vyvodyatsyacherez bubrega.

Trajanje poluraspada verapamil (na vremyafazy spora eliminacija) je od 3 do 7 sati. Kada dlitelnomprieme priprema mozhetsostavlyat trajanje poluživota 6-9 sati.

Verapamil, u dovoljnoj dozama (240-480 mg / dan), effektivenpri liječenje angine, a može biti rekomedoval izbor kakpreparat za kupiranje nestabilne angine.

Antiaritmi ~ verapamil najbolje proyavlyaetsyapri tretman paroksizmalne supraventrikularne tahiaritmiy.Verapamil AB usporava ritam u bolesnika sa fibrilacijom atrija i pri čemu je učinak fizičke aktivnosti.

Antihipertenzivni učinak verapamila u dozi od 240-480 mg dnevno efikasan kao akciju propranolol, pindolol iligidralazina u liječenju hipertenzije. Za razliku od drugih vazodilatatorovverapamil ne uzrokuje zadržavanje tekućine, simpatički nervni reflektornogovozbuzhdeniya audio sistem, što je rezultiralo u pristupamtahikardii. Osim toga, verapamil nije pogodno vozniknoveniyubronhospazma i nema utjecaja na koncentraciju renina vplazme.

Verapamil imao nikakvog efekta na odgovor krvnog pritiska, svyazannuyus obavljanja fizičke aktivnosti, a na nizkomurovne originalne pritiskom i uz pomoć droga će boleenizkim vrh razini, u odnosu na isti prije nanošenja verapamila.Verapamil ima intenzivniji antihipertenzivni akciju Priego zadatak starijih pacijenata i pacijenata sa snizhennoyaktivnostyu syrovotke renina u krvi.

Primanje 200 mg lijeka dva puta dnevno je efikasan kao unos od 120 mg tri puta na dan. Prema finski istraživači verapamil čak u dozi od 120-180 mg dnevno, pod uvjetom udovletvoritelnoegipotenzivnoe akciju.

INDIKACIJE: Arterijska gipertenziya- stenokardiya- sostoyanieposle miokarda- infarkta aritmije i tahiaritmiyapredserdy.

Intravensku primjenu droge u teške hipertenzije i gipertonicheskomkrize.

DOZIRANJE: oralno uzeti 40-80 mg 3 puta dnevno (nachalnayadoza), a zatim 80-160 mg 2-3 puta dnevno ili 200 mg tabletkidepo 1-2 puta dnevno. Parenteralna - kada se daje aritmije PA5 mg (1 ampula) u spor I / infuzije. Kada neobhodimostiudarnye doza se može davati 3 puta dnevno. Hipertoni kriz- 5-10 mg (1-2 ampule) kao spori I / infuzije. NeobhodimEKG kontrole.

Kontraindikacije / u kontra sa AB blokadeII ili III stepen, teška srca, kardiogennomshoke. Mora se poštovati kada se primjenjuje verapamil patsientams AV blok I stepen, bradikardija ili hipotenzija.

Verapamil ne bi trebalo davati pacijentu, koji satima je predyduschih2 parenteralno davati beta-blokator. Esliverapamil davati pacijentu koji redovno uzimaju beta-blokatore, potrebno je sa posebnom pažnjom pratiti reakcije napreparat pacijenta.

Trudnoća i dojenje: verapamil ne treba naznachatv tokom prvog tromjesečja trudnoće.

Neželjeni događaji: za oralnu verapamil i perenositsya.Vysokaya početne doze mogu izazvati crvenilo, vnezapnogopriliva krvi u lice ili vrtoglavica povezana sa snizheniemAD.

Najčešći nuspojava - zatvor, koji rijetko yavlyayutsyaprichinoy za prekid terapije. Ponekad označena bradikardija.

Na prebrzog na / u verapamil, kao i druge protivoaritmicheskiepreparaty utiču na AV provodljivosti mogu vyzvatpolnuyu AV blokadu ili asistolije. U većini slučajeva, samo nekoliko sekundi asistoliyadlitsya i vozobnovlyaetsyaspontanno sinusni ritam srca. U suprotnom, oštar udarac u sternum, kakpravilo, pomaže u obnovi funkcije srca. Kada neeffektivnosti- bez odlaganja treba početi reanimacije, uključujući i / sa uvođenjem adrenalina. U rijetkim slučajevima, za asistolieymozhet pratite ventrikularne fibrilacije. U ovom slučaju pokazala defibrillyatsiyaserdtsa i lidokaina.

Kada sam / u uvodu verapamila privremeno smanjiti krvni pritisak, koji bystrokompensiruetsya povećanjem minutnog volumena. Prinedostatochnyh kompenzacijske mogućnosti od srčanog udara može posledovatostry hipotenzije. Ako podignete nogu pacijenta, mozhnokupirovat ovaj napad. Ako je potrebno, provestibystroe / u infuzije (1-2 g kalcijum glukonata) može rekomendovatv / uvod atropin, u ekstremnim slučajevima, na / u uvođenju libosimpatomimetika, npr dopamina.

Uslovi skladištenja: na sobnoj temperaturi.

-----Vinkamin ------------------------------------------------;

AETROMA RETARD (AETHROMA RETARD, Ludwig Merkle GmbH, Austrija)

SASTAV 1 retard tableta sadrži 30 mg vinkamin. Naznakom: poremećaja moždane cirkulacije, goli;

vokruzheniya, glavobolje, gubitak pamćenja, sna, buka ushah.DOZIROVKA: terapijska doza je 1-2 tablete

ujutro i 1 tableta u večernjim satima.

Kontraindikacije: povećani intrakranijalni tlak, trudnoća, značajan poremećaja srčanog ritma.

Proizvoda: 20 ili 50 tableta (sa postepenim osvobozhdeniemdeystvuyuschego supstanca) u paketu.

--------------------------------------------------- Vinpocetina;

Cavinton (Cavinton, Richter Gedeon, Republika Mađarska)

Sastav: 1 ampula sadrži 10 mg tableta 1 - 5 mg Vinpocetina.

OSOBINE: Cavinton ima direktan rasslablyayuschschee

uticati na glatke mišiće, uzrokujući vazodilataciju

Mozga, povećan protok krvi i poboljšati moždane snabdijevanje kislorodom.Preparat promovira akumulacije u tkivima c-AMP i ATP, neznachitelnoumenshaet agregacije trombocita izaziva blagi snizheniesistemnogo AD. Lek poboljšava sadržaj kateholaminovv mozak tkiva.

Indikacije: neuroloških i psihijatrijskih poremećaja, cerebralna poremećaja cirkulacije svyazannyes - poremećaje pamćenja, hipertenzija golovokruzheniya- afaziya- entsefalopatiya- vazovegetativnyesimptomy menopauze.

DOZIRANJE: Unutrašnja - 1-2 tablete tri puta sutki- priprema podderzhivayuschayadoza - 1 tableta 3 puta dnevno za dlitelnogovremeni. Ako je potrebno, lijek daje parenteralno vforme sporo I / kapanje vvedeniya- početnog sutochnayadoza - 20 mg po ml 500-1000 infuzioznogo rastvora- maksimalnayasutochnaya doza - 1 mg / kg tjelesne težine.

KONTRAINDIKACIJE periodu beremennosti- parenteralnu vvedeniekavintona je kontraindiciran u bolesnika s teškim ishemijskim zabolevaniyamiserdtsa, poremećaji ritma.

UPOZORENJE: kada se primjenjuje parenteralno Cavinton bolnyms dijabetesom treba pratiti njihov nivo šećera u krvi nepotrebno. u otopini formulacija sadrži sorbitol.

Neželjena dejstva: moguće blagi pad krvnog pritiska, vrtoglavica, mučnina, rijetko - tahikardija, aritmije.

-----"VISKALDIKS"-------------------------------------------;

VISKALDIKS (VISKALDIX, Sandoz Pharma doo, Švajcarska)

Sastav: 1 tableta sadrži 10 mg groove pindolol i 5 mgklopamida.

Farmakodinamici: viskaldiks je kombinacija pindolol, što je beta-adrenergičkih blokatora, tiazidni diuretik i klopamida- ryada- obje komponente smanjuje krvni pritisak, ali, zbog različitih mehanizama djelovanja. Klinički issledovaniyapokazali da kombinacija je efikasna i dobro podnosi, ukupni efekt je veći od svake od pojedinih komponenti.

Pindolol je snažan antagonist beta adrenoretseptorov.On blokira i beta1 i beta2-adrenoreceptore u techeniebolee 24 sata nakon primjene. Ona ima zanemarljiv membranostabiliziruyuscheyaktivnostyu. Kao beta-blokator pindolol štiti miokarda otstimulyatsii beta-adrenergičkih receptora po kateholamina tokom fizicheskoynagruzki i mentalni stres i smanjuje srce simpaticheskuyustimulyatsiyu u mirovanju.

Svoju PAS pruža nivo stimulacije srca, slična onoj koja se javlja u mirovanju zbog normalnoysimpaticheskoy aktivnost. Kao rezultat toga, ne broj otkucaja srca u mirovanju ili Intrakardijalni provođenja nisu potisnute pretjerano. Poetomurisk bradikardija beznačajan, i minutni volumen, ako nepovyshen nije smanjena.

Pindolol je beta-blokator koji imaju suschestvennymsosudorasshiryayuschim akciju. Ova nekretnina je sledstviemSSA protiv beta2-adrenergičkih receptora nalazi u krovenosnyhsosudah. Pindolol smanjuje visoke vaskularni otpor prirazvivsheysya gipertonii- kojem čak može se poboljšati perfuziju organa i tkiva minimum i.

Za razliku od potencijalno negativne promjene profilyalipoproteidov krvi tokom liječenja s drugim beta-blokatoramii tiazidnih diuretika (odnos smanjenje HDL / LDL), HDL i LDL sootnosheniemezhdu ostaje nepromijenjena nakon dužeg lecheniiviskaldiksom zbog teških PAS pindolol. PAS pindololav vezi glatkih mišića bronhija i smanjuje bronhospazmau rizik bez pacijenata astme sa opstruktivnom zabolevaniyamilegkih.

Clopamide predstavlja saluretikami tiazidnih tip otnosyaschiysyak grupa sulfonamida derivata. To povećava evoluciju hlora natriyai potiskivanjem svoje reapsorpciju u bubrežne tubulima, što opet dovodi do povećanja ispuštanja vode iz organizma.Diuretichesky efekt je proporcionalan dozi. To proyavlyaetsyacherez 1-2 sata nakon doziranja, a maksimalna kroz 3-6chasov. Prosječno trajanje je od 12 do 18 sati u zavisnosti od doze.

Kao i kod drugih diuretika, antihipertenzivni mehanizam deystviyaklopamida je nepoznat. To može biti povezano sa smanjenjem OTsKili učinak na glatke mišiće u arteriola, što dovodi do umensheniyuperifericheskogo otpor. Doze prisutan u viskaldikse, clopamide doprinosi snižavanje krvnog pritiska bez izazivanja pretjerane diureza.Ispolzovanie clopamide u kombinaciji sa pindolol izbezhatizbytochnogo omogućuje izolaciju kalijuma i magnezijuma.

Nizak terapijske doze od oba lijeka vysokuyueffektivnost i odražavaju njihove bioraspoloživost. Potonji imovine, yavlyayuscheesyasledstviem gotovo potpuna apsorpcija i vrlo mali uticaj pervogoprohozhdeniya kroz jetru, smanjuje kontsentratsiypreparatov individualne varijacije u plazmi, što dovodi do trajnog terapevticheskomueffektu u datom doze.

A izražen anti-hipertenzivnih učinak kombinacije chastoproyavlyaetsya nekoliko dana kasnije, međutim, može potrajati 2-3 tjedana za dostizheniyapolnogo efekat lijeka.

Farmakokinetika: Farmakokinetika dva aktivnih sastojaka yavlyaetsyaochen slično, i to ne utiče na činjenicu da se oni koriste u kombinaciji, kao i obrok. Obje komponente su brzo i gotovo potpuno vsasyvayutsya.Effekt prvi prolaz kroz jetru je izuzetno neznachitelnym.Takim, bioraspoloživost obe komponente je od najmanje 85%. Maksimalnu koncentraciju pindolol u plazmekrovi postignut u roku od 1 sat i clopamide 1-2 chasaposle prijem. Vezivanje za proteine ​​plazme je 40% na 46%, a pindolol za clopamide, obim - 2L / CHY 1,5 l / kg, respektivno. Ukupni klirens pindolol da pindolol sostavlyaet3-4 sati i 6 sati da clopamide. Oko doze tretpostupivshey organizam oba lijeka izlučuje nepromijenjen mochoyv, clopamide Izolacija se javlja uglavnom obrazomcherez bubrega, dok pindolol cherezpochki djelomično oslobođen, a dijelom kroz jetru. Pacijenata sa oštećenom jetrom ili funktsiipochek obično može uzeti lijek na rekomendovannyhdozah. Samo u težim slučajevima može biti potrebno kako bi se smanjila sutochnoydozy.

INDIKACIJE: Arterijska hipertenzija svih stupnjeva težine i vsehtipov.

DOZIRANJE: osnovni - 0,5-1 tableta dnevno tijekom zavtraka.Esli 2-3 tjedna nije dovoljno smanjenje krvnog pritiska, a može imati drugi pelet poželjno tijekom obeda.Pri nedostatku dodao antihipertenzivni učinak preparatiz grupa vazodilatatori.

Nema iskustva sa viskaldiksa djecom.

Nema dokaza da su doze ili preparataizmenyayutsya podnošljivosti kod starijih pacijenata. Međutim, s obzirom na nalichiemdiuretika za takve pacijente treba pažljivo pratiti, poskolkusvyazannye starenje faktori (troficna poremećaja ili funktsiipochek) mogu posredno utjecati na podnošljivost lijeka.

KONTRAINDIKACIJE: zbog pindolol - astma, zatajenja srca vatrostalnih na digitalis terapiju, plućno srce, bradikardija, AV blok 2. i 3. ystepeni.

Uslovni clopamide - akutnog glomerulonefritisa, teškim oštećenjem ili nedostatochnostfunktsii pecheni- teške ili otporni na lecheniyugipokaliemiya- preosjetljivosti na sulfonamide ili njihove derivate (clopamide spada u ovu klasu supstanci) - hiperkalcemija-Addisona- bolesti tijekom trudnoće (diuretikovtiazidnogo upotreba tipa tijekom trudnoće treba izbjegavati) .

UPOZORENJA: Pacijenti u ranim fazama ili neuspjeh dekompensirovannoyserdechnoy treba da bude dovoljno digitalizirovanypered tretman viskaldiksom. Zbog PAS pindolol obično nevyzyvaet značajne promjene u funkciji pluća kod pacijenata sa tendentsieyk bronhospazam uzrokovane hroničnim neastmaticheskimi obstruktivnymizabolevaniyami pluća. Međutim, kao i kod bilo kojeg beta-blokator, bronhospastichesky efekt se ne može u potpunosti isključiti, poetomubeta-blokatori nikada ne treba davati pacijentima sa istorijom bronhialnoyastmoy. Sa razvojem bronhospazma prinimatsootvetstvuyuschie potrebnih terapijskih postupaka (beta2-adrenergičkih stimulansi, teofilin derivata). U općoj anesteziji u pacijenata nuzhdayuschihsyav beta-blokatore treba pažljivo pratiti za funktsieyserdechno-vaskularnog sistema. Ako beta-blokator otkazana peredprovedeniem općoj anesteziji, dozu treba viskaldiksa bytsnizheny. Vjerovatnost razvoja "povlačenje", T.e.giperchuvstvitelnosti beta blokatori nakon prekrascheniyalecheniya pindolol, manje je vjerojatno nego u slučaju beta-blokatora, non-PAS. Međutim, ako se odlučite za prekinuti liječenje, preporučuje se smanjiti dozu postepeno viskaldiksa. Ako lecheniyubeta-blokator (pindolol) izložene pacijenata sa feohromocitoma, uvek treba dodijeliti alfa-blokator istovremeno. Lecheniebeta bloker je često povezana sa pogoršanjem simptoma već imeyuschegosyazabolevaniya perifernih žila. Međutim, zbog simpatomimeticheskimeffektom pindolol na vaskularne beta receptora (vazodilatacije), kao periferne vaskularne neželjenih efekata oschuschenieholoda ekstremiteta su naznačeni u viskaldiksomlish tretman u rijetkim slučajevima. Pacijenata sa oštećenjem nedostatochnostyuneobhodimo odrediti koncentracije kalija u krvi, kao i kod pacijenata koji pate od gihta, koncentracija mokraćne kiseline. Kada naznacheniibeta-blokatori u pacijenata koji su primali antidijabetika lijekova treba biti oprezan, jer je tokom prodolzhitelnyhpereryvov unosa hrane mogu razviti hipoglikemija, sa simptomima kao što su tahikardija i tremor će biti zatamnjeni za schetdeystviya droge. Pacijente treba uputiti na otnosheniitogo da je glavni simptom hipoglikemije tijekom liječenja beta blokatoramiyavlyaetsya znojenje. U edematozne pacijenata poluchayuschihviskaldiks u toplom vremenu mogu razviti hiponatremiju razbavleniya.Adekvatnoy mjera liječenja je da se ograniči prijem vodyv tijelo, a ne imenovanje soli, osim u rijetkim slučajevima kada je hiponatremiju je opasno po život za pacijenta. Kada istina defitsitesoli izbor metoda je odgovarajući zamestitelnayaterapiya.

Viskaldiks ne bi trebalo davati majkama koje doje, omogućava mogućnost preosjetljivosti na sulfonamida (Klopamid) kod djece.

Od ranih faza tretmana sa antihipertenzivnim preparatamimozhet razviti vrtoglavica ili umor, pacijenti se bave upravljanja vozilima ili rade na mehanizme treba biti oprezan dok oni ne opredelyayutsvoyu individualnom odgovoru na terapiju.

Neželjena dejstva: viskaldiks općenito dobro podnosi. Epizodicheskiotmechalis - vrtoglavica, umor, kršenje storonyZhKT, poremećaji spavanja (slične onima prijavljen ispolzovaniidrugih beta-blokatori). Ovi neželjeni efekti u većini sluchaevyavlyayutsya manjih i privremeno. Reakcije na koži zabilježene redkihsluchayah i psihijatrijskih simptoma (depresija, halucinacije), što je zahtijevalo prekid terapije. Tokom lecheniyatiazidnymi diuretici ponekad posmatrati trombocitopenija i leukopenija.

DRUG INTERAKCIJE: prošlost iskustvo pokazuje upotreba chtoodnovremennoe oralnih beta-blokatori i antagonistovkaltsiya mogu biti efikasni za hipertenziju, međutim, ja / inektsiyblokatorov kalcijum kanala treba izbjegavati. Odnovremennoeperoralnoe tretman antagonisti kalcijuma zahtijevaju tschatelnogomonitorirovaniya, posebno kada je beta-blokator (pindolol u viskaldikse) u kombinaciji sa antagonist kalcijuma tipa verapamila. Od diuretikitiazidnogo smanjiti broj izbora litijum putem bubrega, s odnovremennomlechenii viskaldiksom droge litij i litij doziranje sleduetumenshit i pažljivo pratiti koncentracije litija u plazmekrovi. Upotreba kortikosteroida i NSAIL može smanjiti vydelenieiz tijelo natrijuma i vode, tako da je istovremena primjena sa etihagentov viskaldiksom može zahtijevati povećanje doze diuretika diuretika.Tiazidnye mogu smanjiti učinak oralnih antikoagulansa.

OD: Simptomi - bradikardija, mučnina, povraćanje, ortostaticheskienarusheniya, sinkopa, hipokalemija i prateće narusheniya.Lechenie - u slučaju predoziranja ili preosjetljivosti kbeta-blokatori - 0,5-1,0 mg (ili više) atropin sulfat / VV Ako je potrebno, izoprenalin hidroklorid se može primijeniti sporim / v injekcija s dozama čine priblizitelno5 g / min, da se postigne željeni efekat u smislu stimulyatsiibeta-adrenoreceptore. U otporan na tretman slučajevima, mogućnost sleduetrassmotret / O destinaciji 8-10 mg glukagona hidroklorid-injekcije može se ponoviti u jedan sat i, ako je potrebno, imenovati više na / u infuzije u dozi od 1-3 mg / sat. Tokom etihprotsedur pacijent bi trebao biti na kontinuiranoj monitoringe.V Ako je potrebno, izvršiti korekciju elektrolitnogobalansa.

Pakovanje: 30 tableta u pakovanju.

-----GALLAPAMIL ----------------------------------------------;

PROKORUM (PROCORUM, Knoll AG, Njemačka)

Sastav: 1 tableta sadrži 0,05 g gallapamila hidroklorid.

OSOBINE: selektivni antagonist kalcijuma tipa 1 obladayuschiyantianginalnoy, antiaritmici i antihipertenzivni aktivnostyu.Za smanjenjem kontraktilnost miokarda i broj otkucaja srca smanjuje potrebnostmiokarda kisika. Širi koronarne arterije i uvelichivaetkoronarny protok krvi, i smanjuje tonus glatkih muskulaturyperifericheskih arterija i ukupnog perifernog vaskularnog soprotivlenie.Obladaet supraventrikularnu antiaritmi aktivnosti na aritmije.

INDIKACIJE: sprečavanje napada angine (uključujući istenokardii Prinzmetalovom) - arterijska tretman gipertenziya- iprofilaktika supraventrikularnih aritmija (paroksizmalne nadzheludochkovayatahikardiya, atrijalne fibrilacije, aritmije) - sekundarna profilaktikainfarkta miokarda.

Doziranje: 50 mg davati 2-4 puta dnevno sa intervalamine manje od 6 sati. Lek treba uzeti s hranom ili srazuposle.

Kontraindikacije bradikardija, slabost sinusovogouzla sindrom, kardiogeni šok AV blok II-III nivoa, Wolff-Parkinson-White sindrom, hipotenzija, hronične srčane nedostatochnostIIB-III faza, akutna zatajenja srca, označena narusheniyafunktsii jetre i / ili bubrega, trudnoća i dojenje, začetku, preosjetljivosti na lijek.

OPREZ: na propisivači brigu bolnyms stepen AV bloka izrazio bradikardija (otkucaja srca manje 50udarov u minuti), hipotenzija, i bubrega poremećaji funktsiipecheni, u akutnog infarkta miokarda.

Neželjena dejstva: mogu se pojaviti - mučnina, vrtoglavica, glavobolja, crvenilo lica, zatvor. Ponekad postoji nervoza, letargija, umor, alergijski kozhnyereaktsii. Kada velike doze lijeka, posebno u predraspolozhnennyhpatsientov, može izazvati bradikardiju, sinoaurikulyarnoyblokady, AV blok, arterijska hipotenzija, neuspjeh simptomovserdechnoy izgled. U rijetkim slučajevima - tranzitornoepovyshenie krvi transaminaza jetre, schelochnoyfosfatazy- razvoj intrahepatalni holestaze.

DRUG INTERAKCIJE: dok je aplikacija prokorumai beta blokatori, antiaritmici, ingalyatsionnyhanestetikov povećan rizik od bradikardije, AV blok, hipotenzija, kongestivnog zatajenja srca.

Proizvoda: 20, 50 ili 100 tableta u pakovanju.

-----"Gemeran"-----------------------------------------------;

Gemeran (HEMERAN, Ciba-Geigy, Švajcarska)

Sastojci: natrijum soli kalcijuma složenih proizvoda sulfatirovaniyaokislitelno split-polygalacturonic kiselina metilestera heparinoid.

Krema 1% 1% gel, losion emulgel 1% i 1%.

Farmakodinamici: priprema supstanca aktivna je soboygeparinoid imaju antikoagulans i protivovospalitelnymdeystviem. Gemeran za površinsku obradu tromboflebita.Preparat brzo ublažava stres tkiva, otklanja bol i vyzyvaetpriyatny efekt hlađenja. Promoviše resorpcije poverhnostnyhgematom. To se dobro podnosi. Ne izaziva allergicheskihreaktsy čak i duže upotrebe.

Farmakokinetiku: na heparinoid pronikaetcherez lokalna aplikacija u okolno tkivo kože. Mjerenjem trombina vremenikrovi otkrili da nakon nanošenja kreme u iznosu od 4 mg po 1 kg težine apsorbira 1 / 6-1 / 4 doze. Poluvyvedeniyageparinoida period odgovara 1-2 dana. Heparinoid izmet izlučuje u urinu, dijelom u obliku aktivnog metabolita.

Indikacije: akutna površinski tromboflebitis. Prevencija iterapiya slično tromboflebitis pojave,

razvoju zbog produženog Odmaranje, Postoperati, / u injekcije i infuzije. Površno hematom i infiltrata.

Doziranje: pacijenti sa suvom kožom je preferirani polzovatsyaemulgelem, krema ili losion. Emulgel gel i posjedovati vyrazhennymohlazhdayuschim akciju.

Gemeran treba primijeniti ravnomjerno distribuira i okazyvayadavleniya nekoliko puta na intaktne kože dnevno. Njegov mozhnonanosit i bolno, ali ne trljati.

Najviše produženo djelovanje može se postići primjenom 2-3 puta dnevno direktno na kožu ili preko mast povyazkitonkogo (debljine oštrice) krema sloj. Prema tome, za pokrytiyauchastka kože veličine strane, moraju se primjenjivati ​​do 1 g kreme (kolona 4 cm dužine cijevi).

Kontraindikacije: Nisu poznate.

OPREZ: Gemeran ne mogu aplicirati na otvorene rane, sluznica ili konjunktive.

Proizvoda: 30 i 150 g kreme, 50 g gela, losion 50ml 50g emulgelya u paketu.

-----"GEMITON kompozitum"------------------------------------;

GEMITON compositum (HAEMITON COMPOSITUM, AVD

(Artsnaymittelverk Dresden GmbH), Njemačka)

Sastav: 1 tableta sadrži 0,15 mg klonidin hidroklorid, 10 mg 5 mg triamteren i hidrohlortiazid.

OSOBINE: akcija gemitona mehanizam kompozitum farmakologicheskimisvoystvami je zbog njenih konstitutivnih komponenti. Klonidin utiče strukturyTsNS, inhibirajući vazomotorne centar aktivnost. Snižavanje krvnog pritiska smanjenjem obespechivaetsyav ton i ukupni periferni soprotivleniyasosudov prilikom prijema terapijskih doza klonidina. Minutnyyobem krvi i otkucaja srca pad blago. Triamterenyavlyaetsya aktivne diuretik, naznačen time da usilivaetvydelenie natrij izlučivanje bez povećanja izlučivanje kalija. To ugnetaetsekretsiyu kalijuma u distalni tubula, u stanju da smanji hipokalemija izazvana benzodiazepin derivata, i pojačati ih diureticheskiyeffekt. Hidrohlorotiazid diuretski efekat zbog umensheniemreabsorbtsii natrija i kloridnih iona u proksimalnim izvityhkanaltsev pochek- resorpciju i kalij bikarbonata i inhibirani, ali u manjoj mjeri. Također, hidrohlortiazid okazyvaetgipotenzivnoe efekt na povišenim krvnim pritiskom. Pod uticajem promjene proizvodnyhbenzotiadiazina metaboličkih procesa u kletochnyhmembranah endotelnih ćelija arteriola i posebno, vađenje izkletok jona natrijuma, što smanjuje otekline smanjenje endoteliotsitovi perifernog vaskularnog otpora.

INDIKACIJE: Arterijska hipertenzija II-III (IV) stadii- renalnayagipertenziya.

DOZIRANJE: odabrani pojedinačno ovisno o deystviyalekarstva i dnevnih varijacija pokazatelja krvnog pritiska. U početku naznachayutpo 1 / 2-1 tablete dnevno, a zatim postupno povećati dozu na 6tabletok dnevno. Prosječna terapijskih doza - 2-3 tablete dnevno. Ako je potrebno, imenovati dodatne glikozida.

