Rijetki. Karcinom-id je lokaliziran najčešće u terminalu ileumu, ima male veličine, polako razvija. U nedostatku lučenje serotonina izrazio malo kliničke simptome (proljev, gubitak težine)

Rijetki. Karcinom-id je lokaliziran najčešće u terminalu ileumu, ima male veličine, polako razvija. U nedostatku lučenje serotonina izrazio malo kliničke simptome (proljev, gubitak težine). Sa povećanjem tumor postepeno se pojaviti bol u trbuhu i simptomi parcijalne opstrukcije crijeva. Period od pojave simptoma do dijagnoze može biti i nekoliko godina. Karcinoid sindrom osim dijareje manifestuje crvenilom lica i torzo, visok urinarnog 5-hydroxyindole octene kiseline. Učestalost pojave karcinoidne sindroma je 10-30%. Malignih karcinoid metastaze se javljaju u trbušnoj šupljini, regionalnih limfnih čvorova i jetre. Ponekad metastaze pojavljuju mnogo godina kasnije. Glavni kirurško liječenje. Pet godina stopa preživljavanja nakon operacije je 90%, 10-godišnje - 75%. U prisustvu metastaza u trbušnoj šupljini i limfnim čvorovima, stopa preživljavanja od 5 godina - 57%, s metastazama na jetri - 31%. Hemoterapija mogu biti efikasni (steptozototsin - 500 mg / m2 / 1 - 5 th dana u kombinaciji s 5-fluorouracilom - 325 mg / m2 / 1-5 th dana).
Adenokarcinom obično lokaliziran u duodenumu i jejunum. To se manifestuje intestinalnog krvarenja, bol, gubitak težine, rijetko posmatrano proljev, groznica. kirurško liječenje.
Leiomyosarcoma može doći do velike veličine, to je lokaliziran u duodenumu i jejunum. Manifestuje bolom i crijevnih krvarenja. Radikalna operacija leči 40% pacijenata. Diferencijalna dijagnoza malih tumora creva treba da zapamtite o mogućnosti razvoja limfosarkome i upalnih bolesti.