Bol lica tokom vegetativnog sindroma. Meiji bolest

Video: Prva pomoć za artritis | drhtavica i bol u leđima

Meiji bolest

Krajem prošlog stoljeća Meije opisao sindrom ograničenog hroničnih edem, koji se odlikuje sklonost ka stabilnosti, hronicitetu.

etiologija

Meiji bolest, kao i angioedem, razvija kod osoba sa ustavnim invaliditeta hipotalamusa regije. Ono što je važno je akcija endogenih ili egzogenih faktora. Izazivanje trenucima može postati infektivne bolesti, traumatskih faktora, hipotermija.

kliničke manifestacije

Meiji otoka najčešće lokalizirane na licu, sluzokože i kod muškaraca i žena u dobi od 20-40 godina.
Kao što se ponekad simetrična oteklina je čvrsto i ne ostavlja jame nakon pritiska prstom u njega.

Trajanje i učestalost takvih kriza je varirao. Ponekad se javljaju jednom tjedno ili mjesec ili čak rjeđe. Edem održan 2-5 sati do 10 dana i duže. Međutim, otok nije u potpunosti nestao, ostaje nešto zbijenog površine kože i potkožnog tkiva. U nekim slučajevima, pečat tkivo je vrlo sporo raste, proces se proteže godami- u drugim slučajevima, proces se razvija vrlo brzo, zahvaćeni dio tijela gubi normalan oblik.

Pojava otoka je u pratnji više ili manje izraženi opšti reakcije slabost, groznica, drhtavica, u nekim slučajevima postoje jake glavobolje, zbunjenost, poremećaji dijareja.

Nedostatak znanja Meiji kliničke manifestacije bolesti dovodi do toga da je razvoj na licu i oralne sluznice edem povezan sa patologijom zubni sistem i propisati tretman koji ne daje pozitivan učinak.

tretman

Dodijeljen antihistaminici (difenhidramin, Suprastinum, Promethazine tablete, kalcij klorid 10%
jednu kašiku 3-4 puta dnevno nakon obroka), efedrin hidroklorid 0,05 g 3 puta dnevno za 2 tjedna, atropin agenata (atropin sulfat 0,25-0,5 dva puta dnevno Belloidum 1 -2 tablete 3 puta dnevno-kurseva anti-upalni tretman: antibiotici, gama globulin, i drugi.

Preporučeno liječenje glukokortikoidima (prednizolon, deksametazon, itd).

Rossolimo sindrom, Melkersson-Rosenthal

G.I.Rossolimo opisan 1905. godine, Melkersson 1928. i Rosenthal 1931. godine

etiologija

Mehanizam ovog sindroma je važno neuspjeh hipotalamusa regiona, ustavno zbog. Pobjedi hipotalamusa području može dovesti od izloženosti različitim egzogenim i endogenim faktorima.

Izazvati razvoj sindroma pogoršanja hronične infekcije (upalnih bolesti usne šupljine i čeljusti, krajnika, itd), Alergije na hranu, jake mirise, kraniocerebralne traume.

kliničke manifestacije

Rossolimo sindrom, Melkersson-Rosenthal - se ponavlja oticanje usana i drugih dijelova lica ili tijela dijelova u kombinaciji sa rekurentnim facijalisa paralize i pojave granuloma glositis.

Prvi simptom je frekvencija makroheyliya - noninflammatory otekline crvene granice, sluznice i kožu usana. Gornja usna se ponekad povećan obim za 2 do 3 puta. Edem može biti lokalizovan na obrazima, kapci, na oralnoj sluznici koži trupa i ekstremiteta.

Jedan od glavnih simptoma (druga po veličini) je poraz facijalisa u obliku paralizom ili pareza, što se vidi na pola pacijenata. Rekurentna facijalisa neuropatija može biti zbog ponavljaju lokalni oticanje tkiva lica, koji stisnuti živca, uzrokuje prvi funkcionalni poremećaj, a zatim organske defekt.

lica ozljede živca javlja nakon što izlazi iz otvora shilosostsevid-nogu. U rijetkim slučajevima, ovaj proces može uključivati trigeminusa, okulomotorna, glossopharyngeal živce.

Treći karakteristika sindroma - ispucali jezik se smatra anomalija razvoja u ovoj grupi pacijenata. Značajno češće kod pacijenata sa sindromom Rossolimo-Melkersson-Rosenthal razvijen granulomatozna glositis. Na pozadini ispucali jezik razvija otok, što dovodi do poteškoća govora, obroke.

