Uloga nasleđa u starenja i dugovječnosti

Video: Uzroci starenja i bolesti! Uloga PN (PH)! Acidobazne ravnoteže u životu osobe!

osnove

Znaci, studija nasljednih osnovu kojih je odgovornost Gerontološkog genetike, su:

1) očekivano trajanje života (RV) (Ili dob kod smrti),
2) funkcionalna, metabolički i morfološki efekte starenja i starosti,
3) bolesti starije dobi.

Dostupne u literaturi podaci odnose gotovo isključivo na točkama 1. i 3. genetske analize koje se odnose na starenje strukturnih i funkcionalnih promjena nema jake tradicije.

Glavne metode gerontoloških humanu genetiku su:

a) genealoškog metod,
b) dvostruki način,
c) metoda genetskih markera.

Genealoška metoda je za usporedbu proces starenja i pankreas kod ljudi koji su u srodstvu. Dakle, genetski utjecaji na očekivano trajanje života je veća, to je veća korelacija između dobi u kojoj živi krvnih srodnika.

Treba imati na umu da je porodica faktora sredine (uslovi života, navikama, izbor zanimanja, i tako dalje. D.) može simulirati nasljedna utjecaj i dovesti do precjenjivanje drugih. Twin metod se sastoji od u odnosu pojedinačnih indikatora starenja u jednojajčanih (identičnih) i dvojajčanih (dvojajčani) blizanaca.

Razlike između blizanaca jednojajčanih parova zbog utjecaja okoline, dok je na vnutriparnye razlike u dvojajčanih blizanaca je pod uticajem i nasljednih i ekoloških faktora. Način genetičkih markera je proučavanje nasljedne osobine pojedinih frekvencija (markera) u grupama ljudi se razlikuju po dobi, prisustvo ili odsustvo bolesti i sl. G. Kao genetskih markera najčešće koristi krv.

Genealoška i studije blizanaca nam omogućiti da se procijeni utjecaj starenja i RV čitav niz genetskih faktora. Način genetičkih markera ocjenjuje ulogu jednog ili više gena. Nijedna metoda ne može se smatrati "glavnog" - od kojih je svaki komplementarna s druge strane.

Naslednost i životni vijek

Može se primijetiti dva okolnosti čine ga teško procijeniti genetske utjecaje na životni vijek.

A. Prema sadašnjim procjenama, od 50 hiljada. Za 100 hiljada. Geni utiču na ljudsko gušterače.

Jednostavan Mendelian obrasce, iako su u osnovi nasljeđivanja održivost zasebnih komponenti, ne može se koristiti u analizi čitav niz genetskih utjecaja.

U tom kontekstu, treba posegnuti za sofisticiranije metode genetske analize, namijenjen za proučavanje kvantitativnih svojstava. U literaturi postoje dokazi o pokušajima da studiraju genetski utjecaji ne na životni vijek, i dugotrajnost (postizanje uslovna, dovoljno visok starosti).

Konkretno, Württemberg zajednica materijala genealogija (do 10 generacija u nekim slučajevima) prikazani su navodno autosomno dominantno nasljeđivanja dugovječnosti (Buxel, 1942). U svjetlu današnjih podataka ne bi trebalo smatrati takav pristup opravdan.

S druge strane, ne postoji razlog da se isključi značajnu ulogu kao "veliki" gen u nekim slučajevima. Na primjer, monogenskih naslijedila gipobetalipoproteidemiya prostate uz povećanje u prosjeku za 9-12 godina-razlog za tako značajan porast - smanjiti učestalost kardiovaskularnih bolesti (Glueck et al, 1976.). Direktno suprotne efekte na kardiovaskularne bolesti i životni vijek imaju monogenskih naslijedila hiperlipidemije.

Međutim, hiperlipidemije, i kardiovaskularne bolesti u starijih osoba i može se javiti u odsustvu monogenskih metaboličkog defekta, tj. E. Na osnovu poligenih. Nepovoljnih ekoloških faktora igraju značajnu ulogu u takvim slučajevima.

B. Faktori okruženja (uslovi u širem smislu) se mijenja nasljednih efekte na prostatu, često zaklanjala simulirati ili genetske efekte.

Međutim, svaki takav tijelo je neraskidivo povezana sa okolinom, da je njen utjecaj na životni vijek ne treba shvatiti kao metodološki "šuma", a kao jedan od glavnih aspekata biologije starenja. U tom kontekstu, metodološki je jedini ispravan je pitanje korelativne uloge genetskih i ne-genetski faktori.

Objavio opsežan pregled literature o genetskom efekata na pankreas (Cohen, 1964- Henschel, 1973), a mi ćemo se fokusirati na ključna pitanja. Prema dostupnim podacima, dob kod smrti osoba sa i bez dugo živio među rodbinu, razlikuje od (u prosjeku) za 5-20 godina-najviše pravi razlike unutar 7-10 godina.

Sa starenjem, učestalost probands sa stogodišnjaka u genealoško stablo, raste, što je odraz preferencijalni Living od starosti osobe sa porodičnom istorijom povoljna. Analiza materijala koje pripadaju stanovnicima Ukrajine, pokazala je da 80-89 godina starosti do 105 godina starosti i starija obiteljska frekvencija dugovječnosti povećava skoro 1,5 puta (odnosno 52 i 71%) (Voytenko et al., 1977).

Najviši prosječan životni vijek je kod ljudi čija su oba roditelja stogodišnjaka. Potomci korotkozhiteley karakteriše povećana smrtnost u svim uzrastima, nije povezan sa bilo kojeg pojedinačnog dominantan uzrok smrti.

Bitan aspekt genetike dugovječnosti je komparativna procjena nasljednih uticaja na liniji oca i majku. Podaci iz literature o toj temi su kontradiktorne (Jalavisto, 1951). Materijali Laboratorija za genetiku Institut za gerontologiju ukazuje na to da dugo živjeli muškarci češće otac mnogo godina, i imaju mnogo godina žena učestalost dugotrajnih roditelji isto. Moguće je da se geni koji utječu na pankreas, djelomično različiti ljudi različitog pola.

Kolika je ukupna doprinos nasljednih faktora individualnih razlika životni vijek?

Govoreći o ovom pitanju treba imati na umu da je taj doprinos nije konstantna, zbog toga što se ne smatra kao konstanta stepen inter-individualnih i inter-stanovništvo razlika životne sredine. Dakle, učestalost porodice dugovječnosti u stogodišnjaka Abhaziji niža od stogodišnjaka Ukrajina (Voytenko, 1973).

Budući da visoke frekvencije dugovječnosti u Abhaziji je uglavnom zbog povoljnih klimatskih i geografskih faktora (visoke planine, blizina mora), kako bi se postigla dugovječnost stanovnika ove regije potrebno manje "osigurati nasljednih" od ljudi Ukrajine. U tom smislu, vrlo pokazna rezultatima studije blizanaca da naslednost pankreasa za urbano stanovništvo više nego u ruralnim (Hauge et al., 1964).

Prema istom autora, relativni doprinos nasleđa u interindividualne varijabilnosti u očekivanom trajanju života značajno varira za Twins, koji je umro u dobi od 6-29, 30-59 i 60 i više godina: najveći stepen genetske određivanje dobi od smrti odvija u istoj grupi, u kojoj starosti i patologija povezanih sa starenjem bili uzrok.

Treba napomenuti da su neki autori se uvelike razlikuju u procjeni relativnog doprinosa genetskih faktora na individualne razlike pankreasa. Dok su neki od tih genetsku komponentu dugovječnosti smatra izuzetno značajnim (Abbott et al., 1978), drugi potpuno negiraju njegovo postojanje (Philippe, 1976).

Navodno, najzanimljiviji su podaci o rigoroznim kvantitativna procjena uloge nasljednih faktora. Opsežna genealoška materijal koji se sastoji više od 20.000 zapažanja dozvoljeno Vishaka (Wyshak, 1978) uključuju 20-40% pojedinačnih oscilacija dobi od smrti na račun genetskih faktora i odgovarajuće 80-60% od pojedinačnih oscilacija - zbog ekoloških faktora.

Kakav nasljedne osobine određuju predispozicije za dugovječnost i prerane smrti?

Istraživanje provodi metodom genetskih markera na neki način dovesti nas bliže odgovor na ovo pitanje. Na primjer, poznato predispozicija nejednak ljudi različitih krvnih grupa ABO sistema za takve zarazne bolesti kao što kuge, boginja, pneumokokne upale pluća, tifusa.

Ovo se zasniva na više ili manje sličnosti između antigene determinante odgovarajuće patogena i izoantigenami ABO. Nije toliko očigledno mehanizmi koji povezuju ABO sistem sa nekim nezaraznih bolesti (peptički ulkus bolesti i raka želuca, srčanih bolesti, dijabetesa, šizofrenija).

Za većinu njih su utvrdili povećanje u učestalosti osoba sa krvne grupe A, u odnosu na osobe sa krvne grupe O, što ukazuje na veću održivost ovog drugog u uvjetima moderne civilizacije.

Podaci o odnosu između trajanja života i na krvne grupe sistema P i MN (Sturgeon et al., 1969- Kolodchenko, 1977). Poznato je da su mnogi antigena koji određuju krvne grupe se nalazi na površini svih ćelija tijela. Očigledno, sudjelovanje u realizaciji membrane funkcija i elija interakcije je osnova njihovog uticaja na pankreas. Dakle, pad aktivnosti membrane ATPaze (ATPaze) crvenih krvnih zrnaca povezanih sa starenjem ima različite težine u osoba s krvnim grupama A i O (Piatt, Norwig, 1979).

Trajanje života pojedinca je funkcija početni nivo održivosti (opseg podešavanja) i njegova stopa incidencije (stopa starenja). U tom slučaju, ako je početna održivost zavisi od nasljednih faktora (a to nije u sumnji), ovisnost o RV nasljednih uticaja će se dogoditi čak iu odsustvu genetske regulacije stope starenja.

Drugim riječima, nasljedne utjecaj na životni vijek same po sebi ne ukazuju na genetsku određivanje starenja. Najnovija studija zahtijeva analizu podataka koji se odnose na morfološke i funkcionalne manifestacije starenja i starosti.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani