Iridotsiliarnye distrofija (prednja uveopatii)

Uzrokuje razvoj uveopaty smatra centralnog nervnog oboljenja sistema, genetski uzrokovane nedostatke u vaskularnom razvoj prednji trakta.

Fuchs sindrom (syn. Heterohromija Fuchs Fuchs heterochromic cyclite)

Bolest počinje u 20-30 godina starosti. Etiologija je nejasno. Patogenezi bolesti su od primarne važnosti disfunkcije nervnog sistema, naročito simpatičkog inervacija patologije koji se često uzrokovan poremećaj kičmene moždine na nivou lezije tsiliospinalnogo centar i zadnje cervikalne simpatičkog ganglija. Stoga Fuchs sindrom smatra neurovegetativnim sindrom. Patološke promene u očnu jabučicu tkivima nastaju iz neurodystrophic procesa u prednjoj vaskularnog trakta.
U ovom trenutku ne isključuju mogućnost da nasledi sindroma sa slabim penetrantnost dominantan tip.
Po pravilu, postoji jednostrana poraz, iako slučajevima bilateralnih sindroma opisali.
promjene tijelo u viziji uključuje postepeno bezbolan smanjenje vidne oštrine - zbog komplikovane razvoj katarakte. Prva se pojavljuju nježan oblak u zadnjem kortikalne slojeva objektiv u obliku čvorića. Zatim, oni spajaju a tu je i zamagljivanja objektiva posude u obliku tip katarakte. Proces se završava sa kompletnom zamagljivanja objektiva.
Postoje male sivo bez pigmenta taloga na zadnjoj površini rožnice. U nekim slučajevima razvili rožnice distrofija. Promjene u rožnice imaju oblik bjelkasto subepitelna depozita kroshkoobraznyh. Arise epitheliopathy smanjena osjetljivost i ubrzane sušenje rožnice zbog kršenja svojih inervacija.
Postepeno razvio atrofija irisa. Iris na pogođenim strani izgleda više svetlosti, iako je u nekim slučajevima to može biti tamnija (zbog pigmenta kroz list sa teškim atrofija strome). Kao rezultat atrofiju sfinktera učenika javlja anisocoria sa širim učenik na upalu oka.
Heterophthalmia može rezultirati iz raznih patoloških procesa.
Zaštitni znak Fuchs sindrom je vrsta atrofiju iris - iris tkivo čini krhka i transparentan. Iris atrofija se često događa zjenica zoni. Tako iris sfinkter gleda beličasto prsten kroz koji radiografski iris plovila. Međutim, dominantan lokalizacija moguće atrofije zone cilijarnog, manje atrofija korijena irisa i pigmentne resama.

} {Modul direkt4

U većini slučajeva postoji sekundarni glaukom. Glaukom dovodi do trajnog gubitka vida. Glaukom se može javiti kao tip otvorenog i zatvorenog tipa uglja.
Sindrom se može javiti Fuchs čudno krvarenje, koje se javljaju nakon nekoliko sekundi nakon uboda u obliku tankih niti krvi koje dolaze iz prednje komore kuta na suprotnoj strani punkcije (simptom Amsler, 1957). Tu je i mala samostalno hyphema rješava u roku od nekoliko sati. Pojava filamentoznih krvarenja, vjerovatno zbog povrede simpatičkog inervacije zidova posude irisa i cilijarnog tijela, pri čemu je plovila šire i povećane vaskularne propusnosti.

Sindrom Kraupy-Posner-Shlossmanna (syn. Glaukom-ciklične krize sindrom)

Sindrom se javlja kod osoba mladih i srednje dobi muško i žensko.
Etiologija bolesti nije poznat. U literaturi se predlaže angioneurosis cilijarnog tijela sa hipertenzijom. Mnogi stručnjaci vide uzrok patologije bolesti u hipotalamusa regionu i simpatičkog nervnog sistema.
Sindrom Kraupy-Posner-Shlossmanna odnosi na idiopatske hronične cyclitis sindromam- obuhvata teče vrsti upale ravnom dijelu cilijarnog tijela, iris Heterohromija paroksizmalne i povećanje očnog pritiska. Određuje promjene u boji jednog ili oba perunike.
Razlika u perunika boji (heterohromijom) služi kao osnova za postavljanje dijagnoze.
Ciklus može biti jednostrano i dvostrano. Bolest se javlja u obliku ponoviti egzacerbacije upalnih procesa i periodi remisije za nekoliko godina. Tokom egzacerbacije povećanja IOP (do 60 mm Hg. St), što je praćeno blagim zamagljivanje, prelijeva izgled krugovima. Prilikom napada posmatrane umjeren širenje konjunktive krvnih sudova, oticanje površinskih slojeva rožnice, prednje komore blagi zamućenost vlage. Karakteriše odsustvo bola u oku, čak i pri velikim IOP, kao i injekcija kongestivnog oka. Tokom procesa liči akutnog glaukoma napad, ali je kut prednje komore dok uvijek otvorena. Prilikom napada oticanje očne vodice značajno smanjena. U pratnji povećanje u IOP zamagljeni prednjoj komori i pojave vlage rožnice taloži - Posljednji nestati nakon nekoliko dana nakon spuštanja IOP. Zadnje priraslice su uvijek odsutna. Ciklus vodi do srednje retinalne promjene propusnosti. Formirana infiltrata u staklastom, "snijeg" u overlay ravni dio cilijarnog tijela, edema makule, formiranje katarakte. Sve to dovodi do smanjenja vidne oštrine.

pseudoeksfolijacija sindrom

U ljudi mlađih od 50 godina, ovaj sindrom je izuzetno rijedak.
Na prednju i zadnju površine šarenice depozita slična siva kvržice, pahuljice ili četkom, i cilijarnog tijela - u grmlju. Postoje distrofije promjene irisa i cilijarnog tijela, povećana pigmentacija prednjeg komornog ugla. Psevdoeksfoliatsii su neutralni mukopolisaharida.
Kada psevdoeksfoliatsiyah češće nego bez njih razvoj glaukoma, postoji zamagljivanja objektiva. Zbog uništavanja Zinn snopova vlakana (ili povrede pluća) može se pojaviti spontani subluksacija objektiva.
Pseudoeksfolijacija sindrom u 30,3% slučajeva sa katarakte i na 40,5% - glaukoma, preporučuje se da je dinamičan praćenje pacijenata sa pseudoeksfolijacija sindromom, bez obzira na nivo očnog pritiska, što omogućava da se identifikuju početak glaukomskog procesa.