KONTRAINDIKACIJE periodu beremennosti- kršenje perifericheskogoarterialnogo cirkulaciju.

OPREZ: pacijenata koji su uzimali lijek treba vozderzhivatsyaot sve potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povyshennogovnimaniya i brz odgovor.

Neželjena dejstva: poznate subjektivne neželjenih efekata vyzyvaemyeklonidinom, kao što su slabost, umor, suha Wort. Kada prima gemitona kompozitum ovih neželjenih efekata izraz manjoj mjeri.

Pakiranje: 50 tableta u pakovanju.

-------------------------------------------------- gemfibrozil;

GEVILON (GEVILON, Gedeck / Park-Davis, Njemačka)

GEVILON (GEVILON, Lechiva, Češka)

GEVILON (GEVILON, HEMAPOL co. Ltd., Češka)

GEMPAR (GEMPAR, Cadila Laboratories, Indija)

NORMOLIP (NORMOLIP, sunce Pharmaceutical Industries, Indija)

SINELIP (SINELIP Hemofarm DD, Jugoslavija)

GEVILON (GEVILON, Gedeck / PARK DAVIS)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 tableta sadrži 0,45 g ili 0,6 gemfibrozila.30 ili 100 tableta u pakovanju.

GEVILON (GEVILON, Lechiva)

Sastav: 1 tableta, tableta sadrži 450 mg gemfibrozila.

OSOBINE: gemfibrozil smanjuje povišene razine plazme triglitseridovv. Klinički značaj - smanjenje ukupnog iznosa za snižavanje holesterola kolesterola povezane sa LDL i LPONP- povyshenieholestirina povezani s HDL spuštanje triglitseridov.Mehanizm volumena gemfibrozil akcija nije u potpunosti shvaćena, gemfibrozildeystvuet u različitim fazama sinteze lipida. Zhirnyhkislot slabi stisak plazme u jetri, što je dovelo do smanjenja sinteze triglitseridovv jetre. Gemfibrozil inhibira sintezu apolipoproteina B, VLDL yavlyayuschegosyakomponentom, pri čemu smanjuje sintezu VLDL. Priterapii gemfibrozil jasno ublaži aktivnost HMG-CoA reduktaze, ključni enzim u sintezi kolesterola.

Farmakokinetika: nakon oralne primjene gemfibrozila brzo i polnostyuvsasyvaetsya. Relativna bioraspoloživost tabletokgevilona gotovo slična onoj oralno rastvora.Pik koncentraciju plazme poštovati 1-2 sata nakon priemapreparata. Za proteine ​​plazme veže oko 95% materijala. Maksimalnyeurovni tkivo se uočavaju u roku od 1-2 sati, viši kontsentratsiiotmechayutsya u jetri i bubrezima. Gemfibrozil se intenzivno metabolizira, ispao putem bubrega. Biološki poluživot je okolo1,5 sati. Nakon ponovne primjene neproslavljen akumulaciju u organizmu.

INDIKACIJE: teška primarne hiperlipidemije (hipertrigliceridemije, hiperholesterolemija i kombinirani oblici) ne korregiruemyedietoy- teške hipertrigliceridemije srednje, a ne prohodyaschiepri terapiju osnovne bolesti (šećerna bolest, podagryi itd).

DOZIRANJE: obično daje 2 tablete prekriven ljuske, veče. Tablete nisu tečnost, tokom obroka, zapivayazhidkostyu. U težim slučajevima, dnevna doza se može povysitdo 3 tablete (1 - jutro, 2 - večer). Vtechenie gevilonom tretmana, pacijent treba dati dijeti vnimaniesoblyudeniyu odgovarajuće fizičke aktivnosti i odmora lecheniyuvseh metabolizam rasstroytsv. Akcija gevilona vyrazhenoindividualno. Doza se može smanjiti u bolesnika s otvoreno gipoalbuminemiey.Preparat se koristi za dugo vremena. gevilonom tretman rekomenduetsyaprodolzhat ako ne i tri mjeseca se nije dogodilo u krvi lipida ponizhenieurovnya za 10%, trigliceridi - za 20%.

Kontraindikacije Preosjetljivost na gemfibrozil, bolesti jetre, osim jetre steatoza, soprovozhdayuschegogipertriglitseridemii tipa IV (prema Frederickson) - bolesti zhelchnogopuzyrya holelitijazom sa ili bez funktsiipochek ozbiljnih poremećaja, trudnoće i dojenja.

Neželjena dejstva: Gastrointestinalni - anoreksija, mučnina, povraćanje, proljev, imajući u većini slučajeva, lik dolazi ne zahtijevaju prekid liječenja. U rijetkim slučajevima nablyudayutsyagolovnye bol, alergijske reakcije na koži, poremećaji zreniya.V početak toka neznachitelnoeponizhenie tretman posmatrati u hemoglobina, hematokrita i formennyhelementov krvi. Kod pacijenata koji boluju od zatajenja bubrega, može doći do povećanja kreatinina u serumu. Jer toksični povrezhdeniyamuskulatury poštovati povišene razine transaminaza i kreatin kinaze, koja se manifestuje bol i slabost mišića ekstremiteta. Pobochnyeyavleniya obično nestaju nakon prekida terapije droge.

Pacijent interakcija može poboljšati gemfibrozil deystvieantikoagulyantov tip kumarin, dozu treba u početku kursalecheniya smanjena za 30-50%. Nakon toga, doza je postepeno vosstanavlivayut.Gemfibrozil antivitamin K potencira učinak oralnih i antidiabeticheskihsredstv - sulfonilureje derivata. Svrsishodnosti odnovremennogoprimeneniya hormonskih kontraceptiva opredelyaetsyaindividualno. Kada se primjenjuje istovremeno sa gevilona preparatima koji sadrže lovastatin, teška miopatije i mioglobinurijom, zbog značajnog povećanja razine CPK.

Pakiranje: 50 filmom obložene tablete u pakovanju.

GEVILON (GEVILON, HEMAPOL Ko. LTD)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 tableta sadrži 0,45 g ili 0,6 gemfibrozila.30 ili 100 tableta u pakovanju.

GEMPAR (GEMPAR, Cadila Laboratories)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 kapsula sadrži 0,3 g gemfibrozila.100 kapsula po paketu.

NORMOLIP (NORMOLIP, sunce Pharmaceutical Industries)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 kapsula sadrži 0,3 kapsule g gemfibrozila.6 u bloku.

SINELIP (SINELIP Hemofarm DD)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 tableta sadrži 0,45 g ili 0,6 gemfibrozila.30 ili 100 tableta u pakovanju.

-----"GEPALPAN"---------------------------------------------;

GEPALPAN (GEPALPAN, Ay-CN Galenika, Jugoslavija)

Sastojci: 100 g gela sadrži 30.000 jedinica natrij heparin galantoina 0,25 i 0,25 g d-pantenol.

OSOBINE: heparin, dio mast antikoagulyantompryamogo akcije, inhibira formiranje krvnih ugrušaka na sosudistoystenke- alantoin podstiče razvoj granulacija tkiva i ima keratoliticheskimdeystviem- d-pantenol stimuliše regeneraciju tkiva i epitelizaciju.

INDIKACIJE: površnog tromboflebitisa, predvarikozny sindrom sindrom postflebitichesky, trauma (hematom, modrica, uganuća).

Doziranje: Nanesite u tankom sloju na kožu 2-3 puta dnevno i legkovtirat.

Kontraindikacije: krvarenje rane, krovotecheniyadrugoy etiologije.

OPREZ: Ne primjenjuje na sluznicu i ranevuyupoverhnost.

Neželjeni efekti: alergijske reakcije na bilo koji komponentupreparata.

Proizvoda: 30 ili 50 g želea u cijevi.

----------------------------------------------- heparin natrija;

Heparin MAST (HEPARIN UNG, Richter Gedeon, Republika Mađarska)

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, njemački LIJEKOVI, Indija)

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, Knoll AG, Njemačka)

Heparin MAST (HEPARIN UNG, RICHTER GEDEON)

SASTAV: 1 g masti sadrži 100 jedinica heparina i 2,5 mg gidrohloridabenzilovogo ester nikotinske kiseline.

OSOBINE: antikoagulans direktna akcija direktno vliyayuschiyna faktora zgrušavanja u krvi. On je također blokiruetbiosintez trombina, smanjuje agregaciju trombocita, ugnetaetaktivnost Hyaluronidase, aktivira fibrinolitičkom svoystvakrovi. Nikotinska kiselina benzil ester poverhnostnyesosudy širi i promovira apsorpciju heparin i heparin mast vysvobozhdayuschiysyaiz postupno smanjuje upalu i okazyvaetantitromboticheskoe akciju.

INDIKACIJE tromboflebitis, nakon ubrizgavanja i postinfuzionnyeflebity, hemoroida, noga rane, elefantijaza, poverhnostnyyperiflebit, lymphangitis, mastitisa, površna liječenje poslerodovyhgemorroidalnyh čvorova.

DOZIRANJE: heparin tanki sloj masti se utrljava u porazhennyyuchastok tijelo 2 puta dnevno, ili zaposlen kao zavoji, masti pokryvayatonkim sloj gaze, po stopi od 0.5-1 g masti na3-5 sq.cm. Upala kože oko ulkusa pažljivo podmazati, izbjegavajući kontakt sa drogom na površini čir.

KONTRAINDIKACIJE: ulcerozni-nekrotičnog procese ponizhennayasvertyvaemost krvi, trombocitopenija.

OPREZ: ne koristite mast na trombozeglubokih vene, u slučaju upalnih bolesti oslozhenennyhinfektsiey.

Neželjeni efekti: prolazne lokalne hiperemija kože.

Proizvod: 25 g masti u cijevi.

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, HERMAN LIJEKOVI)

SASTAV I DOZIRANJE OBRAZAC: 1 g masti ili gela sadrži 600 IU geparina.100 g u pakovanju.

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, Knoll AG)

SASTAV I PAKOVANJE: Pogledajte trombofob (German pravna sredstva) ..

--------------------------------------------------- heparinoid;

GEPAROID SPOFA (HEPAROID SPOFA, Lechiva, Češka)

Sastav: 30 g gela ili masti koja sadrži 6000 IU heparinoid. OSOBINE: sredstva za vanjsku upotrebu koji se sastoji

heparinoid - sulfonated makromolekularnih tvari obladayuschieprotivosvertyvayuschim, umjerena upalni, proivoekssudativnymi resorpcije podržavaju akciju.

Indikacije: tromboflebitis površnih vena, flebitis migrans, periflebity, tromboflebitis, proširene vene, varikoznyeyazvy- ushiby- hematom, itd

Doziranje: na ranu mjestu i okolicu kože puta nanosya2-3 dnevno masti ili gel sloj oko 1 mm debljine i ostorozhnovtirayut kožu. Tretirana dio može biti kratko pokrytpolietilenovoy film, a njegov rub je priložen leykoplastyremi zatim napraviti zavoj zavoj. Proširene čir mazvtirayut ili gel u okolno tkivo.

KONTRAINDIKACIJE: hemoragijska dijateza, trombocitopenija, hemofilija, sklonost ka krvarenju, povećana osjetljivost na parabena.

Neželjena dejstva: U rijetkim slučajevima, kada se primjenjuje na bolshihuchastkah moguće hemoragijske komplikacije zbog usisavanja.

DRUG INTERAKCIJE: potencira učinak antikoagulanse.

Proizvod: 30 g masti ili gela u paketu.

-----"Gepatrombin"-------------------------------------------;

Gepatrombin (GEPATROMBIN, Gedeck / Park-Davis, Njemačka)

Sastojci: 100 g masti sadrži 50.000 ij heparin, alantoin 300 mg, 250 g D-pantotenola i 80 mg ulja Pini pumillionis.

OSOBINE: Uticaj droge zbog zbira efekata prisuschihego kompozitnih komponenti. Heparin je antikoagulans pryamogodeystviya, kada se primenjuje lokalno ogranichivaettromboobrazovanie sprječava ili poboljšava lokalni protok krvi i ima anti-edem antiinflamatorno djelovanje, promovira regeneraciju soedinitelnoytkani. Alantoin antiinflamatorno dejstvo, supstance povyshaetobmen tkiva i stimuliše ćelije proliferaciju. apsorpcije D-pantotenoluluchshaet heparina stimuliše granulacija i epitelizatsiyutkaney. Eterična ulja imaju antiseptično i obezbolivayuscheedeystvie.

INDIKACIJE: tromboza, tromboflebitis, proširene vene, trofičkog ulkusa goleni- ozljede tendovaginit- infiltraty- lymphangitis-mastit- furunkul- dragi kamen.

UPRAVA: kože u zahvaćenom području 1-3 puta dnevno nanosyatsloy mast (mast kolona, ​​dužina 5 cm). U bolesti vena primenyayutpovyazki sa mašću. Kada mast proširenih čireva primijeniti kao koltsashirinoy oko 4 cm. Furuncles i carbuncles 2 puta sutkiprikladyvaetsya gaza stisnuti sa mašću.

Kontraindikacije: netolerancija na komponente uključene u sostavpreparata.

OPREZ: priprema u obliku gela se primjenjuje samo kada nepovrezhdennuyukozhu- alergije na lijek treba bytotmenen.

Neželjena dejstva: alergijske reakcije (osip, anginevroticheskiyotek, urtikarija).

-----"Gepatrombin 50000"-------------------------------------;

Gepatrombin 50,000 (GEPATROMBIN 50.000 Hemofarm DD,

Jugoslavija)

Sastojci: 100 g masti sadrži 50.000 ij heparin, alantoin 0,3 g, 0,4 g D-pantotenola- 100 g gela sadrži 50.000 ij heparin, alantoin 0.25 g, 0.25 g D-pantotenola, 0.08 g ulja Pini silvestrisi 0.08 g ulja Pini pumillionis.

Dalje cm. Gepatrombin.

Proizvod: 40 g masti ili gela u cijevi.

-----"GIGROTON-rezerpin"-------------------------------------;

GIGROTON-rezerpin (GIGROTON-RESERPIN, Ciba-Geigy, Švajcarska)

Sastav: 1 tableta sadrži 50 mg hlortalidon (1-okso-3 - (3-sulfamyl-4-hlorfenil) -3-gidroksiizoindolin) i 0,25 mg rezerpin.

OSOBINE: Uticaj droge zbog zbira efekata prisuschihego kompozitnih komponenti. Gigroton kao hidrohlortiazid, blokiranje natrijum reapsorpciju u proksimalne tubule distalnyhizvityh. Rezerpin uzrokuje iscrpljivanje depo kateholaminovv postganglionic nervne završetke u centralnog nervnog sistema, kao i dosta dugo - akumulacija gubitak sposobnostik tamo kateholamina. Kao rezultat toga, simpaticheskoynervnoy sistem ton smanjuje, dok parasimpaticheskoynervnoy aktivnost sistem održava. Niska doza komponentovobespechivaet i dobru podnošljivost. Oba aktivna veschestvaobladayut trajanja akcije, koja uzrokuje postepeno snizheniepovyshennogo AD. Dugoročni efekat lijeka omogućava da imenuje povremena doza.

INDIKACIJE: dugotrajno liječenje hipertenzije.

Doziranje: Doziranje treba prilagoditi individual- prinimatpreparat nakon doručka. Početna doza je 0,5-1 tabletkav dan da se postigne terapeutski učinak. Kada neobhodimostirekomenduetsya postepeno povećavati dozu na pojedinačne optimalnogourovnya. Doza održavanja - 0,5-1 tableta 3 puta tjedno.

Kontraindikacije zatajenje bubrega ostatochnogoazota s vrijednostima većim od 100 mg / 100 ml. Posebno treba biti oprezan proyavlyatpri imenovanja lijek za pacijente koji boluju od dijabetesa, i koronarne i cerebralne skleroze u teškom obliku, posleinfarkta miokarda i encephalomalacia.

Oprez: Kada postoje dokazi o depresivnih nastroeniyalechenie se obaviti korištenjem drugih antihipertenziva (npr lopresor u kombinaciji sa bilo kojim saluretikami). Ne preporučuje se imenovati pacijent apsolutno bessolevuyudietu. Bolesnika koji su primali, digitalis droga i funkcija jetre bolnyhs limited prikazani obnavljanje kalijum pomoschyudiety kalijuma ili dodjelom agenata (npr hloridkaliya u dozi od 2-6 g dnevno).

Proizvoda: 20 ili 100 tableta u pakovanju.

-----Hidralazin HYDROCHLORIDE ---------------------------------;

APRESOLIN (Apresoline), SLOW-APRESOLIN 50 (SLOW-Apresoline 50

Ciba-Geigy, Švajcarska)

Sastav: 1 tableta sadrži 10, 25 i 50 mg, jedna bočica sadrži 20 mg