Većina pacijenata sa upornim otok i držite od nekoliko mjeseci do nekoliko godina. Često, mentalne promjene u depresivnih tipa.

tretman

U akutnoj period odmora potrebno, pročišćenja, lakto-vegetarijanska ishrana. Dodijeliti disensibiliziruyuschuyu terapija (difenhidramin, Suprastinum, Tavegilum) do dehidracije - furosemid, veroshpiron, triampur, znači smanjenje parasimpatički reakcije (atropin, Belloidum) i povećati saosećajno (efedrin). Obavezne predmete glukokortikoida, vitamina B1, B6, fizioterapija (diadinamička struje, ultrazvuk, akupunkturu, UHF, intranazalnu elektroforeza difenhidramin).

Sjögrenov sindrom (Sjögren)

Ovaj sindrom je poznat kao sindrom "suho" sluz membrana. 1925. godine, prvi opisao Gugertom 1927 - Hoover i 1933. najkompletniji karakterizacija sindroma dao Sjögren. Bolest je češća kod žena u dobi od 40-60 godina za vrijeme menopauze.

Etiologija i patogeneza

Mi nisu ispitivani. Nagađa se da bi se bolest javlja kod osoba sa oštećenom funkcijom hipotalamusa. Hipotermija, infekcije, umor provociraju samo faktora.

Sindrom se nalazi kao nezavisna obliku i na raznim sistemskim bolestima, kao što su sarkoidoza, Periarteriitis nodosa, nekrotičnog arteritis, sistemski eritemski lupus.

kliničke manifestacije

Da izrazi Sjogren sindrom karakterizira trijada: zaušnjake, keratoconjuktivitis i artritisa. Progresivna atrofija i funkcija neuspjeh vneshnevydelitelnyh žlijezda su vodeći kliničkih simptoma.

Zbog smanjenja salivacija razvija kserostomia, primijetili povećanje žlijezda slinovnica, ponekad upala (mumps) mogu također biti umanjena žvakanja, gutanja, karijesa razvija se javljaju sekundarni fenomen glositis i inflamacija usana. Za evaluaciju salivacija koristi stsin tigrafiyu-tehnecijum.

Zajedno sa oralnim pacijenata suhoće razvoj bilateralnih keratoconjuktivitis sicca (suve oči ostati kada plače). Pacijenti se žale na osjećaj "pijesak" u očima, paljenje, nedostatak suza. U kasnijim fazama vizije može biti smanjena. Ispitivanje pacijenata mogu se identifikovati: Starost hiperemija, papilarne hipertrofije konjunktive, rožnice promjene u vidu smanjenja svjetline i transparentnosti.

Sjögrenov sindrom čudno artropatija javlja u obliku kroničnog deformacije artritisa, uglavnom utiču na zglobove zgloba i prstiju. Izraženo trofičkog poremećaji: pacijenti suhu kožu često depigmentacije, slomljena rast noktiju. Pacijenti se mogu manifestovati disfunkcija gastrointestinalnog trakta, kao i sekretornu aktivnost želuca i pankreasa se smanjuje.

Sindrom i karakteriše česti simptomi: Dysproteinemia, ubrzan ESR (zbog hiperproteinemija), blaga anemija, ponekad low-grade groznica.

Tu su izbrisane oblik bolesti, kada pacijenti su identifikovani suhoću sluznica, blagi porast žlijezda slinovnica i promjene konjunktive.

tretman

Da biste smanjili suhoću sluznica tokom pogoršanje primjenjuje često ispiranje usne šupljine s izotonični rastvor natrijum hlorida, 0,5% metilceluloza rješenje, aplikacije na oralne sluznice koncentrat vitamina A ili riblje ulje, ukapavanjem "umjetnih suza" u kseroftalmiju.

Istovremeno imenovan cholinomimetic agenata, posebno 2% vodeni Pilokarpin hidroklorid, 2 kapi u oba oka 2-4 puta na dan, ili galantamina regija elektroforezom na žlijezda slinovnica kao 0,5% Stopa rješenje glyukokortikoidov.atakzhe vazodilatatori, droge učvršćivanjem B vitamini

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Udio u društvenim mrežama:

Povezani