Očekivano trajanje života i starenje

Video: Zašto bi osoba večni život. Kako osvojiti starosti. Teorija neverovatnosti

Posebne članke će se analizirati mehanizme specifične opstanak (dozvola), starenje promjene u filogenije.

Kao što je navedeno od strane drugog Bacon, u procjenjivanju dugovječnosti i nedolgoletiya životinje, naši podaci su oskudni, nemarni posmatranje i nevjerojatan tradicije.

U svakom slučaju dugovječnosti, očigledno, rijetka pojava u životinjskom svijetu.

U svom prirodnom proizvodnju stanište hrane neophodne za život, bijeg od predatora približava neprijatelja ili plijen, vrijeme promjene u godini i tako dalje. D. Zahtijevaju životinje velike mišićne aktivnosti, odgovor velike brzine, visoke osjetljivosti analizator sistemima, veliki asortiman kardiovaskularnih reakcija et al.

Razvoj starenja

Razvoj starenja, pojave čak samo koji su promjene u adaptivne mogućnosti utjecati na reakcije brzina, efikasnost, ekološku analizu definicije životne sredine.

Nemogućnost, kao i ranije, ulov plijena, da pobjegne od predatora, vide ili čuju opasnost, migriraju na velike udaljenosti, itd - .. Sve ovo, što je krajnji manifestacija pada uređaja povezanih sa starenjem, što bespomoćnih životinja, gladni, umire.

Drugim riječima, način života većine životinja doprinosi i činjenica da je već prve znakove starenja, adaptivni ograničenja kapaciteta postati uzrok njihove smrti pod okruženju upotrebe.

Rada promijenio odnos između čovjeka i okoliš, a time i uticala na njegovo očekivano trajanje života (RV). Povezanih sa starenjem promjene, smanjenje ranog manifestacije adaptivni kapacitet zbog psihe, brigu o porodici i društvu ljudskih više nisu takav štetan uticaj na osobu. Sve ovo je omogućilo da se ljudski dugovječnosti dovela je do toga da je on i dalje živi sa takvim stepenom promjena povezanih sa starenjem, koji ne žive do životinje u njihovom prirodnom staništu.

Sama činjenica da su granice vrste Lifespan genetski određena, daje osnova za pretpostavku postojanje korelacija između vrijednosti očekivanog trajanja života i strukturu i funkciju genetskog aparata.

Ozbiljnost ove veze mora očito biti veća, važniju ulogu u starenje indeksa testa, u određenim vrstama životnog vijeka.

Nažalost, do danas, relativno-Gerontološkog istraživanje je još uvijek u povojima. Pretpostavlja se da postoji veza između trajanja vrsta i broj ponavljanja pojedinih gena. Međutim, u zavisnosti je pronađen između trajanja životnog vijeka i veličine genoma (Clark, Cole, 1967- Pereversev, Nikolaev, 1974).

Očigledno je da je priroda ovog odnosa je mnogo kompleksnija, i javlja se samo kada se uspoređuju glavne taksonomske grupe životinja i biljaka, t. E. U razmatranju ovog pitanja u toku evolucije u cjelini.

Dakle, broj gena ribozomalne ribonukleinske kiseline (rRNA) povećava tijekom filogenije povećanje RV 1 - y plazmida 5-10 - bakterijske ćelije 100-130 - u vinske mušice i 250-600 - u kičmenjaka (Cutler, 1978).

U isto vrijeme, poređenjem broja rRNA gena ponavlja unutar iste klase ili klase koje se odnose u poređenju ne otkriva nikakve značajne korelacije s IWF.

Ovaj odnos nije postojao, ne samo za ponavljaju lokusa dezoksiribonukleinske kiseline (DNK), ali i za jedinstveni ponavljanja (Finch, 1976).

Prema Cutler (Cutler, 1978), život vrsta vijek određuje različite stepene izražavanja i antistarcheskih štetne procese, intenzitet i pravac koji su također pod neke genetičke kontrole. U prilog ovoj hipotezi dovodi Cutler znao za postojanje pozitivne korelacije između IWF i popravka DNK, inverzna korelacija između stope akumulacije hromozomskih aberacija i IWF život zamoraca i pasa, adukt formacije, itd hromozoma jetre.

životni vijek

Pretpostavlja se da je do značajnog povećanja u životni vijek očito dovoljno modifikacija relativno mali broj gena obavlja regulatorne funkcije.

Može se pretpostaviti da je važan molekularne odrednica dinamike starosti pankreasa, je evolucija regulatornog genoma.

Njegove karakteristike, brzinu i sekvenciranje identifikovani formiranje i promjenu svih faza ontogeneze, i na taj način ne može utjecati na vrijeme trajanja cijele individualnog razvoja.

Jedan od najvažnijih zakona u ontogeneze je postojanje određenih, ali ne uvijek krut, matematičke stalna komunikacija između trajanja perioda formiranja tijela, njegova progresivnog razvoja i IWF. Ova veza je toliko značajna da je najznačajnije povećanje prostate može se postići pomoću zabranu efekte rasta organizma.

Povezanost pojedinih perioda razvoja dobi, mehanizmi koji određuju pankreas, može se shvatiti na osnovu hipoteze tenoregulyatornoy (Frolkis, 1970). Trajanje perioda formiranja tijela, zbog progresivnog razvoja, rast definiranih genomske mehanizama genoregulyatornyh stopa uključenosti regulaciju ritma.

Oni su ti koji određuju odnos početnog perioda ontogeneze i tokom života.

Prvo, brže Postavljanje gen-regulatornih mehanizama u ranim fazama ontogeneze, ranije iscrpljivanja programa, doprinose na starenje;

drugo, sve napetija ritam sistema gen-regulatorni, veća je mogućnost povrede svojih aktivnosti pod utjecajem štetnih faktora;

Treće, brži posao mijenja mehanizmi gen-regulatorni, manje je vremena potrošeno na razvoj vitaukta procesa, njihova pouzdanost, sposobnost da se utvrdi dugoročno održati visok nivo života organizma.

Vrsta životni vijek određuje mnoge životne sredine, ustavni faktori i dr., Koji su posebno će se analizirati u sljedećim poglavljima. Također je važno da postoje interspecies razlike u trajanju od individualnog života.

dugovječnost

Voitenko (1976) su pokazali da različite postavke u dobi od 60-74 godina su karakterizira asimetrija, dvuhvyrazhennostyu.

Od 80-90 godina ovoga split nestane, distribucija postaje odnovyrazhennym.

Ova dinamika ukazuje na to da ljudi koji pripadaju istoj grupi, umiru ranije 80-90 godina, dok je druga grupa pojedinaca - potencijalni stogodišnjaka.

Shodno tome, dugotrajnost se formira u određene vrste starenja, određene vrste protoka svih individualnog razvoja. Dugovječnosti - je prvenstveno rezultat naslijeđe pouzdanost i pripravnika u toku ontogeneze adaptivni-regulatorni mehanizmi.

Postoje različite rodne razlike u pankreasu. U Rusiji u 1896-1897 gg. RV kod žena je 2 godina duže od muškaraca u 1926-1927 gg.- 5 godina u 1955-1956. - 6 godina, 1962-1963. - 8 godina, 1970-1971. - 9 godina.

To je prednost žena u očekivanom trajanju života zabilježene u većini zemalja.

Ako uzmemo stopa smrtnosti žena na 100, za muškaraca u dobi od 20 do 24 godina to će biti jednak 287 30-34 godina - 307 50-54 godina - 240. U većini životinja, broj muškaraca rođenih više nego žene.

Međutim, u prvom periodu života stopa smrtnosti kod muškaraca nego kod žena.

Prema Rokshteyn (Rockstein, 1977), žene žive duže od muškaraca u velikom broju životinjskih vrsta.

Treba napomenuti da postoje izuzeci od ovog pravila.

Dakle, žive duže pastuha kobile (Comfort, 1967), muško sirijski hrčci - duže nego žene (Kirkman, Jan, 1972). Postojanje mnogih mehanizama koji određuju "ženske prednost" u pankreasu.

Među njima - razlike u aparat hromozoma (XX-hromozoma kod žena i xy ili HO-kromosoma kod muškaraca, i dupliranje hromozoma proizvodi više pouzdan za pohranu i prijenos genetskih informacija) - razlika u funkciji sistema hipotalamus-i zbog toga, drugi endokrini lučenje povezani sa ciklične aktivnosti, pripravnik sistem neurohormonalnih regulyatsii- razlike u sadržaju estrogena i androgena, i drugi.

Faktori koji utiču na životni vijek

Pretpostavlja se da je značajan utjecaj na životni vijek mnogih faktora okoline.

Ona pridaje veliki značaj promjene temperature.

Larva od morskog ježa na 32 ° živi 3.000 puta veća nego na 70 °, a na temperaturi od 16 ° - 15 000 puta više.

Drosophila razvojni ciklus na 10 ° je 117,5 dana, a na 30 ° - samo 15.2 dana. Mnogi članovi iste vrste riba, vodozemaca u sjevernom morima žive duže nego na jugu (Bourliere, 1960). Liu i Velford (Liu, Walford, 1970) u tri vrste južnoameričkih ribe su pokazala da na temperaturi od 15-16 °, oni žive duže nego na 20-22 °.

Međutim, svi ovi podaci ne mogu se prenijeti na toplokrvni.

uzroci okruženju niske temperature povećan metabolizam, proizvodnju topline procesa i, nadalje, djeluje kao stresor stimulans. Rokshteyn (Rockstein, 1977) ukazuje na to da životinje uronjen u hladnim zimama u stanju mirovanja, živi sa manje. Štakori su živjeli na niskim temperaturama nižim od konvencionalnog (Kibler, Johnson, 1966).

Značajan utjecaj na životni vijek pojedinca ima dijete.

McKay et al. (MsSau et al., 1939) su pokazali da, ako mužjaka pacova prevesti u ograničenom ishranom, njihov životni vijek može biti povećana je za gotovo pola. Burlier (Bourliere, 1960) smatra da su rezultati podne glodari, karakterizira konstantan rast, ne mogu se prenijeti na druge vrste životinja.

Međutim, Rokshteyn et al. (Rockstein et al., 1971) uočen je porast životnog vijeka insekata na ograničenu dijetu.

Prema Nikitin (1977), a inhibira rast ishrane dolazi do značajnih promjena u biosintezu proteina, u neurohormonalnih efekte, koji je karakteriše kao stres "blaga".

Postoje dokazi da je visok fizička aktivnost povećava vrijeme života kunića i štakora, kao i nedostatak fizičke aktivnosti svojih granica (Arshavskii, 1976). Ne postoji konsenzus o dobi uticaj roditelja na potomstvo gušterače. Lansing (Lansing, 1954) pokazala je da je rotifers stara potomstvo ima niži RV nego mlađi.

U eksperimentima suprotnom rezultati postignuti su na insekte i miševima.

Veza između očekivanog trajanja života i stope povezanih sa starenjem promjene u pojedinačnim ćelijama i indikatori su često teško procijeniti, kao u radovima različitih autora kvantitativnih i ponekad kvalitativne razlike su prilično značajne.

Više ili manje određeni podaci prikazani su o postojanju negativnog odnosa između prostate i stopa pojave takvih simptoma senilne i smanjenje fizičke i seksualne aktivnosti, imuniteta i drugih funkcionalnih sistema, razvoj bolesti starosti i dr. (Cutler, 1979).

je pronađen štakora, zamoraca i psi jasan obrnut odnos IWF po stopi rasta hromozomskih aberacija jetre (Curtis, Miller, 1971).

Mjerenje potrošnje kisika u 7-8 linije miševa, značajno razlikuju u pankreasu, i Sacher Duff (Sacher, Duffy, 1979) su utvrdili da je stopa povezanih sa starenjem promjene u ovaj indeks bio je 2,5 puta, i starenja stopi od oko 2 puta veća u kratkozhivuschey liniji.

Ovih sojeva miša pozitivna korelacija kada se uporede stope akumulacije na pankreas adukte hromatina jetre i mozga (Cutler, 1975). Poređenje prostate različitih linija voćnih mušica sa stopom akumulacije lipofuscin u nervnim ćelijama nije pokazala korelaciju (Biscard, Webster, 1977).

Metodom multivarijatne statističke odnosa dugovječnosti je proučavao više od 300 varijabilna faktora.

Utvrđeno je da je koeficijent korelacije je -0.47 puši cigarete, cigare ili cijevi 0,47, -0.20 potrošnje piva, fizičke aktivnosti nakon posla 0,20, kao i za one važne genetski faktori kao majka RV samo 0,16 oca 0,07 (smeđi , 1979).

Studija utjecaja različitih faktora na individualnoj pankreasa je važno odrediti sredstva za pretragu, produžiti život. To bi trebao biti vrlo oprezni prilikom transfera podataka dobijenih na niskom organizovan životinja, najveća. Što je veća organiziranog životinja, savršenije održava homeostazu i homeorhesis, teže je da utiče na pankreas.

U skladu sa teorijom adaptivnim-regulatorni starenja (Frolkis, 1970, 1979), primarni mehanizmi starenja su povezane sa promjenama u genomu propisima.

Teoretski, to može dovesti do tri moguće posljedice:

a) otvaranje prethodno potisnuti izgled gena nije prethodno sintetiziran proteina;
b) potpuna represija prethodno bio aktivan gena iu slučaju gena jedinstvenost - padavina pojedinih sintezu proteina;
c) odnos promjenu aktivnosti pojedinih gena, odnos sinteze različitih proteina.

Naravno, teoretski, može postojati sve te tri mogućnosti.

Možda prvi od njih igra važnu ulogu u aktivnom uključivanju mehanizama ćelijske smrti, tijelo životinje. Iz ove perspektive, smrt se smatra godišnje biljke, ili meksičke agave biljka koja živi decenijama, dok se ne cvatu. Winged život mayflies traje nekoliko sati. Tokom tog vremena ona skida, pariti u zraku, položiti jaja i umrijeti. Comfort (Comfort, 1967) navodi značajna razlika u trajanju života leptira Fumea crassiorell oplođeno i neoplođenih pojedinaca.

Poznati smrti Pacific losos nakon mrijesta, što je za njih fatalan stresa.

Ooforektomiju i adrenalektomija, upozoravajući da stres dovodi do produžava život životinja.

U dobru kritiku Rokshteyna (Rockstein, 1977) pokazuje da su svi ovi primjeri su izuzetni fenomen. Ogromna većina životinjskih vrsta i dalje živi nakon rođenja, polaganje jaja, i drugi.

Oni ne starimo zato što smanjuje reproduktivnu sposobnost, a samim tim i smanjenje reproduktivne sposobnost, da starimo. Raste promjene vezane uz starost dovesti do njihovog eliminacije iz populacije.

Najrealnije, dokazano veliki činjenični materijal je treća mogućnost. To je ovaj tip promjene - genoma regulacije - je osnova kompleksnog niza starenja ćelija.

Važno je da su ove genomske regulatorne promjene dovesti do promjene stanja na staničnoj membrani: pad u broju receptora, smanjena aktivni mehanizam transporta supstanci, smanjenje broja jonskih kanala, prekid regulatornih uticaja na sintezu proteina i na kraju na funkciju kršenje ćeliju i smrt. Sve ove membrane-genetske smjene poremetiti funkciju ćelija, međućelijski odnosa.

Njihov razvoj u nervnim ćelijama dovodi do ograničenja adaptacije organizma na životnu sredinu, da se smanji pouzdanost regulaciju homeostaze u razvoju sekundarnih promjena povezanih sa starenjem u tkiva i organa, na starenje cijelog organizma.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani