Privremena regulacija metabolizma hrskavice vertebralnih ploče rasta

Pitanja dostupne literature reguliranje metabolizma ploča rasta (OL) i vertebralne tijela u različitim fazama ontogeneze nedovoljno osvijetljen. Međutim, proučavanje obrazaca funkcioniranja privremenu hrskavice PR vertebralna tijela je praktična i teorijska osnova za izgradnju modela patogeneze idiopatska skolioza (IC) i bolest Shoyermanna Mau (BSHM), bolesti povezanih sa oštećenim rast.

Cilj - da istraži osnovni obrasci operacije OL strukturne komponente vertebralnih tijela prilikom formiranja i rasta.

Morfogistohimii metode, biohemije i ultrastrukturna analiza studirao 50 lijekova kralješka tijela djece u dobi od 1 godine do 14 godina, dobio na Katedri za sudsku medicinu. ispitivali smo ekspresiju proteoglikana pet gena RT-PCR i njihovih proteinskih proizvoda.

procesa rasta je sekvenca morfogenetsko događaja sve do puberteta. Ali morfo-funkcionalna organizacija i regulacija rasta u različitim periodima ontogeneze drugačije. U ranim proces postnatalne rast se odvija vertebralnih tijela nalazi radijalno zone rasta. Kao što je u PR formirana hrskavice i vertebralne tijela, heterogenoj populaciji ćelija iz nediferencirane chondroblasts kroz formu visoko diferencirane hondrosita degradirati. Posebnost ovog perioda razvoja kičme je prisustvo krvnih sudova u privremeno hrskavice. Predloženi koncept hondrogematicheskogo i utemeljeni barijera (Seidman prije podne) objašnjava očuvanje homeostaze na pozornici diferencijacije tela pršljenova.

U ranom postnatalnom periodu prehondroblastov chondrogenic proces diferencijacije se odvija pod izazivanje uticajem notochord. U kasnim postnatalnom periodu (12-14 godina) obrasce strukturalne i funkcionalne organizacije hrskavičave vertebralnih tijelo OL spasio: fenotipske heterogenost, polariteta i zoniranje ćelija. Centralna figura u složenom arhitektonski hrskavice chondroplast, to je neka vrsta metaboličkih centra. Međutim, operacija se obavlja na nivou chondroblasts hondrona - funkcionalna jedinica PR kičmenog tijela. U centru je hondrona chondroblast (chondrocyte) okružen pericellular matrica, što predstavlja agregatima proteoglikana (PG) - difuzna aggrecan molekula.

Zahvaljujući originalnim arhitektonskim PG molekule se nalaze unutar prostora, porediti sa veličinom vezikule od Goldžijevog kompleksa, kroz ove molekule prodiru slobodno metabolita, malih molekula i vode. Molekuli difuzno zajedno sa tankim tipa II kolagena vlakna, i manje kolagena structurants raditi stakleničkih barijere funkciju. Osim toga funkciju barijere, difuzna molekula unutar hondrona informacije funkciju obavlja, formirajući neku vrstu informacija na terenu, koji signali se vide receptori chondroblasts i odvija kroz sekundarnu posrednika ekspresije gena aparata ćelije.

Tako se javljaju ili stimulacija proliferativni aktivnosti i naknadne diferencijacije u periodima intenzivnog rasta, ili ovi procesi su suspendovani (usporavanje razdoblja). Proliferacija pojedinim zonama hondrony zajedno u lancima. Interakcija ćelija u hondrona provodi nadmembrannyh strukture - tip ćelije funkcija kontakt koordinacije, koje karakterizira visoka specifičnost. Koncentracija u zonama širenja stakleničkih difuzni molekula (aggrecan) najviši, što dokazuje histohemijskih i ultrastrukturna studija. Osim toga, difuzne molekule su kratke dalekoj regulatora sinteze DNK, mehanizam djelovanja koji se ostvaruje kroz sistem receptora na membrani ćelije. Shodno tome, kontakt međućelijski interakcije su jedan od mehanizama koji kontroliraju podjela ćelija. Ovaj takozvani ekstracelularnog faktora regulirati širenje chondroblasts.

Dakle, proces rasta je složen mehanizam dva koraka proliferacije, diferencijacije i chondroblasts adekvatne osteogenesis. Sva tri procesa osigurati skladan razvoj kičme, i kršenje jednog od njih dovodi do razvoja patologije.


Seidman prije podne¹, Korel AV¹, Sakharov AV², Mikhailovsky MV^1
1 FSE Novosibirsk Institut za traumatologiju i ortopediju Medicinskog fakulteta,
² Novosibirsk State Pedagoški University